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1、大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第一节 概 述在自然条件下，很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内，但在人工构建的质粒载体中，一般缺乏此种转移所必需的mob基因，因此不能自行完成从一个细胞到另一个细胞的接合转移。如需将质粒载体转移进受体细菌，需诱导受体细菌产生一种短暂的感受态以摄取外源DNA.转化（Transformation）是将外源DNA分子引入受体细胞，使之获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。转化过程所用的受体细胞一般是限制修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变体（R，M），它可以容忍外源DNA分子进入体内并稳定地
2、遗传给后代。受体细胞经过一些特殊方法（如电击法，CaCl2，RbCl（KCl）等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生了暂时性的改变，成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞（Compenent cells）。进入受体细胞的DNA分子通过复制，表达实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。将经过转化后的细胞在筛选培养基中培养，即可筛选出转化子（Transformant，即带有异源DNA分子的受体细胞）。目前常用的感受态细胞制备方法有CaCl2和RbCl（KCl） 法，RbCl（KCl）法制备的感受态细胞转化效率较高，但CaCl2法简便易行，且其转化效率完全可以满足一般实验的要求，制备出
3、的感受态细胞暂时不用时，可加入占总体积15%的无菌甘油于-70保存（半年），因此 CaCl2法为使用更广泛。为了提高转化效率， 实验中要考虑以下几个重要因素：1. 细胞生长状态和密度：不要用经过多次转接或储于4的培养菌，最好从-70或-20甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好，可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5菌株的OD600 为0.5时，细胞密度在5107个/ml左右（不同的菌株情况有所不同），这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。2. 质粒的质量和浓度：用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态DNA（cccDNA）。转化效率与
4、外源DNA的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时，转化效率就会降低。1ng的cccDNA即可使50l 的感受态细胞达到饱和。一般情况下，DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5%。3. 试剂的质量：所用的试剂，如CaCl2等均需是最高纯度的（GR.或AR.），并用超纯水配制，最好分装保存于干燥的冷暗处。4. 防止杂菌和杂DNA的污染：整个操作过程均应在无菌条件下进行，所用器皿，如离心管，tip头等最好是新的，并经高压灭菌处理，所有的试剂都要灭菌，且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染， 否则均会影响转化效率或杂DNA的转入，为以后的筛选、鉴定带来不必要的麻
5、烦。本实验以E.coli DH5a菌株为受体细胞，并用CaCl2处理，使其处于感受态，然后与pBS质粒共保温，实现转化。由于pBS质粒带有氨苄青霉素抗性基因（Ampr），可通过Amp抗性来筛选转化子。如受体细胞没有转入pBS，则在含Amp的培养基上不能生长。能在Amp培养基上生长的受体细胞（转化子）肯定已导入了pBS。转化子扩增后，可将转化的质粒提取出，进行电泳、酶切等进一步鉴定。第二节 材料、设备及试剂一、材料E. coli DH5菌株： R，M，Amp；pBS质粒DNA：购买或实验室自制，eppendorf管。二、设备恒温摇床，电热恒温培养箱，台式高速离心机，无菌工作台，低温冰箱，恒温水浴
6、锅，制冰机，分光光度计，微量移液枪。三、试剂1.LB固体和液体培养基。2.Amp母液。3.含Amp的LB固体培养基：将配好的LB固体培养基高压灭菌后冷却至60左右，加入Amp储存液，使终浓度为50ug/ml，摇匀后铺板。4.麦康凯培养基（Maconkey Agar）：取52g麦康凯琼脂，加蒸馏水1000ml，微火煮沸至完全溶解，高压灭菌，待冷至60左右加入Amp储存液使终浓度为50ug/ml，然后摇匀后涂板。5.0.05mol/L CaCl2溶液：称取0.28g CaCl2（无水，分析纯），溶于50ml重蒸水中，定容至100ml，高压灭菌。6.含15%甘油的0.05mol/L CaCl2：称取
7、0.28g CaCl2（无水，分析纯），溶于50ml重蒸水中，加入15ml甘油，定容至100ml，高压灭菌。第三节 操作步骤一、受体菌的培养从LB平板上挑取新活化的E. coli DH5单菌落，接种于3-5ml LB液体培养基中，37下振荡培养12小时左右，直至对数生长后期。将该菌悬液以1:100-1:50的比例接种于100ml LB液体培养基中，37振荡培养2-3小时至OD600 =0.5左右。二、感受态细胞的制备（CaCl2 法）1、将培养液转入离心管中，冰上放置10分钟，然后于4下3000g离心10分钟。2、弃去上清，用预冷的0.05mol/L的CaCl2 溶液10ml轻轻悬浮细胞，冰上
8、放置15-30分钟后，4下3000g离心10分钟。3、弃去上清，加入4ml预冷含15%甘油的0.05mol/L的CaCl2 溶液，轻轻悬浮细胞，冰上放置几分钟，即成感受态细胞悬液。4、感受态细胞分装成200l的小份，贮存于-70可保存半年。三、转化1、从-70冰箱中取200l感受态细胞悬液，室温下使其解冻，解冻后立即置冰上。2、加入pBS质粒DNA溶液（含量不超过50ng，体积不超过10l），轻轻摇匀，冰上放置30分钟后。3、42水浴中热击90秒或37水浴5分钟，热击后迅速置于冰上冷却3-5分钟。4、向管中加入800l LB液体培养基（不含Amp），混匀后37振荡培养1小时，使细菌恢复正常生长
9、状态，并表达质粒编码的抗生素抗性基因（Ampr）。离心4000g 1min。弃上清800，留200l菌液，混匀。5、将上述菌液摇匀后取200l 涂布于含Amp的筛选平板上，正面向上放置半小时，待菌液完全被培养基吸收后倒置培养皿，37培养16-24小时。注意：在一个事先制备好的含100g/ml 氨苄青霉素的LB琼脂平板上加40l X-gal贮存液（20mg/ml）和4l IPTG（200mg/ml）。用无菌玻璃涂棒把溶液涂抹于整个平板的表面，至37直至所有的液体消失。同时做两个对照：对照组1： 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液，其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落
10、出现。对照组2：以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液，但涂板时只取5l 菌液涂布于不含抗生素的LB平板上，此组正常情况下应产生大量菌落。四、计算转化率次日观察统计每个培养皿中的菌落数。转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率，公式如下：转化子总数=菌落数稀释倍数转化反应原液总体积/涂板菌液体积转化频率（转化子数/每mg质粒DNA）=转化子总数/质粒DNA加入量（mg）感受态细胞总数=对照组2菌落数稀释倍数菌液总体积/涂板菌液体积感受态细胞转化效率=转化子总数/感受态细胞总数注意 本实验方法也适用于其它E.coli受体菌株的不同的质粒DNA的转化
11、。但它们的转化效率并不一定一样。有的转化效率高，需将转化液进行多梯度稀释涂板才能得到单菌落平板，而有的转化效率低，涂板时必须将菌液浓缩（如离心），才能较准确的计算转化率。转化的一般步骤： 1.将感受态细胞加入要转化的东东（一般原则是转化物体积不超过感受态细胞体积的十分之一）。冰上置半小时。 2.热休克：42 度，时间 30 秒至 120 秒都可以。一般书上都是 90秒。 3.复苏：热休克后加入 4 倍体积的无抗生素培养基 SOC（如果嫌麻烦，LB也可），37 度摇一小时。转速最好低于 220转/分钟。 4.涂板：4000 转离心 23 分钟，多余上清不要，留约 200UL将菌液混匀，推平板，直到菌液基本涂干。37 度孵箱放 1216 小时。
