性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx

上传人:人*** 文档编号:545615231 上传时间:2023-03-24 格式:DOCX 页数:10 大小:140.19KB
返回 下载 相关 举报
性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx_第1页
第1页 / 共10页
性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx_第2页
第2页 / 共10页
性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx_第3页
第3页 / 共10页
性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx_第4页
第4页 / 共10页
性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《性别决定和伴性遗传变异练习含答案人教版[原.docx(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、性别决定和伴性遗传练习一、选择题1以下对于性染色体的表达,错误的选项是A性染色体上的基因,遗传时与性别相关BXY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型的生物体细胞内假如含有两条同型的性染色体,可表示为XX2以下组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A3条常染色体,1条X染色体B4个脱氧核糖核酸分子C2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D4条染色体3对于果蝇的性别决定的表达,错误的选项是性别决定重点在于常染色体雌性只产生含体的配子雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比率为1:1ABCDX性染色4以下说法中正确的选项是生物的性状是由基因决定的,生物的性别也

2、是由性染色体上的基因决定的属于XY型性别决定的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B女孩假如色盲基因携带者,则该色盲基因必定是由父亲遗传来的男性的色盲基因不传给儿子,只传给女儿,但女儿往常不色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了显然的不连续现象8. 在一个较大人群中,色盲患者男性多于女性ABCD一对夫妇生了“龙风双胞胎”,此中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的两方父亲母亲中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为A.XbY,XBXBB.XBY,XBXbC.XBY,XbXbD.XbY,X

3、BXb在人群中男女性比基本为1:1,原由是男子产生两种种类的精子且比率为1:1,女性只产生一种卵细胞女性产生两细胞,男性只产生一种精子女性产生的卵细胞与两种精子联合时机相等女性产生的两种卵细胞与精子联合时机相等含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性A.B.C.D.7对于人类红绿色盲的遗传,正确的展望是A外祖父亲母亲色盲,则外孙必定色盲B祖父亲母亲色盲,则孙子必定色盲C父亲色盲,则女儿必定色盲D母亲色盲,则女儿必定色盲基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类可能是为AaBBA卵细胞;XB、XBB卵细胞;AB、aBC精子;AX、AY、aX、aYD精子;AB、aB9人类遗传

4、病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,老婆表现正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但老婆的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩10VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这类疾病的遗传特色之一是A男患者与女患者成婚,其女儿正常B男患者与正常女子成婚,其儿女均正常C女患者与正常男子成婚,必定儿子正常女儿生病D患者的正常儿女不携带该患者传达的致病基因11右侧遗传系谱图中,可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是12血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为ABCD血友病患者,但他的父亲

5、母亲、祖父亲母亲、外祖父母都不是患者。血友病基因中该家庭中传达的次序是A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩13一对正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲症的男孩。这对夫妇假如重生一个孩子,同时患有白化病和色盲症的几率是A14B16C18D116决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色、黑色、虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫,它们的性别是A全为雄猫或3雄1雌B全为雌猫或全为雄猫C全为雌猫或3雌1雄D雌雄参半白化病是由一对隐性基因控制的。假如一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子假如与患有白化

6、病的女人成婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为A1/2B1/4C1/6D1/1216患某遗传病的男子与正常女子成婚。如生女孩则100%生病;若生男孩,则100%正常。这类遗传病属于()遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性C.常染色体上显性D.X染色体上显性17人类先本性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人成婚,其儿女中的生病者高达A.25%;B.50%;C.75%;D.100%。18某动物学家饲养的一种老鼠,黄色皮毛纯种不可以传代,而灰色皮毛能纯种传代。且黄黄2黄灰,灰灰灰,则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是AX染色体上的显性基因BX染色体上的隐性

7、基因C常染色体上的显性基因D常染色体上的隐性基因一个患有某种遗传病(致病基因为XD)的男子与正常女子成婚,为预防生下患该病的孩子,正确的选项是:A、不要生育B、妊娠期增强营养C、只生女孩D、只生男孩某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在A两个Y染色体,两个色盲基因B一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因C一个Y染色体,没有色盲基因D两个X染色体,两个色盲基因人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。假如他们重生一个女孩,表现型正常的概率是A916B34C316D1422.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄

