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1、文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持Chap1定量分析化学概论1常量分析与半微量分析划分界限是：被测物质量分数高于一1_%为常量分析;称取试样质量高于0.1g为常量分析2试液体积在1mL10mL的分析称为半微量分析3试样用量在0.1mg10mg的分析称为_微量分析。4试样用量为0.1 10 mg(A)常量分析(C)微量分析5试液体积在1 10 mL(A)常量分析(C)微量分析6若每1000g水中含有的分析称为(B)半微量分析(D)痕量分析的分析称为(B)半微量分析(D)痕量分析50 mg Pb2+,则可将Pb2+的质量浓度表示为#文档来源为:从网络收集整理.word
2、 版本可编辑.50g/go7已知某溶液含71g/gC，其密度为1.0g/mL,则该溶液中Cl-的浓度为2.0X10-3mol/L。Ar(Cl)=35.5(71/35.5)X1.0X10-38某水样中含有0.0025mol/LCa2+,其密度为1.002g/mL,则该水样中Ca为100g/g。Ar(Ca)=40.080.0025X40.08X1000/1.0029准确移取1.0mg/mL铜的标准溶液2.50mL,于容量瓶中稀释至500mL,则稀释后的溶液含铜(g/mL)为(C)(A)0.5(B)2.5(C)5.0(D)25注意：稀释至500mL,计算时必乘2,答案只能是AC10海水平均含1.08
3、X103g/gNa+和270g/gSO42-,海水平均密度为1.02g/mL,则海水中Na+和SO42-浓度(mol/L)为-(D)已知Ar(Na)=23.0,Mr(SO42-)=96.1(A)4.79X10-5,2.87X10-6(B)1.10X10-3,2.75X10-4(C)4.60X10-2,2.76X10-3(D)4.79X10-2,2.87X10-3Na:1.08X103/1000/23.0/1.0211海水平均含1.08X103g/gNa+和270g/gSO42-,海水平均密度为1.02g/mL。已知Ar(Na)=23.0,Mr(SO42-)=96.1,则海水中pNa和pSO4分
4、别为(A)(A)1.32和2.54(B)2.96和3.56(C)1.34和2.56(D)4.32和5.54pNa：pSO4：负对数关系12为标定HCl溶液可以选择的基准物是(B)(A)NaOH(B)Na2CO3(C)Na2SO3(D)Na2S2O313为标定EDTA溶液的浓度宜选择的基准物是-(B)(A)分析纯的AgNO3(B)分析纯的CaCO3(C)分析纯的FeSO47H2O(D)光谱纯的CaOCaO：易吸水光谱纯的含义：谱线不干扰14为标定Na2s2O3溶液的浓度宜选择的基准物是-(D)(A)分析纯的H2O2(B)分析纯的KMnO4(C)化学纯的K2Cr2O7(D)分析纯的K2Cr2O71
5、5 为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是-(D)(A)Na2s2O3(B)Na2SO3(C)FeSO47H2O(D)Na2c2O416 以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是-(B)(A)K2Cr2O7(B)Na2s2O3(C)Zn(D)H2C2O42H2O17 以下标准溶液可以用直接法配制的是(C)(A)KMnO4(B)NaOH(C)K2Cr2O7(D)FesO418 配制以下标准溶液必须用间接法配制的是(C)(A)NaCl(B)Na2C2O4(C)NaOH(D)Na2CO319 以下试剂能作为基准物的是(D)(A)分析纯CaO(B)分析纯SnC122H2O(C)光谱纯三氧化二铁(D)
6、99.99%金属铜20用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定0.1mo1/LNaOH溶液,每份基准物的称取量宜为Mr(KHC8H8O4)=204.2(C)(A)0.2g左右(B)0.2g0.4g(C)0.4g0.8g(D)0.8g1.6g计算NaOH体积在2030mL21用HCl标液测定硼砂(Na2B4O710H2O)试剂的纯度有时会出现含量超过100%的情况,其原因是(C)(A)试剂不纯(B)试剂吸水(C)试剂失水(D)试剂不稳,吸收杂质22在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其原因是(C)(A) 过量半滴造成误差大(B) 造成终点与化学计量点差值大,终点误差大(C) 造成试样与标液的浪费(D) (
7、A)、(C)兼有之23以EDTA滴定法测定石灰石中CaOMr(CaO)=56.08含量,采用0.02mol/LEDTA滴定,设试样中含CaO约50%,试样溶解后定容至250mL,移取25mL进行滴定,则试样称取量宜为(C)(A)0.1g左右(B)0.2g0.4g(C)0.4g0.8g(D)1.2g2.4g计算EDTA体积在2030mL24用碘量法测定矿石中铜的含量,已知含铜约50%,若以0.10mol/LNa2s2O3溶液滴定至终点，消耗约25mL,则应称取矿石质量(g)为Ar(Cu)=63.50(D)(A)1.3(B)0.96(C)0.64(D)0.320.10X25/1000=mcu/63
