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1、散剂、固体分散体、胶囊剂、滴丸剂（总分：73.50，做题时间：90 分钟）一、A型题（总题数：42，分数：42.00）1. 乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A.水飞法 B.串研法 C .串油法 D .低温法 E.研磨法（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：2. 六号筛相当于工业筛多少目 A.24 目 B.60 目 C .80 目 D.90 目 E. 100 目（分数：1.00）A.B.C.D.E. 丿解析：3. 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是 A.平衡水分 B.自由水分 C.结合水分 D.非结合水分 E.结晶水分（分数：1.00）A. 丿B.C.D.E.解析：4. 下列叙
2、述不符合散剂制备方法一般制备原则的是 A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C.剂量小的毒性药品，应制成倍散 D.基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀 E.含低共熔组分时，应避免共熔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 丿解析：5. 灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液灰黄霉素的处方为：灰黄霉素 1 份， PEG60009 份，应 A.含43%液体石蜡的植物油 B.含43%植物油的煤油 C.含43%煤油的甲基硅油 D.含43%煤油的液体石蜡 E.含43%石油醚的液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.
3、 丿E.解析：6. 固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快A. 无定型 B.微晶 C.胶体 D .分子E .晶体（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：7. 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A .一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B.药物粉碎前，必须适当干燥 C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D. 般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行 E.通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：8. 下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的 A.处方中某些药物的性质
4、及硬度相似，则可以将它们掺和在一起进行混合粉碎 B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D.含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎 E.疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集分数：1.00)A.B.C.E.解析：9. 下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的 A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B.贵细药材应单独粉碎 C.挥发性强烈的药材应单独粉碎 D.含糖类较多的粘性药材应单独粉碎 E.疏水性的药物不应该单独粉碎（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：10. 滴丸与胶丸的相同点是 A.均为丸剂 B.均为滴制法制备 C.均
5、采用明胶膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液（分数：1.00）A.B. 丿C.D.E.解析：11. 散剂按医疗用途可分为 A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与局部用散剂 D.分装量散剂与不分装量散剂 E. 口服剂与外用剂（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：12. 溶剂法常用载体为 A. PEG B.乳糖 C. PVP D .甘露醇 E.纤维素（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：13. 常用的肠溶性载体材料为 A.聚乙二醇 B.胆酸 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.乙基纤维素 E.甘露醇（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解
6、析：14. 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A.干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再行粉碎的方法 B.湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法 C.药物的干燥温度一般不宜超过105C，含水量不宜超过10% D.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 E.粉碎是将大块颗粒变成小块颗粒的操作（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：15. 在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在 A .分子状态 B.胶体状态 C.乳滴状态 D.无定型状态 E.微晶状态（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：16. 下列关
7、于散剂的叙述哪一项是错误的 A.散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂 B.只有中药可以制成散剂 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E.散剂按用途分为内用散、外用散等分数：1.00)A.B. 丿C.D.E.解析17. 制备六味地黄丸时，每lOOg粉末应加炼蜜 A.250g B.200g C.50g D.100g E.200g（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：18. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如A、B两种粉末的CRH值分别为30%和70%，则混合物的 CRH 值约为 A.100% B.50% C.20%
8、 D.40% E.10%分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：19. 胃中不稳定的药物可用哪一种物质作为固体分散体的载体材料 A. CAP B. EC C.乳糖 D.甘露醇 E .纤维素（分数：1.00）A. 丿B.C.D.E.解析：20. 熔融法常用载体为 A. PEG B. PVP C .乳糖D .微晶纤维素E.甘露醇（分数：1.00）A. 丿B.C.D.E.解析：21. 常用的固体分散体水溶性载体材料 A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素酞酸酯 C .聚丙烯酸树脂 D .聚乙二醇 E.羟丙甲纤维素（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：22. 以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下
9、列哪一种冷凝液 A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.液体石蜡与乙醇的混合物 D.液体石蜡 E.水（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：23. 下列叙述哪一个是错的 A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的 C. 一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% E. 一般散剂中的药物，除另有规定外，均应粉碎后通过6号筛（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：24. 适宜制成软胶囊剂的药
10、物是 A.药物的水溶液 B.易溶性的刺激性药物 C.风化性药物 D.含油量高的药物 E.粒度大的药物（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：25. 固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果 A.乙基纤维素 B.泊洛沙姆 C .乳糖D .甘露醇E .山梨醇（分数：1.00）A. 丿B.C.D.E.解析：26. 蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求 A.含水量14%16% B.比重1.37左右 C .出现均匀、淡黄色细气泡D .可拉出长白丝 E.含糖量增加（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：27. 根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于 A.水分在
11、物料内部的迁移速度 B.物料表面水分的气化速率 C.空气温度与物料表面的温度差 D.空气流速和空气温度 E.平衡水分和自由水分分数：1.00）B.C.D.E.解析：28. 固态溶液中药物以何种状态存在 A.分子 B.胶态 C .微晶D .无定形E .晶体（分数：1.00）A. 丿B.C.D.E.解析：29. 固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在 A.分子 B.胶态 C .微晶D .无定形E .晶体（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：30. 下列何种药物可以制成胶囊剂 A.硫酸锌 B.复方樟脑酊 C .亚油酸 D.水合氯醛E.碘（分数：1.00）A.B.C. 丿
12、D.E.解析：31. 下列叙述哪一项是错误的A .固体分散技术适用于剂量小的药物B .液态药物因制得后难以进一步粉碎，故不适于制备固体分散体 C. 一般载体材料的重量应大于药物的520倍 D.固体分散体的老化与药物浓度、储存条件及载体材料的性质有关 E.散剂是制备其他许多剂型的基础（分数：1.00）A.B. 丿C.D.E.解析：32. 常用的难溶性载体材料为 A .聚乙二醇 B.甘露醇 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.乙基纤维素 E.乙醇（分数：1.00）A.B.C.D. 丿E.解析：33. 简单低共熔混合物中药物以何种状态存在 A.分子 B.胶态 C .微晶D .无定形E .晶体（分数：1.00）A.B.C. 丿D.E.解析：34. 对散剂的叙述中哪一项是正确的 A.相对湿度超过散剂CRH时，药物吸湿，散剂失去流动性 B.复方散剂装瓶不宜满，以3/4为宜 C.制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨 D.球磨机粉碎时，药物装量要超过75% E.散剂只可口服（分数：1.00）A. 丿B.C.D.E.解析：35. 下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的 A.工艺周期短 B.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性 C.可使液态药物固态化 D.用固体分散体技术制备的滴丸降低药物的生物利用度 E.制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却
