分子生物学名词解释及大题.doc

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1、一、名词解释(共20分每题2分)1质粒:P822半保留复制:P1033衰减子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列4顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。5回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点6基因组:P6及课件7cDNA与cccDNA:cDNA与cccDNA: cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。8SD序列: 是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。9核酶: 具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用

2、10葡萄糖效应有 :葡萄糖的存在即使在培养基中加入乳糖、半乳糖等诱导物,操纵子也不会启动,这种现象称为葡萄糖效应或称为降解物抑制作用。五、简答题(共20分,每题5分)1简述真核生物DNA复制中的端粒复制的过程及其生物学意义?端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分。 1分线性DNA在复制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶的催化下,进行延长反应。 1分端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过反转录过程对末端DNA链进行延长。生物学意义:维持染色体的稳定性;保证DNA复制的完整性2原核生物与真核生物启动子的主要差别?原核生物 TTGACA

3、-TATAAT-起始位点 -35 -10 真核生物 增强子-GC-CAAT-TATAA5mGpp起始位点 -110 -70 -25 3典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤?a、提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶接连接到另一DNA分子上(克隆载体),形成一个新的重组DNA分子。 b、将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存,这个过程称为转化。 c、对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 d、对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外援基因是否表达。4天然质粒的人工构建对质粒主要进行哪些方面的改造? 加入合适的选择标记基因,通常是抗生素基因。 增加或减少合适的酶切位

4、点,便于重组。 缩短长度,切去不必要的片段,增加装载量。 改变复制子,由严紧变为松弛型,以增加拷贝数。 加装特殊的基因元件。一、名词解释(共20分,每题2分)1PCR: P3332基因工程:P304或课件3半不连续复制:P1094衰减子:在调节基因与结构基因之间,一段DNA序列,对基因的表达调控起到弱化的作用,抑制基因的表达。5RNA编辑:P1976复制子:P1057断裂基因:P448同义密码子:由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并,对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子9核酸杂交:P1610转座子:P68五、简答题(共20分,每题5分)1PCR的原理及基本过程 P333 2简述遗传

5、密码子的基本特点? 简并性:由一种以上密码子编码同一个氨基酸。 1分 普遍性:性从原核生物到人类都通用。 1分 某一氨基酸的密码子越多,该氨基酸在蛋白质中出现的频率就越高。 1分 连续性:编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读。 1分 摆动性:第三对碱基有一定的自由度 1分3真核生物基因组结构特点 P54 4DNA复制和RNA转录的异同点 P156 一、名词解释(共20分,每题2分)1Pribnow区:启动子区是RNA聚合酶的结合区域,位于上游10bp处,是RNA聚合酶紧密结合位点,也称为10区2点突变:是指一个或几个碱基对被置换(replacement),这种置换又分两种形式:转换(t

6、ransition)一-指用一个嘌呤碱置换另一个嘌呤碱,一个嘧啶碱置换另一个嘧啶碱;颠换(transversion)一-指用嘌呤碱置换嘧啶碱或用嘧啶碱置换嘌呤碱3DNA重组:在真核生物减数分裂过程中,细菌细胞的转化中、病毒转导中等发生的DNA片段的交换或插入。4复制叉:复制中的DNA分子,末复制的部分是亲代双螺旋,而复制好的部分是分开的,由两个子代双螺旋组成,复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。5同义密码子:为同种氨基酸编码的各个密码子,称为同义密码了。6冈崎片段.后随链:在DNA复制过程中,以亲代链(5 3)为模板时,子代链的合成不能以3 5方向进行,而是按5 3方向合成出许多小片段,因为是

7、冈崎等人研究发现,因此称冈崎片段。由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链7半不连续复制:在DNA复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是不连续的,所以叫做半不连续复制8卫星DNA:P479阻遏调节:基因是开启的,但由于一些特殊代谢物或化合物的积累将其关闭。10多核糖体:mRNA同时与若干个核糖体结合形成的念珠状结构,称为多核糖体五、简答题(共15分,每题1分)1请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的?15N 和14N分别标记DNA。 1分由于15N DNA的密度比14N DNA的密度大,在氯化铯密度梯度离心时,两种密度不同的DNA分布在不同的区带。 1分15N重密度带,