8、.5025 硼砂与水的反应是:B4O72-+5H2O=2H3BO3+2H2BO3-用硼砂标定HCl时,硼砂与HCl的化学计量比为(B)(A)1:1(B)1:2(C)1:4(D)1:526 欲配制As2O3标准溶液以标定0.02mol/LKMnO4溶液,如要使标定时两种溶液消耗的体积大致相等，则AS2O3溶液的浓度约为-(B)(A)0.016mol/L(B)0.025mol/L(C)0.032mol/L(D)0.050mol/LC(AS2O3):C(KMnO4)=5:427用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是(
9、C)(A) c(FeSO4)= c(H2C2O4)(B) 2c(FeSO4)= c(H2C2O4)(C)c(FeSO4)=2c(H2C2O4)(D)2n(FeSO4)=n(H2C2O4)28为测定Pb2+,先将其沉淀为PbCrO4,然后用酸溶解,加入KI,再以Na2S2O3滴定,此时n(Pb2+):n(S2O32-)是(C)(A)1:1(B)1:2(C)1:3(D)1:629用KIO3标定Na2s2。3所涉及的反应是IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2OI2+2S2O32-=2I-+S4O62-在此标定中n(KIO3):n(S2O32-)为(D)(A) 1:1(B) 1:2(C) 1:5(
10、D) 1:630移取KHC2O4H2c2。4溶液25.00mL,以0.1500mol/LNaOH溶液滴定至终点时消耗25.00mLo今移取上述KHC204H2c2O4溶液20.00mL,酸化后用0.0400mol/LKMnO4溶液滴定至终点时消耗溶液体积(mL)是(A)(A)20.00(B)25.00(c)31.25(D)40.00C=0.05000mol/L5:431Ba2+可沉淀为Ba(IO3)2或BaCrO4,然后借间接碘量法测定，今取一定量含Ba2+试液，采用BaCrO4形式沉淀测定，耗去0.05000mol/LNa2s2O3标准溶液12.00mL。若同量试液采用Ba(IO3)2形式沉
11、淀测定，应当耗去0.2000mol/LNa2S2O3标准溶液体积(mL)为(D)(A)5.00(B)6.00(C)10.00(D)12.00CrO43e(IO3)212e4倍关系32称取相同质量AS2O3两份，分别处理为NaAsO2溶液。其中一份溶液酸化后用0.02000mol/LKMnO4溶液滴定，另一份在弱碱性介质中以I2溶液滴定,滴定至终点时两种滴定液消耗体积恰好相等,则I2溶液的浓度(mol/L)是(D)(A)0.02500(B)0.2000(C)0.1000(D)0.05002.5倍33将磷酸根沉淀为MgNH4PO4,沉淀经洗涤后溶于过量HCl标准溶液，而后用NaOH标准溶液滴定至甲
12、基橙变黄,此时n(P):n(H+)是(B)(A)1:1(B)1:2(C)1:3(D)2:1PO4-H2P0434水中SO42-的测定可加入过量酸化的BaCrO4溶液，此时生成BaSO4沉淀,再用碱中和，此时过剩的BaCrO4沉淀析出，滤液中被置换出的CrO42-借间接碘量法用Na2s2。3滴定.此时SO42-与Na2s2。3的化学计量之比为(C)(A)1:1(B)1:2(C)1:3(D)1:635 以下各类滴定中,当滴定剂与被滴物浓度各增大10倍时,突跃范围增大最多的是-(D)(A)HCl滴定弱碱A(B)EDTA滴定Ca2+(C)Ce4+滴定Fe2+(D)AgNO3滴定NaCl36 以下各类滴
13、定中,当滴定剂与被滴物浓度各增加10倍时,突跃范围不变的文档来源为：从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持是(B)(A)强碱滴定弱酸(B)多元酸的分步滴定(C)EDTA滴定金属离子(D)AgNO3滴定NaCl1用K2Cr2O7标定Na2s2O3不能用直接滴定法，而需采用间接碘量法，其原因是_K2Cr2O7与Na2s2O3直接反应，产物不仅有S4O62-,还有SO42-,这样就无确定的计量关系_。2用酸碱滴定法测定CaCO3的含量，不能用直接滴定，而需采用加入过量的酸,而后用NaOH回滴，其原因是CaCO3不溶于水，必须用过量HCl才溶解完全，因此必须采用返滴定方法。3以下测定和标定各
14、应采用的滴定方式分别是：(填A,B,C,D)(1)用酸碱滴定法测定CaCO3试剂的纯度B(2)以K2NaCo(NO2)6形式沉淀，再用KMnO4滴定以测定K+D(3)用K2Cr2O7标定Na2s2O3C(4)用H2c2。4标定KMnO4A(A)直接法(B)回滴法(C)置换法(D)间接法(1)加过量酸(3)置换出I24以下滴定应采用的滴定方式分别是：(填A,B,C,D)(1) 佛尔哈德法测定Cl-B#文档来源为：从网络收集整理.word版本可编辑.文档来源为：从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持甲醛法测定NH4+_C_KMnO4法测定Ca2+_D(4)莫尔法测定Cl-A(A)直接法(
15、B)回滴法(C)置换法(D)间接法5用EDTA络合滴定法作如下测定所采用的滴定方式分别是：(填A,B,C,D)(1) 测定水中Ca2+,Mg2+A(2) 通过MgNH4PO4测定PO43-D(3) 通过加入过量Ba2+测定SO42-B(4) 通过加入过量Ni(CN)42-测定Ag+C(A)直接法(B)回滴法(C)置换法(D)间接法6用以下不同方法测定CaCO3试剂纯度采用的滴定方式分别是：(填A,8, C)(1) 用酸碱滴定法测定B.(2) 用EDTA络合滴定法测定A用KMnO4法测定C(A)直接法(B)回滴法(C)间接法7滴定分析时对化学反应完全度的要求比重量分析高，其原因是里量分析可借加入过量沉淀剂使反应完全，而容量分析只进行到化学计量点，不可多加试剂，故后者对反应完全度的要求高。8标定下列溶液
