《遗传学计算题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学计算题（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植物是紫茎。F1植株与绿茎植 株回交时，后代有482株是紫茎的， 526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1 的回交率， 用x 2测验。n=1, x2 = 1.921;符合。2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂 交, F2 结果如下：紫茎缺刻叶 247紫茎马铃薯叶 90绿茎缺刻叶 83绿茎马铃薯叶 34( 1 )在总共 454 株 F2 中,计算 4 种表型的预期数。(2) 进行x 2测验。( 3)问这两对基因是否是自由组合的？n=3, x 2 = 1.722; 是。3、如果两对基
2、因A和a, B和b,是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。(1) 从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？(2) 从 AaBb 与 AaBb 杂交,得到 AABB 合子的概率是多少？(3) AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？(1) 1/4；(2) 1/16；(3) 9/16。5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？ 只要不溺死女婴，性比不变，仍为1 ： 1 。1、水稻下列各组织的染色体数：(1)胚乳；(2)花粉管的管核；(3)胚囊；(4)叶；(5) 种子的胚；(6)颖片(1)胚乳：3n； (2)花粉管的管核：1n； (3)胚囊：8n
3、； (4)叶：2n； (5)种子的胚：2n； ( 6)颖片： 2n。颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。(1) 马和驴的杂种染色体数是多少？(2) 如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不 育？( 1 ) 63；(2)不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。4、兔子的卵没有受精，经过刺激，以育成兔子，在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子 有些基因是杂合的。你怎样解释。提示：极体受精（对兔子而言，指第二极体受精）。减数分裂I前期之粗线期和双线期间同源染色体之非姊妹
4、染色单体间发生了交换，所以姊妹 染色单体间虽是复制而成却有了某些基因之不同。经过孤雌激活，减数分裂 II 时，抑制了 第二极体的外排，由两个单倍体原核混合组成一个杂合的二倍体核。1、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪 几个组合不可能是子女是父亲的表型，可以被排除？ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。除ARh+MN外，其它的组合都可以被排除。2、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN, IAiRrLNLN, iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？IAiRrLMLN 和
5、 IBiRrLMLN。3、兔子有一种病，叫做Pelger异常，这种病的兔子，并没有什么严重的症状，就是某些白 细胞的核不分叶，如果把患有典型 Pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有 217 只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？显性遗传病（正常基因p突变为病变基因P）4、当有 Pelger 异常的兔子相互交配时，得到的下一代中， 223 只正常， 439 只显示 Pelger 异常， 39 只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼畸形，几乎 生后不久就全部死亡，这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39 只，你怎
6、样 解释？极度病变的个体的基因型应该为PP;因为P为隐性亚致死基因。5、 Nilsson-Ehle 用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交， F1 是黑颖。 F2（ F1 XF1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行x 2测验，实得结果符合你的理论假定吗？（1）418： 106： 36=12： 3： 1，所以为显性上位遗传;（2）F2中白颖植株的基因型为aabb；灰颖植株的基因型为aaB-；（3）x2=0. 048，所以0.95vPv0.99,实得结果符合理论假定。6、在小鼠中，我们已知道
7、黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基 因T,对正常野生型基因t也是显性，这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之 间是独立地分配的。(1) 问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？(2) 假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠，问这样一个交配中，你预期平均每窝有几 只小鼠？(1 )4 黄短 4/16 AYATt： 2 黄 2/16 AYAtt 2 短 2/16 AATt 1 正常 1/16 AAtt； AYATt X AYATt。 (2) 8 X 9/16=4.5 只。7、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个 杂交组合中，
8、F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下：X：产生的F2代27黄：37绿Y：产生的F2代27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。纯合的黄色种子的植物： XXYYZZ；X： xxyyzz (其中任何一对基因为隐性纯合时都产生绿色表型)；Y： xxyyZZ。1、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合 征的儿子，说明他们两人染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。没有血友病的男人X+Y； 表型正常的女人： X+ Xh； 患血友病和Klinefelter综合征的儿子：X
