有机化学期末考试试题.doc

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1、试卷编号:A1(H3C)2HCCCC(CH3)3COOHOH命名以下各化合物或写出构造1.HH2/.3OCH 3CHO6. 苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8. 对氨基苯磺酸9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物必要时,指出立体构造,完成以下各反响式。每空 2 分,共 48 分1CHCHBrCH 2ClKCN/EtOH2+C1 23高温、高压HBrMgO 3 H 2 OZn 粉 CH 3 COCH H 2 O3H +CH = CH 24醚CH3COC1+CO 2 CH 31, B 2 H 62, H 2 O 2 , OH-1, Hg(OAc)2 ,H

2、 2 O-THF52, NaBH4CH 3OH OHHIO 4CH 2 ClNaOHH 2 O7. ClCH3+H2O8. ClOH SN1 历程+OCH 3OC 2 H 5 ONaC H ONa+ CH2 =CH OCCH 325OCH3ZnBrBrEtOH+HI( 过量)CH2 CH2 OCH3CH32()HNO3H 2 SO4Fe,HCl(CH3 CO)2 O Br 2 NaOH NaNO2H 2 SO4H 3 PO2三. 选择题。每题 2 分,共 14 分1. 以下物质发生SN1 反响的相对速度最快的是A,(CH3 ) 2 CHBr(CH3 ) 3 CI(CH3 ) 3 CBr2. 对

3、 CH3Br 进展亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(A).CH 3 COO-(B).CH 3 CH 2 O -(C).C 6 H 5 O -(D).OH -3. 以下化合物中酸性最强的是4. (A) CH3CCH(B) H2O(C) CH3CH2OH(D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH(F) p-CH3C6H4OH4. 指出以下化合物的相对关系COOHHCH 2 CH 3CH 3H CHCOOH3CH 2 CH 3A,一样,B,对映异构,C,非对映体,D,没关系5. 以下化合物不发生碘仿反响的是()A、 C6H5COCH3B、C2H3OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、

4、CH3COCH2CH3C6. 以下反响的转化过程经受了()H 3 C H CC=CHCH2 CH2 CH2 CH=CCH 3CHH +H 3 CH 3 CC=CCH3CH 2CH33H 3 CH CC22H 2A、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D、反式消退7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四. 鉴别以下化合物共 5 分NH、 CH NH 、 CH OH 、 CH Br从指定的原料合成以下化合物。任选 3 题,每题 5 分,共 15 分1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:CH2OH2.

5、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:OO3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CHCHOH4. 由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成:O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:OHCH3CHCHO, HCHO推断构造。8 分CH3OO2-N,N-二乙基氨基-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:OAAlCl3 HN(C2H5)2B (C9H10O)CDCH3BrA 卷参考答案及评分标准一.命名以下各化合物或写出构造式每题 1 分,共 10 分1. Z-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2

6、.4环丙基苯甲酸3.(S)环氧丙烷4.3,3-二甲基环己基甲醛 5.萘酚NHO6. 2-phenylacetamideOHCHO7.CH2CH2HO SNH32HOCH CHCCH CH CH Br8.9.2222O10.二.试填入主要原料,试剂或产物必要时,指出立体构造,完成以下各反响式。每空 2 分,共 48 分1.C12.Br;C1 OHCCHCH2CH2CH2CHOCN34.5.6.CO2CH3OH(上面OH下面CH3COCH2CH2CHO7.8.9103CH2OHCH3+OHCH3OCH3CH2CH2OCH3Cl+CH 3OH.OCCH3OO211. CH2CH 3CHCH3HNOF

7、e,HClCHCHCH333(CH CO) OBr(2)3H SO322NaOH24NOCH23NaNONH2CH3H POBrNHCOCH3NHCOCH3232H SOBr24212. NHBr三. 选择题。每题 2 分,共 14 分1.B2.B3.D4.A5. C6.C7.D四. 鉴别5 分,分步给分五. 从指定的原料合成以下化合物。任选 3 题,每题 5 分,共 15 分1.2BrMgBr OMg1,CH OHO1,Na+-C CHHOC CH Hg2+OHCH3Et OCHO 1,KOH 2,3.2, H OCHONaBHCrO -2PyTM2,H3O+.OCH3H2SO4OHCCH1

8、,Na, NH3 (l)CCH1,Na, NH3 (l)2,CH 3 CH 2 Br2,OOHH 2Lindlar3, H 2 OOHCH 3COCH 3Ba(OH)2I 2(CH3 ) 2 CCHCOCHC 6 H 5 MgBr3CuBrOBr 2 /NaOHH 2 CC(CH 3 ) 24. PPATMHOOAlCl 3HOOCH 3 CHCHO+ HCHO CH 3CH 3 OHOH -H 2 OCH 3CH 3 CCHO CH 2 OHCH 3 OHHCNCH 3 CCHCN CH 2 OHOHH +5. H 2 OCH 3CCHCH 2 OHCOOHH +-H 2 OA. CH3 C

9、H 2 COClOOOOB. C. Br2 , CH 3 COOHD.六. 推断构造。每 2 分,共 8 分N(C 2 H 5 ) 24试卷编号:B一、命名以下化合物或者写出化合物的名称共 8 题,每题 1 分,共计 8 分1.NO 2CH2CHCH3310CH CH CHCHCH323CH CH23CHCH=CCH332.CH 33.NHNH24. CHCHCH CHO5.3236.2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷7.3,4-二甲基-2-戊烯8.-甲基-氨基丁酸二、推断题共 8 小题,每题 2 分,共 16 分1. 由于烯烃具有不饱和键,其中键简洁断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应

10、烷烃性质活泼。 2. 只要含有氢的醛或者酮均能够发生碘仿反响。3. 脂环烃中三元环张力很大,比较简洁断裂,简洁发生化学反响,通常比其他大环活泼些。4. 羧酸在 NaBH4的作用下能够被复原为相应的醛甚至醇。5. 醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。6. 环己烷通常稳定的构象是船式构象。7. 但凡能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。8. 芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反响,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反响。三、选择题共 4 小题,每题 2 分,共 8 分1、以下物质在常温下能使溴水褪色的是A 丙烷 B 环戊烷 C 甲苯 D 乙烯2、羧酸衍生物中,以下哪种最简洁水解A酰卤 B 酸酐 C 酰胺D 酯3CH CHCCH33、依据马氏规章,BrCl与 HBr 加成产物是CH CH CCHCH CHCHCHCH CHCHCHCH CHCHCH323AClB33Cl BrC3Br Cl33 3DBr Br4、以下物质简洁氧化的是A苯 B烷烃C 酮D 醛四、鉴别题共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分ClCl1乙烷、乙烯、乙炔2甲苯、1-甲基-环己烯、

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