植物学复习提纲(综合).doc

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1、植物学复习提纲二一、名词解释种子休眠 有些植物的种子形成后，即使在适宜环境下也不立即萌发，必须经过一段相对静止的阶段才能萌发，种子的这一性质称为种子休眠。 上胚轴 连接胚芽和胚根并子叶相连的短轴称为胚轴，子叶以上的胚轴称为上胚轴。 下胚轴 连接胚芽和胚根并子叶相连的短轴称为胚轴，子叶以下的胚轴称为下胚轴。 有胚乳种子 种子成熟后包括种皮、胚和胚乳三部分，由于养分主要储存在胚乳中，这类种子的子叶相对较薄。例如：蓖麻、小麦等。 无胚乳种子 种子成熟后仅有种皮、胚二部分，营养物质主要储存于子叶中。例如：豆类植物。 子叶出土幼苗 种子萌发时，胚根先突破种皮伸入土中形成主根，然后下胚轴迅速伸长而将子叶和

2、胚芽一起推出土面。如：大豆、花生、油菜等。 子叶留土幼苗 种子萌发时，下胚轴不伸长，而是上胚轴伸长，所以子叶留在土中，并不随胚芽一起伸出土面，直到养料耗尽死亡。如：豌豆、玉米、大麦等。 细胞器 细胞内具有一定形态、结构和特定功能的微小结构。 原生质 是指细胞内有生命的物质，是细胞结构和生命活动的物质基础。 原生质体 是指细胞中细胞壁以内各种结构的总称，它是细胞各类代谢活动进行的主要场所，是细胞最重要的部分。 胞基质 细胞质的重要组成部分。由半透明的原生质胶体组成，在电子显微镜下看不出特殊结构的细胞质部分，含有与糖酵解、氨基酸合成和分解有关的酶类等重要物质，是生命活动不可缺少的部分。 细胞周期

3、细胞分裂中，把第一次分裂结束到第二次分裂结束之间的过程（即一个间期和一个分裂期）称为一个细胞周期。一个细胞周期包括G1期、S期、G2和M期。 纹孔 植物细胞壁上的结构单位，植物细胞在形成次生壁的时候，有一些不为不沉积壁物质，因此形成一些间隙，这种在次生壁形成过程中未增厚的部分称为纹孔。 胞间连丝 相邻生活细胞之间，细胞质常常以极细的细胞质丝穿过细胞壁而彼此相互联系，这种穿过细胞壁的细胞质丝称胞间连丝。它连接相邻细胞间的原生质体，是细胞间物质、信息传输的通道。 后含物 是植物细胞在代谢过程中产生的、存在于细胞质中的一些非原生质物质，它包括植物细胞储藏物质和新陈代谢废弃物，如：淀粉、蛋白质、脂类、

4、晶体、单宁、色素等。 细胞分化 同源细胞逐渐变成形态、结构、功能不相同的几类细胞群的过程。 细胞全能性 生物体内，每个生活的体细胞都具有像胚性细胞那样，经过诱导能分化发育成为一个新个体的潜在能力，并且具有母体的全部的遗传信息。 组织 是由来源相同，形态、结构、生理功能相同或相似的细胞组成的细胞群。 维管束 由原形成层分化而来，以输导为主的复合组织，由木质部和韧皮部或加上形成层共同构成的束状结构。 维管组织 由木质部和韧皮部组成的复合组织。 维管系统 植物体各器官中的由维管束构成的一个连续统一的系统，主要行使输导水分、矿质和同化产物的功能。包括了输导水分和无机盐的木质部和输导有机养料的韧皮部。

5、初生生长 直接来自顶端分生组织的衍生细胞的增生和成熟的生长过程，称为初生生长。 初生结构 在植物体的初生生长过程中所产生的各种成熟组织，共同组成的结构称为初生结构。 次生生长 在植物体初生生长结束后，发生了次生分生组织的维管形成层和木栓形成层，其分裂、分化形成各种成熟组织的生长过程称为次生生长。次生生长的结果是使根茎等器官加粗。 次生结构 在植物体的次生生长过程中所产生的各种成熟组织，共同组成的结构称为次生结构。包括了次生维管组织和周皮。 外始式 根的初生木质部在发育过程中，是由外向心逐渐分化成熟的，外方先成熟的部分为原生木质部，内方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为外始式。 内起源 侧根

