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1、word第一章：噁唑类化合物的合成方法综述1.引言：含有两个杂原子且其中一个杂原子为N的五元环体系叫唑,数目很多。根据杂原子在环中位置不同,有可分为1，2-唑和1，3-唑。五元环中杂原子为N、O的化合物是噁唑类化合物，其种类较多，有噁唑(1)、噁唑啉(2)、噁唑烷(3)、噁唑酮、苯并噁唑(4)等。噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物，一些具有噁唑环的化合物具有生物活性1。例如2-氨基噁唑具有杀真菌、抗菌、抗病毒作用2。同时它们在中间体、药物合成中也具有广泛的用途3，4，5。分子结构中含有噁唑环的聚苯并噁唑5是耐高温的高聚物6。噁唑1是1，3位含有O、N原子的五元环,为有像吡啶一样气味且易溶于水的
2、液体，是非常稳定的化合物，它在热的强酸中很稳定，不发生自身氧化反响，不参与任何的正常的生物化学过程。其二氢和四氢杂环化合物叫做噁唑啉或4,5二氢唑啉2和噁唑烷或四氢噁唑啉3。虽然噁唑环这个名称还是Hantzsch在18871年确定的，但一向没有人作过大量深入的研究，因为这个环系不常见于天然产物中，而且制备也相当困难。直到青霉素的出现，才推动了噁唑的研究。青霉素本身虽没有噁唑环，但它最初是疑为是属于这个环系的。青霉素实际含有一个噻唑环，而噁唑是噻唑的氧的类似物。因为青霉素是一个很重要的药品，研究的围也由噻唑推广到了噁唑。下面我们就将噁唑类化合物的合成方法进展综述。2.合成方法噁唑类化合物可由提供
3、N，O原子的化合物来合成。2.1.Cornforth法合成噁唑环1947年由Cornforth等人首次合成第一个含有噁唑环的化合物7。其过程如下：据此设计合成噁唑-4-羧酸乙酯的路线如下7。2.2. 碱催化酰氨基磺酰烯关环合成法用3-酰氨基-2-碘-1-苯磺酰烯在碱催化下关环可得到噁唑化合物8。2.3.由西佛碱氧化法合成在温和的反响条件下，用二醋酸碘苯作氧化剂可以以良好产率将西佛碱氧化生成2-芳基-5-甲氧基噁唑化合物9。下表为一样合成反响所对应的反响物、生成物与产率：表12.4 用-酰胺基羰基化合物脱水环合合成-酰胺基羰基化合物脱水环化是噁唑的重要合成方法。2.4.1. Robinson-G
4、abriel法合成Robinson-Gabriel10法是合成噁唑的一种典型方法，将-酰胺基取代的酮由H2SO4或P2O5、SOCl2、PCl5等脱水剂处理，环合而成噁唑环-酰胺基取代的酮经过酮肟复原、酰化来制备，通过示踪原子18O明确噁唑中的氧来自酰胺基11。 12采用此法环合收率高。作为原料的酰胺基酮除用肟来制备外，亦很易从氨基酸和酸酐作用取得：如果原料改用酰基取代的氨基酸酯，如此环合生成相应的烷氧基取代的噁唑。用达金韦斯特Dakin-West13- 氨基酸和乙酸酐在吡啶或碱存在下反响，氨基被酰化后进一步反响得到环状酸酐 - 氮杂酯6,它的活泼CH原子团在碱的影响下失去质子，碳原子成为碳负
5、离子，它再和酸酐作用形成新的C-C键，水解脱羧得到- 酰氨基酮7。- 酰氨基酮7进一步脱水得到噁唑14。二芳基噁唑由芳基羧酸先制成酰氯，然后和氨基醇反响成含羟基的酰胺，再经羟基氧化成醛，最后由POCl3脱水环合15而得。后来人们对此进展了改良，在碱性条件下,不经过羟基氧化而直接由羰基和与羟基相邻的碳原子结合而形成噁唑。假如噁唑环处于两个芳环之间时，可利用上述改良的方法通过芳基酰胺可以和醛基羧酸16、醛基羧酸甲酯17或乙酯先生成中间体，然后再进一步接环，环合衍生得到噁唑。芳基酰胺和醛基羧酸甲酯反响式如下：当使用CHOCOOH时，在经溴代噻吩接环后，需要将羧酸甲酯化先经氯化亚砜酰化，再经甲醇酯化。
