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1、目录1前言- 2 -1.1活性染料- 2 -1.2活性染料的配色原理- 2 -1.2.1加色法混色（加色法）- 2 -1.2.2减色法混色（减色法）- 3 -1.2.3余色原理- 4 -1.3 配色基本原则- 5 -1.3.1配色原则- 5 -1.4 本文的主要研究及应用- 5 -2实验部分- 6 -2.1实验材料- 6 -2.2实验仪器和设备- 6 -2.3实验染色工艺- 7 -2.3.1实验工艺- 7 -2.3.2最大吸收波长的测定- 7 -2.3.3吸尽率的测定- 7 -2.3.4 K/S的测定- 8 -3实验结果与讨论- 9 -3.1根据公司提供工艺确定基本最佳值- 9 -3.2最大吸
2、收波长的确定- 10 -3.3最佳盐用量和碱用量的确定- 10 -3.4标准色样卡的制作- 12 -3.4.1单色样卡的制作- 12 -3.5宝塔图的制作- 14 -3.5.1 宝塔图的制作基本步骤：- 14 -3.5.2宝塔图的拼色- 16 -3.5.3宝塔图的打样- 16 -4.实验小结- 21 -5.参考文献- 21 -1前言1.1活性染料活性染料的结构有别于其他染料，其化学结构通式可以表达为1：ReBDWX 式中：Re为反应性基团（活性基），可与纤维反应形成共价结合；B为活性基与母体的连接基或称桥基（有些染料无连接基）；X为离去基团；D为染料发色体或母体染料；主要由单偶氮、双偶氮或金属
3、的偶氮类有机物组成，也有少量葱醒类、铜酞普类等结构。它们的结构大小和构型不仅决定染料的色泽和鲜艳度，而且对纤维的亲和力、上染率、固着率和易洗涤性也有直接的影响。B- 活性基与发色体的连接基，其取代基与构型间接的影响到染料的反应性和亲力.Re 活性基，它是活性染料的核心，染料通过它与纤维发生化学键合。W一水溶性基团，它的多少可以直接改变染料的亲水/亲纤维性，影响到染料对纤维的直接性等性质。根据染料结构分类，活性染料可分成偶氮、蒽醌、酞菁、杂环等种类。活性染料的母体结构不难看出，活性染料的母体和酸性染料或酸性含媒染料的结构极为相似，由于活性染料的母体染料不但要求色泽鲜艳和牢度优良，而且要求有较好的
4、扩散性和较低的直接性，使活性染料有良好的匀染和透染性能，未染着的染料(包括和水反应的水解染料)也易于洗涤。活性基团的种类虽然多达百种以上，但使用最多的仍然是卤代均三嚓、卤代啼淀以及乙烯讽等种类。所有活性染料的染色是基于纤维素纤维,能与纤维素纤维发生共价键结合，蛋白质纤维及聚酰胺纤维分子中含有可与或向染料发生反应的亲核基团，如烃基，氨基及硫醇基等。活性染料的反应行主要取决于分子中的活性基，此外也与染料母体及连接基有关。活性染料在染色时，与纤维反应同时，也可与水等反应，它们的反应历程与纤维的反应历程基本相同。活性染料与纤维有关基团的反应历程随活性基团结构而异，主要包括亲核取代反应，如卤代均三嗪类，
5、卤代嘧啶类等活性基；亲核加成反应，如乙烯砜类。乙烯磺酸酰胺基类等活性基。活性染料不但具有优良的湿牢度和匀染性能，它色泽鲜艳，匀染性能好，能掩盖部分织疵，皂洗牢度良好。但大多数活性染料耐氯漂牢度很差，对酸碱比较敏感，染浅色要注意气候牢度。常用的活性染料有黄，橙，红，桃红，兰，紫等。拼色时注意染料性能及牢度。然后应加强皂洗，去除部分未固着和水解的染料。活性染料可染棉，粘纤，蚕丝，羊毛，锦纶等纤维，染色也分为浸染和轧染。1.2活性染料的配色原理1.2.1加色法混色（加色法）（1）光的三原色原理不同波长的光混合可以的到相同的颜色，例如：580590nm的单色光为黄色;700nm的红光和540nm绿光按
6、一定比例混合一起，同样也能的到黄光。这两种光的人眼中是不能区别的，也就是说，一定波长的光对色有单一放入对应关系，而色对光却无单一的对应关系。（2）光的三原色（三基色）国际照明协会规定光的三原色为：红色光波长：700nm绿色光波长：546.1nm蓝色光波长：435.8nm（3）加法混色的应用加法混色是颜色定量表示的基础；是染料在拼色时，色光大的拼混依据;同时也是漂白织物的荧光增白原理。（4）加色法混色结果图1 加法混色图1.2.2减色法混色（减色法）减色法混色是指物色的拼混原理。即把两个或两个以上的有色物体叠加在一起，产生与叠加前各有色物体不一样的颜色的混色法成为减色法。例如：当日光照射到物体上
7、时，物体从日光中吸收掉部分波长的光，而呈现出反射的混合光的颜色。（1）三原色减色法三原色是：品红；黄；青；（2）拼色过程物色的相拼混实际上是对光成分相减的过程，没增加拼混一种颜色，便对光产生多一份吸收。在拼色时，拼混的成分越多，得到颜色越暗，这不仅表现在光谱成分上的减少，同时在反射或投射的光强度上也减小了，结果是亮度降低，颜色变暗。所以在拼色时为了得到鲜艳的颜色，拼混的组分越少越好。（3）减色法混色结果 图2 减法混色图1.2.3余色原理两种不同的颜色相拼混得到黑色，则这两种颜色称为互余色，该现象称为余色原理。（1）几种颜色的余色关系：图3 余色关系图一次色 红 黄 蓝 红 黄二次色 橙 绿
