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1、XX中药保护延长保护期的临床试验研究委托合同甲方：乙方：XXX公司以下简称“甲方 为合法的药品生产企业。XXXXX以下简称“乙方为合法的药品临床试验验证代理公司。依据?中华人民共和国合同法?、就甲方委托乙方完成XXXX中药保护延长保护期的临床试验研究、临床试验组织，临床试验资料完善整理、临床试验总结提供相关的技术效劳，双方经过平等协商，在真实、充分表达意愿的根底上，达成以下协议，并由双方共同恪守。一、双方承当的责任和义务：一甲方责任和义务：1、在本合同签订后一周内，向乙方提供开展临床试验工作必须提供的甲方营业执照、生产许可证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告
2、共8个文件，并保证以上资料的真实性，且符合国家中保审评要求。2、根据临床试验方案向乙方(按照方案规定数量)无偿提供合格的临床试验用药品3、按合同规定的付款方式，向乙方支付研究经费。4、根据临床试验进度，甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。5、 甲方保存抗感胶囊中药保护延长保护期的临床研究相关资料以及临床研究所有的合法文件和原始记录。二乙方责任和义务：根据?药物临床试验质量管理标准?GCP、?中药品种保护条例?及国家食品药品监督管理局中药保护品种首保和续保的有关规定，在规定的临床试验期限内完成临床试验的组织、协调、监查、数据管理与统计、提交临床研究资料等临床研究工作；完成该品种临床试验相对
3、应的适应症和病例数并符合国家食品药品监督管理局公布的该品种续保的有关临床研究的要求。具体如下：1、向甲方提供乙方相应的合法资质，包括营业执照、组织机构代码及税务登记证盖乙方鲜章。2、负责确定临床试验参加医院和牵头单位，与医院方面签订临床研究合同，支付研究费用。本次组织参与试验的临床医院应符合新的“中药品种审评技术指导原那么的规定。临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构，参与临床试验工作的医院资质均为三级甲等医院。2、负责向甲方提供临床试验医院的相关资质和临床试验方案。3、负责制订、印刷临床研究方案、病例报告表、知情同意书。4、负责任命经GCP培训的监查员对临床研究进行定期的监查；确保临床试验
4、遵守临床试验方案和相关法规要求；确保试验资料完整、标准并可溯源。5、在甲方保证提供应乙方的该药品的质量标准和说明书符合国家中保审评要求的前提下，确保该临床研究资料能通过国家中药品种保护审评委员会及有关主管部门对中药保护品种临床试验审评和临床现场核查。6. 负责协调中保办和中保审评专家的政府事务，确保甲方取得中保证书。7、对合作过程中了解或知悉的甲方技术秘密与商业秘密承当保密义务，对抗感胶囊临床研究资料及有关数据承当保密义务，如有泄露甲方有权要求乙方承当因此造成的一切损失。8、如果试验过程中有严重不良事件，乙方应及时配合医院处理，并及时含观察不超过24小时报告甲方，同时协助处理相关事项。9、负责
5、申报资料有关临床研究局部的补充、修改、完善，且甲方不再另行支付费用。10、向甲方提供临床研究全套申报资料及其相应的电子文件，包括牵头单位及参加医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告，以上资料一式六份，并加盖临床研究单位公章，且临床研究资料应有主要研究者和研究负责人的亲笔签名。11、向甲方提供临床研究所有的合法文件原件和原始记录，主要包括编盲记录、盲态审核报告、揭盲记录、临床监察报告、知情同意书、病例报告表、发药登记表、各医院仪测仪器及正常检测值范围表、受试者入选登记表、主要研究者签名样张等，以供主管部门的临床现场核查及甲方存档。二、临床试验期限： 乙方应在该合
6、同签订后并在首款合同签订的七个工作日内和试验药物合同签订后的十个工作日内及其相关资质材料全部到位之日起，于XX年X月X日前完成临床试验研究，并将抗感胶囊中药保护延长保护期的临床试验资料参加医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告一式六份交与甲方。三、合同费用、支付时间和方式：甲方付给乙方技术效劳费总金额为：XXX万元人民币XXXXXXX。具体支付方式如下：1、 在合同签订七个工作日内，甲方向乙方支付临床试验费总额的25%， XXXX万元XXXXXXXX人民币的前期工作费用；2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、医院签定的三方协议和临床试验方案后的五个工作日内，甲方向
7、乙方支付临床试验总费用的20%， XXXX万元XXXXXX元人民币；累积为总费用45%；3、 乙方将全套临床试验申报资料提供应甲方并经中保办受理后的五个工作日内，甲方向乙方支付临床试验总费用的20%，XXXXX万元XXXX元人民币，累积为总费用的65%；4、 在乙方通过宁夏区药监局的临床试验现场核查后的五个工作日内，甲方向乙方支付临床试验总费用的20%，12.52万元壹拾贰万伍仟贰佰元人民币，累积为总费用的85%；5、 甲方收到中药保护证书后七个工作日内支付剩余的乙方临床试验总费用的15%， XXXXX万元XXXXX元人民币。甲方支付每一笔款后，乙方应在一个月内向甲方出据金额相等的发票。四、合
8、同执行与赔偿：1、由于乙方提供的临床研究申报资料不能通过中药保护品种审评，导致甲方抗感胶囊中药保护续保申请失败，乙方应承当全部责任，并按合同总金额赔偿甲方将甲方支付给乙方的所有临床费用退还给甲方。2、中药保护品种评审中如发生补充临床研究资料的情况，乙方在相关部门要求补充资料期限的时间内完成临床资料补充的工作。3、乙方临床试验研究时间假设超过临床研究完成时限，其超出时间按每天2000元向甲方支付违约金，违约金可在未支付的尾款中扣除。 4、在临床试验中，如果出现严重不良反响，乙方应及时报告申办方含观察时间24小时内，由研究方和甲乙双方协商解决不良反响的问题，费用由甲方承当。五、临床试验研究资料及成
9、果的所有权归属全部归甲方所有，乙方不得私藏，如有发现，甲方有权要求赔偿。六、合同的终至合同执行期间遇国家政策调整和不可抗力因素影响，双方协商终至合同执行。本合同所指不可抗力因素，除法律规定情形之外，还包括以下情形：如国家政策、法规调整、重大突发流行疾病发生等原因影响医院不能正常开展的临床研究工作；国家政策、瘟疫、消灭性地震、重大台风水灾的发生和影响，乙方为此不承当相关过错责任或赔偿责任。七、经双方协商订立的附加条款将作为本协议的组成局部，具有同等的法律效力。八、争议的解决方法：本合同条款和未及条款如发生争议，双方友好协商解决，如协商不成，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。九、其他： 本合同一式肆份，用中文书写，甲方执贰份，乙方执贰份，经双方单位和其法定代表人盖章签字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自双方签字盖章之日起生效。甲 方乙 方名称西安依泰特医药开发盖章地址 法定代表人代理人 联系 开户行户名帐号日期年 月 日年 月 日
