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1、促双歧杆菌分析与讨论一、海藻多糖促双歧杆菌生长实验实验材料1样品羊栖菜多糖：利用乙醇沉淀法从羊栖菜中提取。海带多糖：利用乙醇沉淀法从海带中提取。海藻为马尾藻科植物海蒿子或羊栖菜的藻体。咸寒，归肝肾经，有消痰软坚，利水消肿之作用。本草纲目中记载：海藻，现咸能润下，寒能泄热引水，故能消瘿瘤，结核之坚聚，而除浮肿、脚气、痰气之湿热，使邪气自小便出也。昆布为海带科植物海带或翅藻科植物昆布的叶状体。咸寒，归肝肾经，有消痰软坚，利水消肿之作用。别录记载昆布，主十二种水肿，瘿瘤聚结气。本实验中将用羊栖菜和海带羊栖菜SargassumfusiformeSetch：藻体黄褐色，肥厚多汁，高1540cm。固着器为
2、是北太平洋西部特有的暖温带植物，属褐藻类马尾藻科。是一种营养丰富的藻类，干品每百克含蛋白质克，糖类47克，灰分克，脂肪克，钙1400毫克，磷100毫克，钾4400毫克，铁毫克，胡萝卜素550毫克；还有多种维生素和微量元素。海带LaminariajaponicaAresch属褐藻门海带科，是一种大型食用海藻，有丰富的营养。每100克海带中含有蛋白质8克，甘露醇14克，钾克、铁150毫克，超过菠菜，油菜几倍至几十倍。更为突出的是，海带富含微量元素碘，每100克海带含碘高达24000微克。多糖提取工艺取海藻置于托盘放入恒温培养箱低温烘干，用电磨机打碎，使之成粉末状。用天平称取海藻粉50g放入500m
3、l锥形瓶中加蒸馏水250ml放置于95水浴锅中，并隔10min晃一次，4h后取出，冷却到室温。离心取上清液，在离心管中加无水乙醇，得到沉淀再次离心，取沉淀，用蒸馏水冲洗数遍，于37度烘箱中烘干所得沉淀为粗多糖。2培养基：MRS肉汤培养基：蛋白胨10g、肉浸膏10g、酵母膏5g、葡萄糖20g、吐温801ml、K2HPO42g、醋酸钠5g、柠檬酸铵2g、MgSO4、MnSO4、蒸馏水1000ml。pH值。20肉汤：蛋白胨1g、肉浸膏1g、蒸馏水1000ml。pH值。3菌株：取自丽珠肠乐胶囊，珠海丽珠医药集团股份有限公司，批号20030404。4实验仪器实验方法与结果1菌液与溶液制备菌液制备：无菌条
4、件下，从丽珠肠乐胶囊中取出内容物，溶解于10ml浓度为的无菌生理盐水，搅拌均匀后用接种针蘸取少许溶液，涂布于无菌MRS固体培养基平板上，37下，于厌氧培养盒培养3d。再从平板中挑取色泽淡黄、圆滑突起的单菌落，接入40mlMRS液体培养基，37厌氧培养2d。取少量培养液，测得菌液浓度为108个/ml。使用前稀释至108个/ml备用。多糖溶液制备：利用蒽酮硫酸法测得醇沉淀中多糖含量：羊栖菜：；海带：；将2种粗多糖分别配制成一定浓度的溶液，并按实验需要稀释为、的水溶液，每管各10ml，分别加入浓度为20的肉汤培养基10ml混匀，同时制备作为对照的10肉汤，115湿热灭菌15min后备用。原理：糖类遇
5、浓硫酸脱水生成糠醛或其衍生物，可与蒽酮试剂缩合产生有色物质，反应后溶液呈蓝绿色，于620nm处有最大吸收，显色与多糖含量呈线性关系。标准曲线的制作：分别取/L的葡聚糖溶液，用蒸馏水补到；分别加入蒽酮试剂，迅速浸入冰水浴中冷却，各管加完一起进入沸水浴中，管口加盖玻璃球，以防蒸发。自水浴重新煮沸起，准确煮沸10分钟取出，用自来水冷却，室温放置10分钟左右，于620nm比色。以同样处理的重蒸馏水为空白，进行比色。以光密度为纵坐标，糖的含量微克数为横坐标，得标准曲线。样品含量测定：取相当于糖浓度50g/ml左右的样品溶液，加入蒽酮试剂，同标准曲线制作之操作，比色测定。根据标准曲线和样品浓度计算含量。标
