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1、计划生育药具制度格式版1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理
2、员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈_等。5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照药品不良反应监测管理办法（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写计划生育药具严重不良反应个例报告表（附表18）后逐级上报至国家药具发展中心。5、避孕
3、药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。计划生育药具制度格式版（二）1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。2、年度计划生育药具需求计划，要根据当年度计划生育避孕药具政府采购目录内品种，按照育龄人群（含流动人口）实际需要、人均使用量、现有库存量和上一年度需求计划执行情况编制。3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，杜绝因计划失误而造成积压和浪费。4、需求计划的编制以镇、办级为起报点，自下而上，逐级编报，要求数字准确，内容完整，字迹清楚，并按规定时间上报。5、严格执行计划生育避孕药具购调计划，未经供需双方协商和上级主管部门批准，不得单方更改合同，不得无故拒收货物和拒付货款。6、以计划购调合同为准则，认真履行合同中所约定的各项责任。7、在调拨过程中发生纠纷时，要及时向上级反馈并妥善处理在调拨中出现的问题。8、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。9、调拨手续必须完备，凭出、入库单进行调拨。第2页共2页
