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1、2024年度山西省吕梁市岚县执业药师继续教育考试过关检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a2、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的毒性
2、作用不变 标准答案:e 考生答案:e3、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d4、职业道德情感不包括 A.事业感 B.责任感 C.同情感 D.理智感 标准答案:d5、布尔逻辑检索包括( )。 A.逻辑“与”和逻辑“异或” B.逻辑“与”和逻辑“或” C.逻辑“+”和逻辑“-” D.逻辑“与”、逻辑“或”和逻辑“非” 标准答案:d6、哪一篇文献是“西方医学之父”所著 A.迈蒙尼提斯祷文 B.希波克拉底誓言 C.医德十二箴 D.生命经 标准答案:b7、下列哪种药物一般不用于儿童:( ) A.氯霉
3、素 B.万古霉素 C.更昔洛韦 D.奥司他韦 E.美洛培南 标准答案:a8、镇痛解热抗炎药的作用机制是( ) A.直接抑制中枢神经系统 B.直接抑制PG的生物效应 C.抑制PG的生物合成 D.减少PG的分解代谢 标准答案:c9、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c10、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c11、执业药师的职责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c12、以下对药源性疾病表述正确的是 (
4、 ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应，是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b13、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c14、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b15、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期
5、亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c16、属于特异性感染的是 A.痈 B.急性蜂窝组织炎 C.丹毒 D.破伤风 标准答案:d17、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a18、下述药物中，体外抗菌活性最强的是:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.萘啶酸 D.吡哌酸 标准答案:b19、药品不良反应报告的内容应当( )
6、A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d20、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e21、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c22、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得
7、超过9日用量 标准答案:c23、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b24、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a25、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 标准答案:d26、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素
8、注射液 标准答案:d27、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a28、在下列选项中，热原的性质不包括( ) A.耐热性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b29、被后人称为“补土派”的代表医家是( ) A.李中梓 B.李杲 C.陈无择 D.叶桂 标准答案:b30、有关糖皮质激素抗炎作用的错误叙述是( ) A.能提高机体对内毒素的耐受力 B.有退热作用 C.能中和内毒素 D.缓解毒血症状 标准答案:c31、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.促进子宫内膜的增生 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促性腺
9、激素释放，发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d32、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d33、阴虚体质秋冬季调养不适合( ) A.泡温泉，桑拿 B.充分睡眠 C.气功，八段锦 D.起居有规律，情绪平和 标准答案:a34、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不
10、得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d35、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a36、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 标准答案:d37、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c38、非二氢吡啶类钙拮抗
11、剂适用于慢性稳定性心绞痛并伴有下列哪种情况的患者: A.心力衰竭 B.心动过缓 C.房室传导阻滞 D.房颤或房扑 标准答案:d39、人参对心血管系统作用的不正确描述是( ) A.加快心率 B.扩张血管 C.抗休克 D.抗心肌缺血 E.增强心肌收缩力 标准答案:a40、气虚湿盛体质，受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d41、下列适宜制成胶囊剂的是: A.药物的水溶液 B.易风化药物 C.易溶性药物 D.液体药物 标准答案:c42、产后出血最常见的原因是 A. 宫缩乏力 B. 胎盘滞留 C. 软产道裂伤 D. 凝血功能障碍 标准答案:a43、下列有关中药药理作用的
12、特点哪一项是错的 ( ) A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作用的相对不稳定性 标准答案:a44、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a45、药物作用的两重性是指:( ) A.物质性和社会性 B.区域性和时间性 C.可控性和个体性 D.防治作用和不良反应 标准答案:d46、关于儿童体重的计算公式，下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a47、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d48、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c49、热源的主要成分是( ) A.蛋白质
