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1、练习题第三章在药物生产过程中引入杂质的途径为（ ABCD ) A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D. 所用金属器皿及装置等引入杂质 E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（ B ）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ D ）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对 中国
2、药典 （2005年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（D ）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ ABCDE ）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（ D ）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ D ）A. FeB. F
3、e2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.5下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（ ACD ） A. 500600炽灼残渣后,按一法操作 B. pH33.5条件下，加入硫化氢试液 C. 碱性下，加入硫化钠试液 D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E. 以上都对AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是（ E ）A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银ChP（2005）检查葡萄糖酸锑钠
4、中的砷盐时，应选用（ B ）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法古蔡氏法检查所用的溶液是( B )A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液15可用于检查的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐D. 硫酸盐 E. 重金属1在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（ D ）2在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（ C ）3在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（ E ）4Ag-DDC法（ B ）5古蔡法（ B ）15 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸 B
5、. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法（ A ）2. 硫酸盐检查法（ B ）3. 铁盐检查法（ B ）4. 重金属检查法（ E ）5. 砷盐检查法（ D ）炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ C ）A. 500600 B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200炽灼残渣的限量一般为（ E ）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（ C ）A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分干燥失重测定的方法有（ BCDE ）A炽
6、灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法第四章选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品( ABE )A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气 E. 无灰滤纸氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（ C ）A. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液氧瓶燃烧法可用于（ ACD ）A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定在药物分析中，精密度是表示该法的（ BD ） A. 测量值与真值接近
7、程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 药物杂质限量检查所要求的效能指标为（ CDE ） A. 准确度 B. 精密度 C.专属性 D. 检测限 E. 耐用性 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（ BCD ） A. 含量均匀度 B. 精密度 C. 准确度 D. 耐用性 E. 溶出度相对标准差表示（ C ）A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度精密度的一般表示方法有( AE )A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差 用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（ BC ）A. 11 B. 21 C. 31D
8、. 41 E. 51测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求( ACD )A. 精密度 B. 定量限C. 耐用性 D. 回收率E. 检测限 药物鉴别试验所要求的效能指标为（ CE ）A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 检测限E. 耐用性第五章巴比妥类药物具有的特性为（ BCDE )A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为( B )A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色 E. 紫堇色 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生
9、氨气 C(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 C(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 A(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 B(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 D巴比妥类药物的鉴别方法有 (CD)A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是 DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A
10、 A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为(C) A. 1:2 B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BDA. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 ChP（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为A A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用
11、的试剂有 ABC A. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN 第六章阿斯匹林中检查的特殊杂质是（C ) A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（ B ） A.水杨醛 B. 间氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚A. FeCl3反应 B.水解后FeCl3反应 C. AgNO3反应 B. D.重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应1. 阿斯匹林 （ B ) 2. 水杨酸（ A ) 3.对氨基水杨酸钠（ D ) 4. 苯甲酸钠（ A ) 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（ ACD )A。水杨酸 B. 盐酸普鲁卡因C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 E. 阿斯匹林能发生重氮化-偶合反应的药物有( CD ) A. 水杨酸 B. 阿斯匹林 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 A. 直接酸碱滴定法 B. 两步酸碱滴定法 C. 亚硝酸钠溶液滴定法 D. HPLC法 E. 双相滴定法 1. 苯甲酸钠（ E ） 2. 阿斯匹林（B ） 3. 阿斯匹林栓剂（ D ） 4. 对氨基水杨酸钠（ C ）用柱分配色谱-紫外分光光度法，检查ASA中SA 等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素释液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时( B ) A. SA被洗脱 B. ASA被洗脱 C. 其中杂质被洗脱