8、紫 橙 三次色 黄灰 蓝灰 红灰 （棕） （橄榄） （咖啡）（2）颜色的混色 图4 颜色拼混图1.3 配色基本原则1.3.1配色原则（1）选择同一应用分类类型的染料拼色，便于工艺的制定及控制。（2）选择性能相同或相近的染料进行拼色，选择直接性、上染速率、染色牢度等性能相同或相近的染料进行拼色过程中或染色过程中会出现色泽不均，退色程度不一的现象。（3）拼色时染料个数越少越好，一般不超过三只。争取就近出发，以减少拼色染料个数，便于颜色的调整。特别要注意线颜色或浅色时上染减少拼色染料个数。（4）注意色调和色光的控制，掌握好一补二全的原则，在选择染料时，既要考虑色调，又要兼顾考虑色光。（5）色光的补色
9、调整方法主要有补色原理和余色原理。例如：如果要消去一色光：余色原理，加入微量与消去色光互余色的染料进行调整色光。补色原理，选用色光与需要消去色光互补色的同色调染料进行调整色光。 从理论上讲，余色方法用于深暗色的色光调整；补色方法应用于浅、艳、明快色的色光调整中。在实际运用中还取决于能否找到合适的染料，一般互余色用的多些。（6）充分考虑拼色染料的加和性。1.4 本文的主要研究及应用目前大多数厂家依靠染料生产厂家提供的资料而选择染料组合配色，或者通过生产实践来确定。但这些做法缺少主动性和系统性。前者因染色条件不同可能与染料厂家提供的情况有出入，有时还会因得不到染料厂家提供的资料而无从下手;后者则盲
10、目性较大从而造成不必要的损失和浪费。因此需要制作相应的标样色卡和宝塔图来确定染料的染色浓度范围。2实验部分2.1实验材料表1、实验材料名称规格生产厂家Sumifix HF Red G(素米菲克司HF 红 G)工业品苏州德尔佳化学有限公司Sumifix HF Yellow 3R(素米菲克司HF 黄 3R工业品苏州德尔佳化学有限公司Sumifix HF Blue BG(素米菲克司HF兰 BG工业品苏州德尔佳化学有限公司Sumifix HF Scarlet 2G (素米菲克司HF大红 G)工业品苏州德尔佳化学有限公司无水碳酸钠化学纯国药集团化学试剂有限公司氯化钠化学纯国药集团化学试剂有限公司酸性皂洗
11、液工业品皂片工业品棉织物2.2实验仪器和设备表2仪器设备名称规格生产厂家电子天平LP520A常熟市衡器厂分光光度计722S上海精密科学仪器有限公司电热恒温鼓风干燥箱DHG-9240A上海精宏实验设备有限公司恒温水浴锅HH-S江苏省金坛市医疗仪器厂电炉KT-FDL-1上海贺德实验设备有限公司测色配色系统SF600XData Colour2.3实验染色工艺2.3.1实验工艺其染色工艺如下:活性染料 Sumifix HF Scarlet 2G Sumifix HF Red G Sumifix HF Yellow 3RSumifix HF Blue BG染料,% (o.w.f) 2食盐g/ L 10-
12、60纯碱,g/ L 5-40染色温度 时间min 7015固色温度 时间min 7030浴 比 1:50皂煮 （皂片2g/l 纯碱2g/l 95 ，15min 浴比1：30 ）水洗，烘干。最佳染色工艺曲线： 染料 盐 织物 纯碱 水洗、皂煮、水洗、烘干 15min 30min 1 70图3上染曲线和固色曲线的取点时间2先测上染率然后测固色率最后通过图1的曲线和固色曲线得到S、E、F、R值。2.3.2最大吸收波长的测定称取活性染料Sumifix HF Scarlet 2G 0.01g 加入50ml水，用移液管取5ml，放入小烧杯再加入适量的水使其稀释至一定倍数，然后在分光分度计上调节波长3407
13、20之间，波长从小到大逐个往上测，经过测定后得出吸光度最大的那个波长，即为该活性染料的最大吸收波长。2.3.3吸尽率的测定分别配制两个相同的染浴，放入同一水浴中，其中一个在经历整个染色过程时不加织物称为标准染液。然后根据染色工艺进行染色后，将染色后的残液倒入100ml的容量瓶中，再从中各吸取10ml溶液放入50ml容量瓶中定容。用分光光度计测定染料的最大吸收波长，标样的测出吸光度为A，残液的吸光度测出为B,然后按照下列公式计算吸尽率E（%）：E=100%X BX = 100%， （n为标液与染色残液的测试浓度倍数） An2.3.4 k/s的测定K/S=（1- R）2 / 2 R其中，K/S为表面深度，K为被测物吸收系数，S为被测物散射系数，R为被测物无限厚（不透光）的反射值。将织物折成4层，采用多次侧色（测4次）记录在最大吸收波长处的值。3实验结果与讨论3.1根据公司提供
