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1、注射用溶剂归类分析1. 注射用水中国药典规定：注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水；灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水;纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。只有注射用水才可配制注射剂，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。2. 注射用油（1）植物油：是通过压榨植物的种子或果实制得。常用的注射用油为麻油（最适合用的注射用油含天然的抗氧剂，是最稳定的植物油）、茶油等。其他植物油如花生油、玉米油、橄榄油、棉子油、豆油、蓖麻油及桃仁油等，这些经精制后也可供注射用。有些患者对某些植物油
2、有变态反应，因此在产品标签上应标明名称。为考虑稳定性，植物油应储存于避光、密闭容器中，日光、空气会加快油脂氧化酸败，可考虑加入没食子酸丙酯、VE等抗氧剂。中国药典规定注射用油的质量要求为：无异臭，无酸败味；色泽不得深于黄色6号标准比色液;在10C时应保持澄明；碘值为79-128；皂化值为185-200；酸值不得大于0.56。碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。碘值反映油脂中不饱和键的多寡，碘值过高，则含不饱和键多，油易氧化酸败。皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量，过低表明油脂中脂肪酸分子量较大或含不皂化物（如胆固醇等）杂质较多；过高则脂肪酸分子量较小，亲水性较强，失去油脂的
3、性质。酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激作用。（2）油酸乙酯（aethylisoleas）：浅黄色油状液体，能与脂肪油混溶，性质与脂肪油相似而粘度较小。但贮藏会变色，故常加抗氧剂，如含37.5%没食子酸丙酯、37.5%BHT（二叔丁对甲酚）及25%BHA（叔丁对甲氧酚）的混合抗氧剂用量为0.03%（W/V）效果最佳，可于150C、1h灭菌。（3）苯甲酸苄酯（ascabin）：无色油状或结晶，能与乙醇、脂肪油混溶。如二巯丙醇（BAL）虽可制成水溶液，但不稳定，又不溶于油，使用苯甲酸苄酯可制成BAL油溶液供使用。苯甲酸苄酯不仅可作为溶剂，还有助溶剂的作用，且能够增加二巯丙醇的稳定
4、性。矿物油和碳水化合物因不能被机体代谢吸收，故不能供注射用。油性注射剂只能供肌内注射。3、其他注射用非水溶剂丙二醇、聚乙二醇、二甲基乙酰胺、乙醇、甘油、苯甲醇等，由于能与水混溶，一般可与水混合使用，以增加药物的溶解度或稳定性（见表3-3）。表3-3含非水溶剂的注射剂药物乙醇地高辛戊巴比妥钠苯妥英钠TMP与SMZ安定利眠宁苯巴比妥钠晕海宁（茶苯海明）氯氢去甲安定司可巴比妥钠10101010.510.5丙二醇PEG400苯甲醇溶解度稳定性40+40+40+401+401.5+20+90+505+80182+50+溶剂/%(V/V)理由（1）乙醇：本品与水、甘油、挥发油等可任意混溶，可供静脉或肌内注
5、射。小鼠静脉注射的LD50为1.97g/kg,皮下注射为8.28g/kg。采用乙醇为注射溶剂浓度可达50%。但乙醇浓度超过10%时可能会有溶血作用或疼痛感。如氢化可的松注射液、乙酰毛花甙丙注射液中均含一定量的乙醇。（2）丙二醇（propyleneglycol，PG）：本品与水、乙醇、甘油可混溶，能溶解多种挥发油，小鼠静脉注射的LD50为58g/kg，腹腔注射为9.7g/kg，皮下注射为18.5g/kg。注射用溶剂或复合溶剂常用量为10%60%，用做皮下或肌注时有局部刺激性。其溶解范围较广，已广泛用做注射溶剂，供静注或肌注。如苯妥英钠注射液中含40%丙二醇。(3) 聚乙二醇(polyethyle
6、nePEG)：本品与水、乙醇相混合，化学性质稳定，PEG300、400均可用做注射用溶剂。有报道PEG300的降解产物可能会导致肾病变。因此PEG400更常用，其对小鼠的LD50腹腔注射为4.2g/kg,皮下注射为10g/kg。如塞替派注射液以PEG400为注射溶剂。(4) 甘油(glycerin)：本品与水或醇可任意混合，但在挥发油和脂肪油中不溶,小鼠皮下注射的LD50为10ml/kg,肌内注射为6ml/kg。由于粘度和刺激性较大，不单独做注射溶剂用。常用浓度1%50%，但大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂，如普鲁卡因注射液的溶剂为95%乙醇(20%)、甘油(20%)与注射用水(60%)。(5) 二甲基乙酰胺(dimethylacetamideDMA)：本品与水、乙醇任意混合，对药物的溶解范围大，为澄明中性溶液。小鼠腹腔注射的LD50为3.266g/kg,常用浓度0.01%。但连续使用时，应注意其慢性毒性。如氯霉素常用50%DMA作溶剂，利血平注射液用10%DMA、50%PEG作溶剂。