6、用分析天平取海带多糖，溶于100ml蒸馏水中，取1ml进行吸光度测定。得吸光度：，代入标准曲线得多糖海带提取物含多糖1000/100%=%用分析天平取羊栖菜多糖，溶于100ml蒸馏水中，取1ml进行吸光度测定。得吸光度：，代入标准曲线得多糖羊栖菜提取物含多糖1000/100%=二促双歧杆菌生长实验时间因素取3组浓度为、的多糖溶液管与作为对照的10的肉汤液体管各10ml,加入浓度为107个/ml的双歧杆菌菌液各，37厌氧培养。12h、24h、48h后，分别取样用无菌生理盐水稀释，接种于MRS琼脂平板上，37厌氧培养4d，计算出每ml培养液中所含的活菌数。结果见表1。以双歧杆菌活菌数对数为纵坐标，
7、时间为横坐标。浓度因素根据表1选择最佳的多糖溶液培养时间24h。取两组海藻多糖浓度为、的多糖肉汤溶液管以及作为对照的10肉汤管各9ml，分别加入浓度为106个/ml的双歧杆菌菌液1ml，37厌氧培养24h，取样用无菌生理盐水稀释后，接种于MRS琼脂平板上，37厌氧培养4d，计算出每ml培养液中所含的活菌数。表2即为各浓度多糖培养液中双歧杆菌的活菌数。将实验结果换算成以10为底的对数值，进行统计比较，结果见表3。以双歧杆菌活菌数对数为纵坐标，多糖浓度为横坐标，绘得图2。三、分析与讨论从表2可以看到，在试验浓度下，各类海藻多糖对双歧杆菌均有显著的促生长作用。加入不同浓度多糖的各试管双歧杆菌活菌数明
8、显高于对照组。图2显示，多糖在的范围内，随着浓度的增加，双歧杆菌的活菌数呈上升趋势，增长较为平缓，当浓度为的时候到达顶峰。说明在这一范围内，羊栖菜多糖对双歧杆菌的促生长作用与浓度呈正相关。然而在多糖浓度为的时候，双歧杆菌活菌数出现下降。推测其原因，随着多糖浓度的增高，培养液渗透压也逐渐增大，使环境变得不利于双歧杆菌生长，从而造成菌数减少。因此，本实验结果显示适合双歧杆菌生长的羊栖菜多糖浓度在之间。在不同的海藻多糖之间，双歧杆菌的活菌数也存在着差异，海带多糖的促生长作用较强，而羊栖菜促生长则相对较弱，与前者相差一倍。在多糖浓度下37培养24h，各类海藻多糖的促生长作用最强，海带多糖培养液可以使双
9、歧杆菌的活菌数达到原来的6倍。实验结果表明海藻多糖是非常优良的双歧杆菌促生长因子，能有效增加肠道内的双歧杆菌数量。在服用海藻多糖时应控制好多糖的用量或者采用缓释技术，使得多糖在一个合适的浓度到达肠道，并保持一定的时间，对双歧杆菌的生长起到促进作用，促进双歧杆菌在肠道内的增殖和定植，优化肠道的结构，维护机体的生态平衡，达到最佳的保健功效。根据表1，双歧杆菌在厌氧条件下37培养24h，活菌数达到高峰，此时是获得双歧杆菌最高生物量的最佳时间，为双歧杆菌为主的微生态活菌制剂生产提供了有用的条件参数。本实验采用了10肉汤培养基为基质，使各种营养成分降低到仅能维持备试菌生长的浓度，目的是减少营养成分的影响，更能准确反应添加各类多糖的促进效果。目前增殖肠道内双歧杆菌有两种方法，一是通过摄取含双歧杆菌的食物，补充双歧杆菌的不足。二是服用促双歧杆菌生长的双歧因子，直接扶持、促进肠道中原双歧杆菌的生长、繁殖，优化肠道菌群结构，起调节肠道菌群的作用。但前者由于在储存过程中活菌数不稳定而影响了治疗效果。本研究证实，海藻多糖是一种新的天然双歧因子，它对双歧杆菌促生长实验为海藻类中药的营养保健价值提供了科学的实验依据，也提示我们正确利用野生植物资源。如把海藻这类资源丰富的野生植物改造成营养保健食品，前景是非常广阔的。促双歧杆菌分析与讨论
