2023年单元达标检测 22.doc

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1、单元达标检测见学生用书P062(时间:90分钟满分:100分)第卷(选择题,共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1下列叙述中,错误的是()A苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊变红B能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D含醛基的有机物都能发生银镜反应答案B解析苯酚的酸性极弱不具备酸的通性,A正确;因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应,B错误;1溴丙烷的分子结构不对称,有3类氢原子,2溴丙烷分子结构对称,有2类氢原子,二者可以用核磁共振氢谱鉴别,C正确;含醛基的有机物都能发生银镜反应,

2、D正确。2下列物质的化学用语表达正确的是()A甲烷的球棍模型:B(CH3)3COH的名称:2,2二甲基乙醇C乙醛的结构式:CH3CHOD羟基的电子式:答案D解析甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子,A项错;(CH3)3COH的正确名称为2甲基2丙醇,B项错;CH3CHO是乙醛的结构简式,不是结构式,C项错。3下列物质属于同系物的是()答案A解析互为同系物的物质属于同类物质,分子组成相差若干个CH2原子团,即含有的官能团相同且官能团的个数相同,分子组成相差若干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同,B项虽然官能团均为羟基,但是前者与苯环直接相连属于酚类,后者连在苯环的侧链上,属于醇。4下列

3、各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基1丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸的结构简式为,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,其分子式为C4H8O2,因此二者不是同分异构体。5下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯答案B解析能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。6下列各组中的反应,属于

4、同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制备丙醇,由丙烯与水反应制备丙醇B由甲苯硝化制备对硝基甲苯;由甲苯氧化制备苯甲酸C由氯代环己烷消去制备环己烯;由丙烯加溴制备1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制备苯甲酸和乙醇答案D解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制备对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制备苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制备环己烯属于消去反应,而丙烯与溴制备1,2二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。7有一种合成维生素的结构简式为对该合成维生素的叙述正确的是()A该合成维生素有三个苯环B

5、该合成维生素1 mol最多能中和5 mol氢氧化钠C该合成维生素1 mol最多能和含6 mol单质溴的溴水反应D该合成维生素可用有机溶剂萃取答案D解析A项中应是两个苯环,故错误;B项最多能中和4 mol氢氧化钠,故错误;C项最多能和含5 mol单质溴的溴水反应,故错误。8分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种 B6种C7种 D8种答案D解析首先判断出C5H12O的类别,然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应

6、的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。9下列有机物不能发生消去反应的是()A2丙醇 B2,2二甲基1丙醇C2甲基2丙醇 D氯乙烷答案B解析2,2二甲基1丙醇的结构简式为,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,故不能发生消去反应。10某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是()AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH答案C解析由转化关系图可知X加氢后生成Y,X被氧化后生成Z,Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3,不难推出X为CH3CHO。11已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某

7、有机物的结构简式如下:1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()A5 mol B6 molC7 mol D8 mol答案D解析该有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有:羧基、卤素原子、酚酯基,1 mol羧基需氢氧化钠1 mol;1 mol烃基上的卤素原子水解生成醇和水,需氢氧化钠1 mol;结合信息,1 mol苯环上的卤素原子水解生成酚和水,酚可以和氢氧化钠反应,需氢氧化钠2 mol;1 mol 酚酯基水解消耗氢氧化钠2 mol。综上分析可知1 mol 该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8 mo

8、l。12下列叙述正确的是()答案D解析A项,甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B项,的消去产物只有一种;C项,有机物A还可以是不饱和羧酸;D项,乙醛可以被溴水氧化,使溴水褪色;四氯化碳可以从溴水中萃取溴,下层液体有色;苯可以从溴水中萃取溴,上层液体有色;乙酸可以和溴水互溶,不分层。13.有机物A的结构简式如图所示,下列关于A的说法正确的是()A该有机物能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色B与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C该有机物的分子式为C15H20O3D1 mol A最多与1 mol H2完全加成答案A解析A分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,A分子中的碳碳双键和醛基可被高锰酸钾酸性溶液

9、氧化;有机物A不是酚,不能与FeCl3溶液发生显色反应;该有机物的分子式为C14H20O3;1 mol A最多可与3 mol H2完全加成。14霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,结构简式如图所示。下列关于MMF的说法中,不正确的是()AMMF既可使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色,又可与FeCl3溶液发生显色反应BMMF的分子式为C23H31O7NC1 mol MMF能与含2 mol NaOH的水溶液完全反应DMMF分子中所有原子不可能共平面答案C解析MMF分子中含有碳碳双键和酚羟基,既可使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色,又可与FeCl3溶液发生显色反应;MMF分子中含有两个酯基和

10、一个酚羟基,其都能与NaOH的水溶液反应,1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应;分子中含有甲基结构,所有原子不可能共平面。15除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是()选项混合物试剂分离方法A苯(苯酚)溴水过滤B乙烷(乙烯)氢气加热C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D乙醇(水)新制生石灰蒸馏答案D解析苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯,过滤不易除去,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件复杂,且有机反应不易完全进行到底,应该通过溴水除去,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误;只有D项正确。16有如下合成路

11、线,甲经两步转化为丙:下列叙述错误的是()A甲和丙均可与KMnO4酸性溶液发生反应B反应(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂C反应(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲D反应(2)属于取代反应答案B解析由题意知,根据甲、丙比较,由转化关系知乙为卤代烃,由甲乙,是碳碳双键的加成反应,不用铁作催化剂,乙丙是取代反应,丙为醇,甲、丙都能与KMnO4酸性溶液反应,但醇不与溴水反应,故B项错误。第卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括6小题,共52分)17(6分)下列实验方案合理的是_。A配制银氨溶液:在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解B在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊

12、液时,在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液C验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D无水乙醇和浓硫酸共热到170 ,将制得的气体通入高锰酸钾酸性溶液,可检验制得的气体是否为乙烯E乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷F除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度答案AG解析配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量NaOH溶液中,加入少量CuSO4溶液;验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液;无水乙醇和浓硫酸共热到170 ,在

13、得到乙烯的同时,不可避免的混有SO2,二者均可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,不能检验乙烯的存在;利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯,要么除不净,要么氢气过量引入新的杂质;三溴苯酚不溶于水,但是能溶于苯,不能用过滤的方法除去。18(9分) 近年来,国际原油价格大幅上涨,促使各国政府加大生物能源生产,其中酒精汽油已进入实用化阶段。(1)乙醇在铜或银作催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化成X,X可发生银镜反应,请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件):_ _。(2)乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应,被直接氧化成Y,Y含有官能团的名称是_。在浓硫酸存在下加热,乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W,化学方程式为_。(3)现有两瓶无色液体,分别盛有Y、W,只用一种试剂就可以鉴别,该试剂可以是_ _。(4)现代石油化工采用银作催化剂,乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷()该反应的原子利用率为100%,反应的化学方程式为_ _。答案(1)CH3C

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