8、叶两种种类,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,此中窄叶基因(b)会使花粉致死,假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是21345A子代所有是雄株,此中1/2是宽叶,1/2是窄叶B子代所有是雌株,此中1/2是宽叶,1/2是窄叶C子代雌雄参半,全为宽叶D子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是A.5/9B.1/9C.4/9D.5/16I24右图是人类某跗病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能12的遗传方式是II3456AX染色体显性遗传B常染色体显性遗传CX染色体

9、隐性遗传D常染色体隐性遗传78910111225三倍体西瓜之因此无籽,是因为三倍体植株不可以形成正常的卵细III胞。不可以形成正常卵细胞的原由是减数分裂时A第一次分裂染色体联会杂乱B第一次分裂同源染色体不可以分别C第二次分裂着丝点不分裂D第二次分裂染色体不可以均匀分派26以下各项中,产生定向变异的是ADNA碱基对的增加、缺失或改变B染色体构造或数目发生变异C优秀的水肥条件或基因工程D不一样物种间的杂交27以下高科技成就中,依据基因重组进行的是()我国科学家袁隆平利用杂交技术培养出超级水稻我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培养出抗虫棉我国科学家经过返回式卫星搭载种子培养出太空椒我国

10、科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛ABCD28以下对于多倍体的和单倍体成因的表达错误的选项是A染色体已经分裂,但细胞分裂受阻B未受精卵细胞发育而成C染色体构造发生变化D花药离体培养的结果29以美国为首的北约在1994年至1995年对波黑的空袭以及1999年对南结盟的空袭中使用了大批的贫铀弹。贫铀弹的使用,使生物个体发生变异,致使人类癌症、白血病和重生儿畸形的发生等。近来,一些欧洲国家纷繁报导本国参加北约维和行动的士兵因患癌症死亡,并称为“巴尔干综合症”。对以上现象的议论。以下说法哪项不合理()A 大部分基因突变对生物体是有害的当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,重生儿便可能产生畸形射线惹起的

11、生物变异都将经过有性生殖遗传给后辈射线的物理化学作用惹起基因突变或染色体变体变异。是致使“巴尔干综合症”的重要原由30.一对表现型正常的夫妇。生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)患者,那么病因A与母亲相关B与父亲相关C与父亲和母亲均相关D没法判断31以下表达的变异现象,属于可遗传的变异是()割除公鸡和母鸡的生殖腺并互相移植后表现出的各样变化B果树修剪后形成的树冠拥有特定的形状C用生长素办理未经受粉的番茄雄蕊,获取的果实无籽D开红花的一株豌豆自交,后辈部分植株开白花32基因突变对绝大部分个体不利。但倒是生物进化的重要要素之一,你以为这一说法正确,基因突变对多半个体

12、不利,但它为定向的自然选择确立了基础正确,基因突变对多半个体不利,但基因突变的方向与生物进化的方向是一致的不正确,因为基因突变不利于个体的生殖,会致使物种绝灭不正确,因为基因突变致使个体死亡,不利于生物进化33单倍体育种能够显然缩短育种年限,这是因为A单倍体植物生长快速B后辈不发生性状分别C引诱出苗成功率高D育种技术操作简单34以下育种方法能预知后辈结果的是A诱变育种B杂交育种C基因工程D单倍体育种35亮氨酸的密码子有以下几种:UUA、UUG、CUU、CUA,CUG,当某基因片段中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对生物的影响是A必定有害的B有害的概率大于有益的概率C必定有益的D既无害也无

13、利36转基因工程能够A.打破地理隔绝但不可以打破生殖隔绝B打破生殖隔绝但不可以打破地理隔绝C完整打破地理隔绝和生殖隔绝D部分打破生殖隔绝和地理隔绝37秋水仙素可致使人工诱变和引诱多倍体,它作用的原理分别作用于细胞分裂的A.间期和先期B.间期和中期C.间期和后期D.先期和中期38以下图表示AaBb的水稻单倍体育种过程,以下说法不正确的选项是、图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为aaBBB、单倍体育种比杂交育种时间短C、AaBb水稻经单倍体育种可育出两种二倍体水稻D、未经秋水仙素办理的试管苗长成的植株高度不育39细胞周期包含分裂间期和分裂期。在细胞分裂间期进行以下实验工作,可获得优秀成效的是植物的营养生殖作物(如小麦、水稻)诱变育种肿瘤的某些药物治疗作物的人工授粉ABCD40用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培养矮秆抗锈病小麦新品种的方

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 大杂烩/其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号