9、h Xh Y。2、(1)双亲都有色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？(2) 双亲都有色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？(3) 双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？(4) 双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？( 1)不能；( 2)不能；( 3)能；( 4)不能。4、一个父亲为色盲的正常的女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？ 父亲为色盲的正常女人的基因型为X+Xb,正常男人的基因型为X+Y，他们婚配，其子女的 情况如下：X+Xb X X+Y1X+X+：1X+Xb：1X+Y：1XbY即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常 一
10、半为色盲。1、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因，今有一双因子杂种公鸡 pxAl/Pxal与正常母鸡交配，卵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的， 没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉 挛时，(1)在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，(2)在非白化小鸡中有多少数目显出这 种症状？pxAl/Pxal X PxAl/W ； 45%Pxal + 5%pxal = 16，所以(1)在白化小鸡中有 1.6 (12)只 显出这种症状；同理， 45%pxAl + 5%PxAl = 21，所以(2)在非白化小鸡中有18.9
11、(1819) 只显出这种症状。2、在番茄中，基因 O(oblate=flattened fruit),p(peach=hairy fruit) 和 S(compound inflorescence) 是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：测交的子代表型数目+73+s348+p+2+ps96o+110o+s2op+306ops63(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何？( 2)两个纯合亲本的基因型是什么？( 3 )这些基因间的图距是多少？( 4)并发系数是多少？( 1 ) s-o-p ；( 2 ) s+/s+; +op/+op ；(
12、3 ) s-14-o-21-p; (73+2+2+63)/1000=14%; (2+2+96+110)/1000=21%；(4) 0.4%/(14%X21%)=13.6%。3、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。aB Y0 10 20如果并发率是60%,在aBY/+XaBY/aBY杂交的1000个子代中预期表型频率是多 少？先计算双交换百分率 x：x/(0.1X0.1)=60%； x=0.6% a + Y和+ B + = 6a + 和+ By =94aB + 和+ Y =94aBY 和+=8064、老鼠纯合隐性卷毛（ffSS）个体与纯合隐性颤抖（F Fss ）
13、个体杂交。它们的F1与卷毛颤 抖纯合体（ffss）杂交产生F2。如果这两个常染色体基因是在同一条染色体上，而且f与 s之间的重组率是20%,你预期这个杂交子代F2的表型比率是多少？如果由F1XF1产 生F2,则F2的表型比率是多少？ F1 为 fS/Fs。产生四种 Gm： 0.4fS; 0.4Fs; 0.1FS; O.lfs。杂交子代F2的表型比率是0.4卷毛正常；0.4颤抖正常；0.1 都正常； 0.1 卷毛颤抖。 F2表型比率是0.24卷毛正常；0.24颤抖正常；0.51 都正常； 0.01 卷毛颤抖。1、一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E. colHfr菌株与基因型为a-
14、b-c-d-e-并对链 霉素耐性的F-菌株结合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养 型，发现它们的其它野生型基因频率如下:a+70%，b+-，c+85%，d+10%。问a, b, c, d四个 基因与供体染色体起点（O）相对位置如何？b-d-a-c-O2、如供体菌株是链霉素敏感的，当结合体在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌就被杀 死了。如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的起始端还是末端 为好？位于染色体的末端为好，这样该基因仍留在供体中。3、有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-even phages）吸附到寄主细胞上，这个环境条件 就是色氨
15、酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌体突变成色氨酸非 依赖（C+）。有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨非依赖型子代在 进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现？由于噬菌体表型混合，产生的噬菌体带有C+蛋白质外壳但具有C基因型。5、利用中断杂交技术，检查5个Hfr菌株（1, 2, 3, 4, 5），想知道这几个菌株把若干不 同基因（F, G, O, P, Q, R, S, W, X, Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个 Hfr菌株都以特有的顺序转移，如下所示（各品系只记下最初转移进去的6个基因）：12345第一QYROQ转第二SGSPW移第三RFQRX顺第四POWSY序第五OPXQG第六FRYWF问：（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，上述各个Hfr菌株在接合后应该在受体中分 别选择哪个供体标记基因？提示： Hfr
