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1、第二章 大气环境质量监测监测目的：1.将监测数据与环境国家标准进行比对，对校园空气检测项目的情况作初步评估。 2.对评价结果进行分析，分析空气环境影响因素，为校园空气污染治理提供依据。 3.汽车尾气的排放对空气中SO2含量的影响。通过在一天内不同时间段对SO2的浓度进行测定，研究一天内SO2的浓度的大概变化趋势，连续同一时间段内测定两天。2.2 大气采样短时间采样，用内装10ml吸收液的U形多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量，采样45min。采样时吸收液温度应保持在2329。 采样、运输和贮存过程中，应避免阳光直接照射样品溶液。2.3 监测项目二氧化硫的测定2.4 实验数据2.4.1大气中
2、二氧化硫的测定 2.4.1.1监测点的布设根据污染物的排放量，结合校园环境功能区的具体情况及地形地貌等影响因素。在校内选取2个采样点，地点为前校门以及六教。具体地点对应图1及表1中各点号具体地点b1珙桐b2中门2.4.1.2.采样时间和频率的设定SO2 于9月12、13每日各采样两次，每次上午9：30一次，下午2:00一次，每次45min，采样10L,采样时同时记录气温、气压、风向、风速、阴晴等气象因素，并计算车流量。2.4.2二氧化硫的标准曲线0123456浓度（g）00.51.02.05.08.010.0吸光度00.0170.0420.0880.220.3350.435回归方程式：y=0.
3、0431x-0.0009相关系数R2=0.9991y（A-A0）,标准溶液吸光度(A)与试剂空白液吸光度（A0）之差；x二氧化硫含量（g)2.4.3实验数据处理式中：A样品溶液的吸光度；A0 试剂空白溶液的吸光度；Bs校正因子1/b，g SO2/(吸光度12ml)；b回归方程式的斜率吸光度/（g SO2 12ml）；Vt样品溶液总体积（ml）；Vn标准状态下的采样体积（L）。吸光度车流量（辆/min）SO2(g)9：3014：309：3014：309：3014：309.12中门1.6460.86375.563.438.21120.044珙桐1.3770.7031031.96616.3429.1
4、3中门1.5810.93870.660.536.70421.780珙桐1.2700.6060029.48914.093吸光度车流量（辆/min）SO2(mg/m3)9：3014：309：3014：309：3014：309.12中门1.6460.86375.563.41.8770.98珙桐1.3770.703101.570.89.13中门1.5810.93870.660.51.81.07珙桐1.2700.606001.450.696.1评价因子二氧化硫6.2.2 成都理工大学大气环境成都理工大学属于二类区，执行二级标准，二氧化硫日平均限额为0.15mg/m3。成都理工大学二氧化硫日平均排放量处于
5、限额以下，空气二氧化硫检测合格。第九章 大气的测定9.2.1 大气中二氧化硫的测定GB/T1526294（盐酸副玫瑰苯胺分光光度计法） 1.原理 本实验主要采用甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2，避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，在灵敏度、准确度诸方面均可与四氯汞钾溶液吸收法相媲美，且样品采集后相当稳定，但操作条件要求较严格。该方法原理基于：气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。该方
6、法最低检出限为0.20g/10mL；当用10mL吸收液采气10L时，最低检出浓度为0.020mg/m3。2.仪器 (1)多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。 (2)空气采样器：流量0-1L/min或24h恒温、恒流、自动连续空气采样器，流量0.20.3L/min。 (3)恒温水浴 广口冷藏瓶内装圆柱形比色架，内插长150mm，040酒精温度计一支，其误差应不大于0.5。 (4)具塞比色管 10ml。 (5)分光光度计。3.试剂（1）吸收液储备液（甲醛邻苯二甲酸氢钾）：称取2.04g邻苯二甲酸氢钾和0.364g乙二胺四乙酸二钠（EDTA2Na）溶于水中，加入5.5
7、ml3.7g/L甲醛溶液，用水稀释至1000ml，混匀。 （2）吸收液使用液：吸取吸收液储备液25ml于250ml容量瓶中，用水稀释至刻度。 （3）氢氧化钠溶液CNaOH=2mol/L：称取4gNaOH溶于50ml水中。 （4）氨基磺酸0.6g/100ml：称取0.3g氨基磺酸，溶解于50ml水中，并加入1.5ml2mol/LNaOH溶液pH=5。 （5）盐酸副玫瑰溶液0.025g/100ml。4.采样短时间采样，用内装10ml吸收液的U形多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量，采样1020L。采样时吸收液温度应保持在2329。采样、运输和贮存过程中，应避免阳光直接照射样品溶液。5.步骤（1）
8、标准曲线的绘制取7支10ml具塞比色管，按照下表2配制标准色列。表2 SO2测定标准曲线管号0123456标准使用溶液（ml)00.501.002.005.008.0010.00吸收液（ml)10.009.509.008.005.002.000二氧化硅含量（g）00.501.002.005.008.0010.00A组各管分别加入0.60%氨碘酸钠溶液0.50ml和1.50mol/L氢氧化钠溶液0.50ml，混匀。快速将各管加入0.05%盐酸副玫瑰苯胺使用溶液1.00ml。立即混匀加入很温水浴中显色。于波长577nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对二氧化硫含量（g)，绘制标
9、准曲线，或用最小二乘法计算回归方程式： y=bx+a式中：y（A-A0）,标准溶液吸光度(A)与试剂空白液吸光度（A0）之差；x二氧化硫含量（g)；b回归方程式的斜率（吸光度/gSO212ml)；a回归方程式的截距。相关系数应大于0.999。 (2)样品测定 样品溶液中若含有浑浊物，应离心分离除去。采样后样品放置20min，以使臭氧分解。 短时间采样样品 将吸收管中样品溶液全部移入10ml比色管中，用吸收液稀释至10ml标线，加0.60氨磺酸钠溶液0.50ml，混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同标准曲线的绘制。 随每批样品应测定试剂空白液、标准控制样品或加标回收样品各12个，
10、以检查试剂空白值和校正因子。6.计算式中：A样品溶液的吸光度；A0 试剂空白溶液的吸光度；Bs校正因子1/b，g SO2/(吸光度12ml)；b回归方程式的斜率吸光度/（g SO2 12ml）；Vt样品溶液总体积（ml）；Vn标准状态下的采样体积（L）。7.注意事项(1)加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰，采样后放置一段时间可使臭氧进行分解，加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐，可以消除或减小某些重金属的干扰。(2)空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧、氮氧化物不干扰本法测定。当10ml样品溶液中含有1gMn2+或0.3g以上Cr6+时，对本方法测定有负干扰。加入环己二胺四乙酸二钠(简称CDTA)可消除0.2mg/L浓度的Mn2+的干扰；增大本方法中的加碱量(如加2.0mol/L的氢氧化钠溶液1.5ml)可消除0.1mg/L浓度的Cr6+的干扰。(3)二氧化硫在吸收液中的稳定性：本法所用吸收液在40气温下，放置3天，损失率为1%，37下3天损失率为0.5%。(4)本方法克服了四氯汞盐吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法对显色温度的严格要求，适宜的显色温度范围较宽(1525)，可根据室温加以选择，但样品应与标准曲线在同一温度、时间条件下显色测定。