6、后续反响相似，可制得如下同系物。如果采用芳基乙酸酯为原料，经异氰酸酯作用后得到酮肟，再经复原成胺，酰化成-酰氨基醇后接环，同样经过碱作用环合而成噁唑18。反响式如下：如果芳基酰胺和ClCH2CHOCH32反响，可以同样合成噁唑。生成的中间体需在三氧化铝作用下接环，在NaOH作用下环合，得到噁唑17，18。邻氨基酚与乙酸酐作用，首先N-乙酰化，而后在较高温度下与相邻的羟基脱水环合，生成2-甲基苯并噁唑19。有邻氨基对甲苯酚与羟基丁二酸在酸性催化剂作用下脱水，环合得到双5-甲基苯并噁唑乙烯2.4.2.Hoffmann法合成-酰氨基醛类化合物在三苯基磷，六氯乙烷作用下脱水环合得到2，4-二取代噁唑类
7、化合物。对于利用-酰氨丙酮脱水环化这种常用方法, Hoffmann等人将此进展改良,放弃了条件剧烈的H2SO4或P2O5、SOCl2、PCl5等等,而使用比拟温和的三苯基磷和六氯乙烷作为环合试剂.Sibi,M.P和Mentzel，M.和Hoffmann20等人采用此法合成了2-4-二取代噁唑。):羰基二咪唑,N-甲基-O-羟甲基-氨基氢氧化物,CH2Cl2; ):HCl,乙醚; ):R2 的氯代酸,TEA, CH2Cl2 or R2酸, 羰基二咪唑,吡啶, CH2Cl2; ): LAH,THF.此类反响的机理如下：21下表为此类反响对应产物的产率：表2产物产率 %产物产率 %798176769
8、4912.4.3 符雷德Wrede法合成 符雷德Wrede22用氨基酸和乙酸酐与乙酸钠共热，然后在100用五氯化磷处理，如此发生环化作用得到2，5-二甲基噁唑。这个方法实际上是由两个反响组合成的：即由达金韦斯特Dakin-West酰氨基酮合成和罗宾森加布里埃尔Robinson-Gabriel噁唑合成两个反响组合。这个方法由于产率低，所以没有实用价值。2.4.4 周培根法合成 在2004年，周培根23等人利用色氨酸与取代的苯甲酸在DCC催化下脱水缩合得到酰胺,再通过DDQ苄位氧化和分子环合生成5-(3-吲哚基)-噁唑。其中：R1= Me 或 Et，R2= H 或 OH ，R3= H 或 OH 或
9、 OCH3 或 Cl 。以丙酰乙酸乙酯(8)为原料,经溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯(9),3与苯甲酰胺在甲苯中回环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙酸乙酯(10),用氢化铝锂复原10,即得2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙醇(11)24。2.5.用马来二腈合成在典型的缩氨酸偶联条件下，用氨基马来二腈和羧酸制备酰胺，然后关环得到5-氨基噁唑25。2.6 用一个-卤代羰基物组分或等价物和一个能提供C-2与氮原子的体系来合成2.6.1 用-卤代羰基物组分与提供C-2氮原子的三原子体系反响合成噁唑。-卤代酮和酰胺进展缩合法是一种合成噁唑重要的方法。-卤代酮是合成噁唑最重要的原料,例如氯
