南京工业大学有机化学期末试卷1.doc

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1、南京工业大学有机化学期末试卷1 二:完成下列反应(30) 三:排序(10 ) 1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 2比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 3 将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 4比较下列羧酸的酸性5 比较下列卤代烃按SN2反应的速度大小 四、区别下列各组化合物:(6)1 2 苯甲醛 苯甲酮 3己酮五 用化学方法分离下列各组化合物(6)2 乙醚 乙烷六 用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20)1以丙烯为主要原料合成1-氯-2;3-二溴丙烷2甲苯为原料合成:4硝基2溴苯甲酸 3六个碳原子以下的有机物合成: 七、简要回答问题(

2、18分)1 用R/S标度法标出下列化合物的构型:(1) 哪个化合物是手性分子?(2) 写出手性分子的稳定构象式。3 有三种液体物质;分子式为C4H10O;其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应;但经K2Cr2O7/H2SO4(稀)氧化;最后得到两种羧酸。另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。参考答案一:命名 1(E)5甲基2庚烯 2N(2甲基苯基)乙酰胺 3甲基环戊基(甲)酮 46甲基2萘磺酸 58;8二甲基1溴双环3.2.1辛烷 6苯基丁酸 72甲基5硝基苯酚 8(2S)3甲基3溴2丁醇 93呋喃甲酸 10甲基螺3;55壬烯二:完成反应 三:排序 四:区别化合物1 先用tollens试剂鉴别出炔烃;然后再用溴的CCl4溶液鉴别出烯烃2 先用tollens试剂鉴别出苯甲醛;然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮五:分离1 加入NaOH溶液;油层为苯甲醇;然后萃取。向水相通入CO2;苯酚析出。2 把混合物通入浓硫酸;乙醚可以溶解与浓酸中;而乙醚不溶解六:合成 七:回答问题 1R S S 2B是手性分子;优势构像: 3页码 / 总页数

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