6、起源于根尖成熟区中柱鞘的一定部位，这种起源于组织内部的方式称为内起源。 根瘤 豆科植物根上，常形成各种形状的瘤状突起，称为根瘤。是根与土壤中的根瘤菌所形成的共生体。具有固氮的功能。 菌根 有些植物根常与土壤中的真菌结合在一起，形成一种真菌与根的共生体，称为菌根。 定根 发生位置固定的根。包括主根和侧根。 不定根 发生位置不固定的根，如在茎、叶、老根或胚轴上不定部位上产生的根。 凯氏带 双子叶植物和裸子植物在根的内皮层细胞处于初生状态时，其细胞的径向壁和横向壁上形成木栓质的带状增厚。对根内水分吸收和运输具有控制作用。这种带状结构是凯斯伯里于1865年发现的，因而称为凯氏带。 外起源 茎上的叶和芽

7、起源于分生组织表面第一层或第二、三层细胞，这种起源于组织表面的方式称为外起源。 树皮 树皮是双子叶植物木本茎的维管形成层以外的部分。在较老的木质茎上，树皮包括了木栓层和它外方的死组织（统称外树皮或硬树皮或落皮层），以及木栓形成层、栓内层、韧皮部（统称内树皮或软树皮）。 年轮 年轮是由于维管形成层细胞的分裂活动受季节的影响的生长轮。是多年生的木本植物茎干横断面上，所现出的若干同心轮纹。每一轮代表着一年中产生的次生木质部，由春材（早材）和秋材（晚材）组成。 髓射线 茎的初生结构中，由薄壁组织构成的中心部分称为髓。初生维管束之间的薄壁细胞称为髓射线，也称初生射线，连接皮层和髓，具有横向运输和贮藏营养

8、物质的功能。 管射线 在次生维管组织中，还能分别地产生新的维管射线，它是次生维管组织的横向运输系统。维管射线为径向排列的薄壁细胞，在木质部的称木射线；在韧皮部的称韧皮射线。 叶痕 叶子脱落后在茎上留下的痕迹。 叶迹 是指由茎进入叶的维管束痕迹，从茎中分枝起穿过皮层到叶柄基部止的这一部分。 定芽 生在枝顶或叶腋内的芽。 不定芽 不是生在枝顶或叶腋内的芽。 鳞芽 在外面有芽鳞包被的芽。芽鳞具有保护芽的作用。如：杨等的芽。 裸芽 在外面没有芽鳞，只被幼叶包着的芽。如：棉、油菜、枫杨等 边材 靠近树皮部分的木材，是近年形成的次生木质部，色泽较淡，具有输导和贮藏的作用，边材可以逐年向内转变为心材，因此，

9、心材可逐年增加，而边材的厚度却相对比较稳定。 心材 靠近中央部分的木材，是次生木质部的内层，近中心部分，颜色较深，导管和管胞已失去输导的功能，但管腔内充填了物质，使其支持能力加强。 春材 春夏季形成层活动旺盛，细胞分裂快，形成次生木质部的导管细胞直径大，管壁较薄木纤维数目少，细胞排列疏松，这部分次生木质部的材质疏松，颜色较浅，称为早材或春材。 秋材 夏末秋初气候条件渐不适宜树木生长，形成层活动减弱，细胞分裂慢，形成次生木质部的导管细胞直径较小且数量少，木纤维和管胞较多，管壁较厚，细胞排列紧密，这部分次生木质部的材质地致密，色泽较深，称为晚材或秋材。 单轴分枝 又称总状分枝。自幼苗开始，主茎顶芽

10、的活动可持续一生，且生长势强，形成一个直立而粗壮的主轴。如：松、杨等。 合轴分枝 顶芽活动一段时间后，生长编得极缓慢乃至死亡，或分化为花或卷须等变态器官，而靠近顶芽的一个腋芽成为活动芽，形成一段枝条后，又被其侧面的下一级腋芽的活动代替，如此重复进行生长，这样的分枝方式为合轴分枝。如：苹果、桃、葡萄等。 芽鳞痕 顶芽开放后，芽鳞脱落在枝条上留下的痕迹，可依此鉴别枝条的年龄。 内始式 茎的初生木质部在发育过程中，是由内向外逐渐分化成熟的，内方先成熟的部分为原生木质部，外方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为内始式。 等面叶 叶肉不能区分为栅栏组织和海绵组织的叶。 异面叶 叶肉明显区分为栅栏组织和

