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1、申报乙类大型医用设备配置许可须知一、设定依据1、国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的通知（国办发62号），第120号项目名称“大型医用设备配置许可证核发”的实施机关为“卫生部”。2、卫生部、国家发展和改革委员会、财政部关于发布的通知（卫规财发474号），该办法第六条规定：“大型医用设备的管理实行配置规划和配置证制度。；乙类大型医用设备的配置许可证由省级卫生行政部门颁发。”3、卫生部办公厅关于下达乙类大型医用设备配置规划控制数的通知（卫办规财发110号），广西的规划控制数为（正式配置）：CT 204台；MRI:33台；DSA 31台；LA 28台；SPECT 12台。4、卫生部办公厅关于
2、印发卫生部甲类大型医用设备配置审批工作制度（暂行）的通知（卫办规财发8号），“各地要参照甲类大型医用设备配置审批程序，按照行为规范、公正透明、廉洁高效的原则，结合当地实际，细化和完善乙类大型医用设备配置审批工作制度，进一步规范审批行为，”。5、自治区卫生厅关于印发广西大型医用设备配置与使用管理办法实施细则（暂行）的通知（桂卫规财61号），该实施细则第三条规定：“自治区卫生行政部门负责乙类大型医用设备的配置与使用管理；”，第五条规定：“大型医用设备的配置管理实行数量控制和审批制度。，乙类大型医用设备的配置由自治区卫生行政部门审批。” 6、自治区卫生厅关于印发广西壮族自治区乙类大型医用设备配置审批
3、工作制度（暂行）的通知（桂卫办18号）。7、卫生厅文件关于明确大型医用设备管理职能的通知（桂卫法监36号）。8、卫生厅文件自治区卫生厅关于成立全国大型医用设备应用技术评审委员会广西分会的通知（桂卫医64号）。9、卫生厅文件自治区卫生厅关于调整全国大型医用设备应用技术评审委员会广西分会领导小组及评委会委员的通知（桂卫医15号）。10、广西壮族自治区大型医用设备应用技术评审工作规范。二、受理范围在广西壮族自治区范围内申请购买使用乙类大型医用设备的医疗卫生机构。下列设备属于乙类大型医用设备：1.X线电子计算机断层扫描装置(CT机)2.医用电子直线加速器（LA）3.单光子发射型电子计算机断层扫描仪（S
4、PECT）4.800毫安以上数字减影血管造影X线机（DSA）5.医用磁共振成像设备（MRI）。三、审批条件1、符合乙类大型医用设备配置规划和卫生资源配置标准，与区域内社会发展水平相适应，充分兼顾技术的先进性、适宜性和可及性，实现区域卫生资源共享，不断提高设备的使用率。2、申请机构的基本情况符合配置要求；拟申请设备名称、规格和主要配件以及相关辅助配套设备名称、数量符合有关配置规定。3、人员资质条件：医疗机构依法拥有取得医学影像或放射治疗专业等相关医师执业证书的合格专业技术人员，且数量能满足工作需要。4、医疗机构近年未发生与设备相关的重大责任、技术及安全事故。5、大型医用设备的产权必须属于医疗机构
5、。6、购置经费来源符合有关规定。医疗机构已引进、采购的大型医用设备，须符合国家相关法律法规规定的采购程序、方式和渠道。7、可行性论证报告、需求分析切实可行，符合有关规定。四、审批程序及流程图（一）审批程序1、申报单位在自治区卫生厅服务窗口领取或从网站上下载乙类大型医用设备配置申请表/乙类大型医用设备更新申请表，按要求准备申报材料，根据属地化管理原则，申请配置大型医用设备的医疗机构须经所在市卫生行政部门审核。2、经所在市卫生行政部门审核同意后，由医疗机构将申报材料报区卫生厅政务服务窗口；经窗口工作人员审查，申报材料符合要求，予以受理，并出具受理通知书。自受理之日起14个工作日内作出审批决定。3、