10、丙酮与乙酰胺作用可得2，4-二甲基噁唑。此法产率低，不宜用与噁唑的合成，更好用于噻唑的制备。2.6.2.用羟基酮合成用2-羟基酮和甲酰胺反响得4，5-二酯噁唑，水解脱羧后得噁唑，环上的氧原子来源于2-羟基酮26。例如安息香与甲酰胺的反响可视为噁唑的一般合成方法27。与氰胺反响得2-氨基噁唑28。以L-天门冬氨酸单甲酯为原料,经过氨的苄基化，Dakin-West反响，三氯氧磷脱水环合，氢化锂氯复原反响得到化合物2-5-甲基-2-苯基-4-噁唑-乙醇 29。2.7 用来源于异氰阴离子的酰基化得到-异氰基羰基化合物自发的关环得到噁唑类化合物来源于局部异氰的阴离子的酰基化产物自发关环得到取代噁唑30。
11、噁唑也可由异氰基乙酸乙酯的酰基化制得31的苷氨酸的氨基氯化衍生物在碱性催化下关环生成。贾谱(Japp) 32等人利用二苯乙醇酮(benzoin)和腈在浓硫酸存在的条件下作用，同样得到4，5-二苯基噁唑。H得到4，5-二苯基噁唑。乙腈、丙腈和苄腈得到相似产率的噁唑衍生物。这个反响可能是以二苯乙醇酮的烯醇式进展反响，加于碳氮叁键，再脱水环化。2.8丙炔酰胺的环异构化合成噁唑适量羰基类化合物的SiO2催化将丙炔酰胺环异构化合成相应的2，5-二取代或2，4，5-三取代噁唑化合物，获得较好的产率33。反响如下：例如：二氧化硅催化将丙炔酰胺酮类化合物转化为2，5-二取代噁唑34。下表为此类反响R不同时对应
12、产物的产率：表3RPh(a)Vinyl(b)t-BuEt(d)OEt(e)产物12产率%9847879091产物13产率%5271565283产物14产率%7184837093产物15产率%998799320二氧化硅催化将丙炔酰胺醛类化合物转化为噁唑-5-乙酸基化合物35。 具有不同炔基的化合物在二氧化硅催化下可区域选择性得到噁唑类化合物。例如用此法可合成2，4，5-三取代多不饱和噁唑36。2.9 用重氮羰基化合物来合成卡宾或类卡宾与腈进展环加成可生成噁唑环类化合物。卡宾或类卡宾，可用金属催化剂与-重氮羰基化合物制得，与氰基环加成生成噁唑。-重氮酮和-重氮酯都可以使用。例如有重氮酯反响生成5-
13、氧代噁唑37。2.10.由酮基叠氮化物与异硫腈芳基化合物合成该法主要用于合成2-N-芳基噁唑类化合物38。由酮基叠氮化物与异硫腈芳基化合物在三苯基磷催化加热下脱去N2得到。合成途径如下： 其反响机理为：下表为该类反响对应的产率：表42.11.用热分解或光解三唑或异噁唑合成 热分解或光解三唑或异噁唑失去一分子N2或CO2可得到噁唑39。例如光解或热分解2-酰基异噁唑失去一分子CO2可的到多噁唑。2.12 由醛类化合物合成2.12.1 用ROMPgel和醛类化合物合成40用化合物ROMPgel可以非常有效的将醛类化合物转化为噁唑，并且产率很高。典型反响是用芳香醛和ROMPgel在乙腈和叔丁基甲基弧
14、equiv在65时反响12h可得到噁唑。2.12.2 由碳化二亚胺类化合物和芳香醛类合成41 。碳化二亚胺类化合物16其中R1为三苯甲基或叔丁基和芳香醛类反响可以一步合成2-烷基噁唑17，将17酸化移去三苯甲基基团可得到2-氨基噁唑。2.12.3 Asinger型一步合成法合成42醛类化合物和氨与二羟基丙酮通过Asinger型反响一步得到2，5-二氢-4-羟甲基噁唑。2，5-二氢-4-羟甲基噁唑经过氧化可得到-4-羟甲基噁唑类化合物。 下表为该类化合物反响所得产物的产率 表5也可以用酮类化合物与二羟基丙酮、氨发生Asinger型反响得到2，5-二氢-4-羟甲基噁唑42，但产率很低。例如另外，1，3-二羟基丙酮在该反响条件下，可与氨反响得到类似得2，5-二氢-4-羟甲基噁唑2.13.戴维森Davidson酮醇偶姻合成噁唑
