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1、华南师范大学实验报告学生姓名 学 号专 业 年级、班级课程名称 实验项目凝固点降低法测定物质的相对分子质量实验类型 口验证口设计综合实验时间 年 月 日实验指导老师 实验评分 一、实验目的：1、明确溶液凝固点的定义及获得凝固点的正确方法。2、测定环己烷的凝固点降低值，计算蔡的相对分子质量。3、掌握凝固点降低法测分子量的原理，加深对稀溶液依数性的理解。4、掌握贝克曼温度计的使用。二、实验原理：物质的相对分子质量是了解物质的一个最基本而且重要的物理化学数据，其测定方法有多种。凝固点降低法成的物质的相对分子质量是一个简单又比较准确的方法，在溶液理论研究和实际应用方面都具有重要的意义。凝固点降低是稀溶
2、液的一种依数性， 这里的凝固点是指在一定压力下， 溶液中纯溶剂开 始析出的温度。由于溶质的加入，使固态纯溶剂从溶液中析出的温度Tf比纯溶剂的凝固点Tf下降，其降低值 Tf Tf Tf与溶放的质量摩尔侬度成正比，即 Tf = Kfm式中， Tf为凝固点降低值；m为溶质质量摩尔浓度；Kf为凝固点降低常数，它与溶剂的特性有关。表1几种溶剂的凝固点降低常数值溶剂水醋酸苯环己烷环己醇蔡三澳甲烷*Tf/KKf/(K kg mol-1)20若称取一定量的溶质 Wb (g)和溶剂Wa (g),配成稀溶液，则此溶液的质量摩尔浓度 mB为m BB 103 mol/kgMbWa式中，Mb为溶质的相对分子质量。则 M
3、 b KfWB 103 g/molTfWA若已知某溶剂的凝固点降低常数Kf值，通过实验测定此溶液的凝固点降低值Tf ,即可计算溶质的相对分子量 M b。通常测凝固点的方法有平衡法和贝克曼法(或步冷曲线法)。本实验采用后者。其基本原理是将纯溶剂或溶液缓慢匀速冷却，记录体系温度随时间的变化，绘出步冷曲线(温度-时间曲线)，用外推法求得纯溶剂或稀溶液中溶剂的凝固点。纯溶剂步冷曲线：纯溶剂逐步冷却时，体系温度随时间均匀下降，到某一温度时有固体析出，由于结晶放出的凝固热抵消了体系降温时传递给环境的热量，因而保持固液两相平衡， 当放热与散热达到平衡时，温度不再改变。在步冷曲线上呈现出一个平台；当全部凝固后
4、，温度又开始下降。从理论上来讲，对于纯溶剂，只要固液两相平衡共存，同时体系温度均匀，那 么每次测定的凝固点值应该不变。但实际上由于过冷现象存在，往往每次测定值会有起伏。当过冷现象存在时，纯溶剂的步冷曲线如图1-1 (1)所示。即先过冷后足够量的晶体产生时，大量的凝固热使体系温度回升，回升后在某一温度维持不变，此不变的温度作为纯溶剂的凝固点稀溶液的步冷曲线：稀溶液凝固点测定也存在上述类似现象。没有过冷现象存在时，溶液首先均匀降温，当某一温度有溶剂开始析出时，凝固热抵消了部分体系向环境的放热，在步冷 曲线上表现为一转折点，此温度即为该平衡浓度稀溶液的凝固点，随着溶剂析出，凝固点逐渐 降低。但溶液的
5、过冷现象普遍存在。当某一浓度的溶液逐渐冷却成过冷溶液，通过搅拌或加入晶种促使溶剂结晶，由结晶放出的凝固热抵消了体系降温时传递给环境的热量，当凝固放热与 体系散热达到平衡时，温度不再回升。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。图1-1 纯液体的冷却曲线 图1（2）溶液的冷却 曲线通常测定凝固点的方法是将溶液逐渐冷却，使其结晶。但是，实际上溶液冷却到凝固点，往往并不析出晶体，这是因为新相形成需要一定的能量，故结晶并不析出，这就是所谓过冷现象。然后由于搅拌或加入晶种促使溶剂结晶，由结晶放出的凝固热，使体系温度回升。从相律看，溶剂与溶液的冷却曲线形状不同。对纯溶剂，固-液两相共存时，自由度f =1
6、-2+1=0 ,冷却曲线出现水平线段。对溶液，固液两相共存时，自由度f=2-2+1=1 ,温度仍可下降，但由于溶剂凝固时放出凝固热，使温度回升，回升到最高点又开始下降，所以冷却曲线不出现水平线段，此时应加以校正。本实验通过测定纯溶剂与溶液的温度与冷却时间的关系数据，绘制冷却曲线，从而得到两者的凝固点之差？ Tf,进而计算待测物的摩尔质量。三、仪器与试剂：仪器：凝固点测定仪 1 套 贝克曼温度计1 支 烧杯2个普通温度计（050C） 1支 移液管（50mD 1支试剂：环己烷（AR）蔡（AR）、冰四、实验步骤：1、仪器安装：连接凝固点测定仪、精密数字温度温差仪等；2、调节寒剂温度：调节寒剂温度为4
7、 c左右。3、溶剂凝固点的测定：仪器装置如图所示。用移液管向清洁、干燥的凝固点管内加入20mL环己烷，插入贝克曼温度计探头，不要碰壁与触底。先将盛环己烷的凝固点管直接插入寒剂中， 均匀搅拌，使环己烷的温度逐渐降低，当冷到C左右，要快速搅拌（以搅棒下端擦管底），幅度要尽可能的小，待温度回升后，恢复原来的搅拌速度，同时观察贝克曼温度计读数，直到温度回升稳定为止，此温度即为水的近似凝固点。同时每隔15秒记录一个温度读数。取出凝固点管，用手捂住管壁片刻，同时不断搅拌，使管中固体全部熔化，将凝固点管放在空气套管中，缓慢搅拌，使温度逐渐降低，当温度降至近似凝固点时，自支管加入少量晶种，并快速搅拌（在液体上
8、部），待温度回升后，再改为缓慢搅拌。直到温度回升到稳定为止，记下稳定的温度值，重复测定二次，每次之差不超过C,二次平均值作为环己烷的凝固点。4、溶液凝固点的测定：取出凝固点管，如前将管中冰溶化，用分析天平精确称重 g蔡，加入凝固点管中，待先测近似的凝固点，再精确测全部溶解后，测定溶液的凝固点。测定方法与环己烷的相同,定，但溶液凝固点是取回升后所达到的最高温度。重复二次，取平均值。五、实验数据与处理：数据记录：室温：C大气压：纯环己烷p =-mL（20C ） 蔡环己烷第一次次数123456789101112温度/C次数131415161718192021222324温度/C次数252627282
9、930313233343536温度/c环己烷第二次次数123456789101112温度/c次数131415161718192021222324温度/c次数252627282930313233343536温度/c8y = si b x“蕈毡1/十Nii Vjlgh(li yWflWi51Mb o1Scius*ie3n n isnPearsons r4JZ| . R-J. |HniiU.U71S4Wu日用30蛤E$ = It I r0nterceptG.EST.E12-1E9-oooeiS.e7T38E-4Eqiuaffion产= 6 + 0 *X/VoightMdelglutIngResMdB
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