8、14N轻密度带,15N 和14N -DNA中密度带。 1分变性前的杂交分子为一条中密度带,变性后则分为两条区带,即重密度带(15N DNA)及低密度带(14N DNA)。实验只有用半保留复制的理论才能得到圆满的解释。2简述RNA的种类及其生物学作用? 转运RNA tRNA 转运氨基酸 1分 核蛋白体RNA rRNA 核蛋白体组成成 1分 信使RNA mRNA 蛋白质合成模板 1分 不均一核RNA hnRNA 成熟mRNA的前体 1分 小核RNA snRNA 参与hnRNA的剪接 1分3原核与真核生物基因转录起始位点上游区的结构比较?原核生物 TTGACA - TATAAT-起始位点 2分 -3

9、5 -10真核生物 增强子-GC -CAAT-TATAA5mGpp起始位点 3分 -110 -70 -25 4简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。原核细胞与真核细胞翻译起始的主要区别是来自mRNA的本质差异以及小亚基与mRNA起始密码上游区结合的能力。原核细胞mRNA较不稳定,而且是多顺反子,在IF-3介导下,通过16S rRNA的3端在核糖体结合位点与小亚基直接结合后,原核细胞翻译起始复合物(IF-3、30S、mRNA、IF-2、GTP、fMet- tRNA)就装配起来了。而在真核细胞中,需要几种起始因子(eIf-4、4A、4B)帮助mRNA启动,起始复合物(SIC、40S亚基、eIF-

10、2、GTP、Met、tRNA)才能结合(在eIF-4和eIF-3因子的促使下)到mRNA帽子上。一旦结合,SIC开始向mRNA下游区搜索,直至找到第一个AUG密码子。4一、名词解释(共20分,每题2分)1反义RNA:互补干扰RNA、与mRNA互补,可以干扰mRNA转录和翻译2上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子,弱化子等3SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。4无义突变:核苷酸的突变成终止密码子(UAG、UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止,合成无功能和无意义的多肽5cDNA文库:真核生物基因文库

11、的构建,分离提取细胞总RNA,利用mRNApoly(A)与其他RNA分开以mRNA为模板反转录合成cDNA6转录单位:RNA的转录只在DNA的一个片段上进行,这段DNA序列叫转录单位7不对称转录:因为RNA的转录只在DNA的任一条链上进行,所以把RNA的合成叫做不对称转录8密码子的摆动性:在密码子与反密码子的配对中,前两对严格遵守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度9阻遏蛋白:基因表达调控蛋白,与效应物结合时能够调节基因的转录10重叠基因:P40五、简答题(共20分,每题5分)1比较原核生物和真核生物DNA复制的差异?真核生物是多点复制,原核生物是单点复制。 1分真核生物在完成全部复制之前,

12、各个起始点上DNA的复制不能再开始;原核生物起始点上可连续开始新的DNA复制。 2分真核生物线性DNA末端具有端粒结构 。 2分2描述Lac 操纵子的结构和调控特征?阻遏蛋白的负性调控:没有乳糖时,1ac操纵子处于阻遏状态。 1分阻遏蛋白阻碍RNA聚合酶与启动子P的结合。 1分当有乳糖存在时,乳糖与R结合,与o解离,基因转录开放。 1分CAP的正调控作用:通过CAP的正调控作用。 2分3试比较转录与复制的区别。提示:目的不同,所使用的酶、原料及其它辅助因子不同,转录是合成RNA,复制是合成DNA;方式不同:转录是不对称的,只在双链DNA的一条链上进行,只以DNA的一条链为模板,复制为半不连续的,分别以DNA的两条链为模板,在DNA的两条链上进行;复制需要引物,转录不需要引物;复制过程存在校正机制,转录过程则没有;转录产物需要加工,复制产物不需要加工;复制与转录都经历起始、延长、终止阶段,都以DNA为模板,新链按碱基互补原则,53方向合成。4DNA的损伤原因是什么?提示:自身复制过程中发生的错误:外界环境的影响,如物理因素(紫外线、X一射线辐射等),化学因素(各种诱变剂、抗菌素等)。造成嘧啶碱基形成聚合体,发生碱基错配、缺失和插入。一、名词解释(共20分,每题2分)1SNP:P642感受态细胞:P3473PCR:P3334转染:P3475转录单位:P1556复制子:复制

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