6、区卫生厅受理后30个工作日内组织专家论证评审，医疗机构须参加论证评审。专家论证所需时间不计入审批时限。同时根据评审工作的需要，区卫生厅可组织专家对医疗机构进行现场查验。4、专家评审工作结束后，由审批办综合专家组意见，签署审核意见报送卫生厅主管领导审定，作出予以同意或不予同意的批复。申请人凭受理通知书到政务窗口领取批复文件。区卫生厅在批复医疗机构之后一个月内向社会公布乙类大型医用设备配置审批结果。5、配置批复有效期为2年，逾期未装备的，批复自动失效。医疗机构仍计划配置该品目大型医用设备的，需重新履行报批程序。对基础设施建设周期长、技术复杂的设备，经专家论证同意，可适当延长批复有效期。6、医疗机构
7、收到配置计划，按照医疗器械集中采购程序进行采购。设备到货安装、调试、验收合格后，向区卫生厅政务服务窗口申请配置乙类大型医用设备配置许可证。7、区卫生厅制发乙类大型医用设备配置许可证实行岗位负责制，窗口工作人员按要求审查申报材料，符合要求的予以受理。8、承办人填写乙类大型医用设备配置许可证印发审核表，核实配置机构批复有关情况和医疗机构相关信息，经复核人审核，窗口负责人审批同意后，审批办制作配置许可证并通知医疗机构领取。9、医疗机构凭受理通知书到窗口领取配置许可证或临时配置许可证。（二）审批流程图申请乙类大型医用设备配置（更新）审批流程图不属于本厅职权范围的申请人提出申请（法定办结时限20个工作日
8、，承诺办结时限11个工作日）服务窗口对申请当场审查作出处理卫生厅负责人审批，作出予以同意或不予同意批复（限3个工作日）申请材料齐全，符合法定形式卫生厅行政审批办公室审查 （限8个工作日）承办人提出审查意见（限5个工作日，30个工作日内组织专家论证，不计入时限）办公室负责人审核，并签署上报审核意见 （限3个工作日）申请材料不齐全、不符合法定形式作出不予受理决定，并告知向有关单位申请一次性告知申请人补正的全部内容卫生厅行政审批办公室制作批复文件 （限2个工作日，不计算在承诺办结时限内）服务窗口通知申请人领取批复文件 （限1个工作日，不计算在承诺办结时限内）乙类大型医用设备配置许可证印发流程图不属于
9、本厅职权范围的申请人提出申请（法定办结时限20个工作日，承诺办结时限8个工作日）服务窗口对申请当场审查作出处理申请材料齐全，符合法定形式卫生厅行政审批办公室窗口审查 （限8个工作日）承办人提出审查意见（限5个工作日）窗口负责人审批（限3个工作日）申请材料不齐全、不符合法定形式作出不予受理决定，并告知向有关单位申请一次性告知申请人补正的全部内容卫生厅行政审批办公室制作印发配置许可证 （限2个工作日，不计算在承诺办结时限内）服务窗口通知申请人领取印发配置许可证 （限1个工作日，不计算在承诺办结时限内）五、需提交的资料及要求（一）医疗机构申请新配置乙类大型医用设备，应对设备适用性、先进性和可行性等进
10、行论证，提交下列申请材料：1、乙类大型医用设备配置申请表（一式两份）；“设备名称”按规范名称填写：X线电子计算机断层扫描装置(CT机)、医用电子直线加速器（LA）、单光子发射型电子计算机断层扫描仪（SPECT）、800毫安以上数字减影血管造影X线机（DSA）、医用磁共振成像设备（MRI），还要标明需配置设备的档次，如：8排或16排螺旋CT；“医疗机构名称”与医疗机构执业许可证核准的机构名称一致；“法定代表人姓名”按医疗机构执业许可证核准的法定代表人填写；“联系人”为医疗机构选定的熟悉本单位乙类大型医用设备申报的人员；“医疗机构等级”指医疗机构如参加了医院等级评审所确定的医院等级，如三级甲等、三
