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1、人类遗传病与伴性遗传1、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病D. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B.C. 2、下列关于人类遗传病的说法，正确的是（A. 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关B. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C. 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D. 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生3、 进行基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为由X染色体上隐性基因决定的遗传病的患者，另一人表现型正常，
2、妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因， 则以下叙述正确的是（） 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常的胎儿的性别应该是男性 丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B.C.D.4、 下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（）A. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B. 抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定 律C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病5、 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是
3、（）A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响6、 下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是（）A 人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B 人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C .对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变D 测试工作完成于1990年，至此人类已完成了探究基因的历程7、人类性染色体XY有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的下列遗传图谱中（分别代表患病女性和患病男性）致病 基
4、因不可能位于图中n -1片段的是（）&下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（CD9、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图 谱，请分析，此病极可能属于（）A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传()10、右图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是:A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传11、在右图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传 方式（）。A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传IqpOG O12、右
5、图为某遗传病家族系谱图，其中川一7和川一8为双胞胎，下列分析错误的是（）A. 该病属于X染色体显性遗传病B. m 8表现型不一定正常c.n 3和n 4再生一个患病孩子的概率是1 / 2D.n 5和n 6所生孩子不需要产前诊断，一定是正常的13、右图为人类某种单基因遗传病系谱图，11-4为患者，则下列相关叙述合理的是（多选）A. 该病一定属于常染色体隐性遗传病B. II-3是携带者的概率为1/2C. 若1-2不携带致病基因，则1-1的一个初级卵母细胞中含有 致病基因D. 若1-2携带致病基因，则1-1和1-2再生一个患病男孩的概率为2个1/8现正常的几率为：()A. 1/3 B. 2/9C. 2/3D. 1/415、右下图是一个某遗传病的家谱。( )A. 5/9B. 1/9 C. 4/9答案DBDDA DACCD AC AD AA3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是D. 5/16