11、海绵组织的叶。 完全叶 具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶，叫完全叶。如棉花、桃、豌豆等植物的叶。 不完全叶 叶片、叶柄和托叶三部分中缺少任何一部分或二部分的叶，叫不完全叶。如樟树、大白菜等植物的叶。 C3植物 维管束鞘多为两层细胞，内层为厚壁细胞，几乎不含叶绿体，外层为较大的薄壁细胞，含叶绿体比叶肉细胞少。 C4植物 维管束鞘多为一层大型薄壁细胞，整齐排列，含有比叶肉细胞较多的叶绿体。 叶序 叶在茎上的排列方式称为叶序。叶序有三种基本类型，即互生、对生和轮生。 单叶 一个叶柄上只有一片叶则称为单叶。 复叶 每一叶柄上有两个以上的叶片叫做复叶。复叶的叶柄称叶轴或总叶柄，叶轴上的叶称为小叶，小叶的叶

12、柄称小叶柄。由于叶片排列方式不同，复叶可分为羽状复叶，掌状复叶和单身复叶等类型。 变态 在长期的历史发展过程中，有些植物的器官在功能和形态结构方面发生了种种变化，并能遗传给后代，这种变异称为变态。 同源器官 器官外形与功能都有差别，而个体发育来源相同者，称为同源器官。如茎刺和茎卷须，支持根和贮藏根。 同功器官 器官外形相似、功能相同，但个体发育来源不同者，称为同功器官。如茎刺和叶刺，茎卷须和叶卷须。 额外形成层 由次生结构产生的形成层，它的活动可产生三生结构，使器官加粗。 完全花 由花柄、花托、花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群等五个部分组成的花称为完全花。例如：桃。 不完全花 缺乏花萼、花冠、雄蕊和

13、雌蕊中的一部分或几部分的花称为不完全花。例如：黄瓜。 花序 多数的花在花轴上（总花柄，花序轴）有规律的排列方式，花轴上无典型的营养叶着生，在花粉苞片的花轴基部有苞片着生，有的苞片密集于花序之下组成总苞。 心皮 心皮是构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶。 胎座 子房内壁上肉质突起的结构，称为胎座，其上着生胚珠。 单雌蕊 一个雌蕊由一个心皮构成的称为单雌蕊 。 复雌蕊 一个雌蕊由几个心皮联合而成，称复雄蕊(合生雌蕊)。 传粉 指花粉粒由花粉囊中散出，经媒介的作用而传送到柱头上的过程。 双受精 花粉管到达胚囊后，释放出二精子，一个与卵细胞融合，成为二倍体的受精卵(合子)，另一个与两个极核(或次生核

14、)融合，形成三倍体的初生胚乳核，卵细胞和极核同时和二精于分别完成融合的过程称双受精。双受精是被子植物有性生殖特有的现象。 花粉败育 由于种种内在和外界因素的影响，有的植物散出的花粉没有经过正常的发育，起不到生殖的作用，这一现象称为花粉败育。 雄性不育 植物由于内在生理、遗传的原因，在正常自然条件下，也会产生花药或花粉不能正常地发育、成为畸形或完全退化的情况，这一现象称为雄性不育。雄性不育可有三种表现形式：一是花药退化，二是花药内无花粉，三是花粉败育。 无融合生殖 在正常情况下，被子植物的有性生殖是经过卵细胞和精子的融合，以后发育成胚。但在有些植物，不经过精卵融合，直接发育成胚，这类现象称无融合

15、生殖。无融合生殖包括孤雌生殖、无配于生殖和无孢子生殖三种类型。 孤雌生殖 胚囊中的卵细胞未经受精直接发育成胚的生殖现象。单倍体胚囊中的卵细胞，经孤雌生殖形成单倍体胚，但后代不育；二倍体胚囊中的卵细胞，经孤雌生殖形成二倍体胚，但后代可育。 单性结实 不经过受精作用，子房就发育成果实，这种现象称单性结实。单性结实过程中，于房不经过传粉或任何其他刺激，便可形成无子果实，称为营养单性结实，如香蕉，若子房必须通过诱导作用才能形成无子果实，则称为诱导单性结实(或刺激单性结实)，如以马铃薯的花粉刺激番茄的柱头可得到无籽果实。 上位子房 花萼、花冠和雄蕊着生点都排在子房的下面，称之为子房上位或称下位花。 下位子房 花托凹下成各种形状，子房隐陷于托内，花萼、花冠和雄蕊都着生于子房之上，称之为子房下位或称上位花。 真果 仅由子房发育形成的果实。如桃、棉的果实。 假果