11、级乙等；“联系电话”填写区号+电话号码，为方便联系的常用固定电话或移动电话；“详细地址”和“编制床位数”与医疗机构执业许可证副本核准的地址、床位一致；“卫生技术人员数”包括执业（助理）医师、注册护士、药剂人员、检验和影像人员等卫生专业人员，不包括从事管理工作的卫生技术人员；“日均门急诊人次”和“年手术人次”均为申请时的上一年度数据；“主要性能和用途”应详细反映该设备可应用于哪些临床学科、具体效用。“资金来源”系指购置资金的来源渠道。如果资金来源为多方，请分别注明各种来源所占比例；“操作人员资质情况”系指在执业注册机构为申请医疗机构的工作人员情况，不含院外、外聘专家。2、乙类大型医用设备配置可行
12、性研究报告；（1）申请配置的必要性和依据医疗机构基本情况分析（包括医疗机构地理位置、性质、规模、经营状况和财务状况、学科建设规划等）当地医疗服务需求分析（包括医疗机构所在地经济社会发展状况、人群健康状况和疾病谱、人群对该设备的医疗服务需求、预测社会、经济效益情况）（2）申请设备的技术发展前景（技术的先进性、可靠性、质量安全性）（3）申请设备对医疗机构临床、科研工作的作用（4）申请设备预期使用情况分析（5）人员资质情况（拟配置科室的主要临床和技术人员情况、学科队伍建设等）（6）项目投资分析（项目总投资、资金来源和筹措方式等）（7）社会效益与经济效益分析（社会效益初评：包括学科建设、诊断/抢救/治
13、疗等临床效果、病人住院日、病人来源分析；经济效益评价等）3、医疗机构执业许可证复印件；提供医疗机构执业许可证正、副本复印件。4、申请配置大型医用设备相应的技术人员资格证（包括执业医师证、专业技术职称证、上岗资质证明等复印件）；相应的技术人员应为在医疗机构执业并依法拥有医学影像或放射治疗专业等相关医师执业证书的合格专业技术人员。5、医疗机构上年度财务报表；提供医疗机构上年度财务收支汇总报表。6、资金来源证明（如购置资金来源为财政拨款，需提供政府部门资金批复文件）。如医疗机构是自筹资金的，应具备医疗机构有完全使用自有资金（指医疗机构的收支结余，含财政、上级拨款）购置乙类大型医疗设备的证明文件，能出
14、具医院的基金变动表、资产负债表和收入支出总表等。（二）医疗机构申请更新乙类大型医用设备，应认真组织论证，并提交下列申请材料：1、乙类大型医用设备更新申请表（一式两份）；“设备名称”按规范名称填写：X线电子计算机断层扫描装置(CT机)、医用电子直线加速器（LA）、单光子发射型电子计算机断层扫描仪（SPECT）、800毫安以上数字减影血管造影X线机（DSA）、医用磁共振成像设备（MRI），还要标明需配置设备的档次，如：8排或16排螺旋CT；“医疗机构名称”与医疗机构执业许可证核准的机构名称一致；“法定代表人姓名”按医疗机构执业许可证核准的法定代表人填写；“联系人”为医疗机构选定的熟悉本单位乙类大型
15、医用设备申报的人员；“医疗机构等级”指医疗机构如参加了医院等级评审所确定的医院等级，如三级甲等、三级乙等；“联系电话”填写区号+电话号码，为方便联系的常用固定电话或移动电话；“详细地址”和“编制床位数”与医疗机构执业许可证副本核准的地址、床位一致；“卫生技术人员数”包括执业（助理）医师、注册护士、药剂人员、检验和影像人员等卫生专业人员，不包括从事管理工作的卫生技术人员；“日均门急诊人次”和“年手术人次”均为申请更新时的上一年度数据；“配置许可证号”指由自治区卫生厅颁发的乙类大型医用设备配置许可证编号。同时，将乙类大型医用设备配置许可证复印件附后；“出厂时间”指具体生产时间；“配置时间”指设备具体到货时间；“使用情况”应具体说明该设备配置以来的年均诊疗人次、年均开机天数和故障天数等情况；“更新理由”应
