写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异....doc

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1、第四章 环烃1. 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。答案: C5H10 不饱和度=12. 命名下列化合物或写出结构式:答案:a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 3. 完成下列反应: 答案:4. 写出反1甲基3异丙基环己烷及顺1甲基异

2、丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案:5.二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。答案:6. 下列化合物中,哪个可能有芳香性?答案: b , d有芳香性7. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物: a. 1,3环己二烯,苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯答案:8. 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:答案:9. 由苯或甲苯及其它无机试剂制备:答案: 10. 分子式为C8H14的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,

3、并用反应式加简要说明表示推断过程。答案: 即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。11. 分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:12. 分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。答案:13. 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。答案:14.将下列结构改写为键线式。答案:

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