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1、纤维含量的检测过程中的注意事项http:/ 样品-取样-预处理_定性分析_1.如果样品是由一组份组成,直接出据检验结果。2.如果是二种或二种以上纤维组成，进行定量分析物理法; 化学法_数据处理_出据检验结果。这里介绍几个概念：1定性分析：确定样品中所含纤维的种类。通常指纤维成分；2定量公析：确定样品中所含纤维的量。通常指纤维含量。3预处理：采用一定的方法去除样品中的非纤维物质，如涂层、浆料等。四、取样如果取样时未包括所有种类的纤维，结果中会缺少纤维的种类；定量分析时取样不均匀会造成数据的差异。因此取样的正确与否对于检验结果至关重要。取样的原则是试样必须有代表性.严格意义上讲纤维定性分析究和定量
2、分析的取样不完全一样，前者只要包括样品中所有纤维即可，没有量的要求，而定量分析中不仅要求取所有的纤维还要有量的要求。现将定性和定量分析取样结合在一起做一个介绍。我们知道纤维制品的形式千差万别有纤维状、纱线状、织物状等，为了使样品具有代表性，对不同类别的产品采用不同的取样方式。现用于纤维定性分析的标准有GB/T10629-2009纺织品 用于化学试验的实验室样品和试样的准备（2010.1.1实施）,及某些具体标准中一些规定，如GB/T16988-1997。建议使用什么标准按什么标准执行，如有些标准中没有规定按GB/T10629执行。下面进行分类讲解:（一）纤维类这类样品通常呈散纤维状态。不同的试
3、验方法中有不同的取样方法。1、GB/T16988-1997特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定中规定：“将试样平铺于试验台上，用镊子在不同部位等量镊取约200mg纤维（不少于20点）混合并平分成三个试验样品。”，此法中没有指明样品平铺的厚度和20个点如何排列。为了保证样品的均匀且具有代表性，建议取样时将试样以小于1cm的厚度平铺于试验台上，用镊子在试样正反两面的不同部位（正反两面的取样点要交叉）各取20个点，镊取约200mg纤维混合并平分成三个试验样品。2、GB18383-2007絮用纤维制品通用技术要求、FZ/T62005-2003被、被套和FZ/T62009-2003枕、垫类产品附录中规定
4、： A、填充物纤维含量取样方法按图1，在各取样处随机抽取约10g样品，将每份样品自己充分混合均匀，组成第一组混合样品。B、按图2所示，将第一组混合样品中的第1 个样品与第2样品合并混合，再分成两半，丢弃一半，保留一半；第3 个样品与第4个样品合并混合，同样分面两半，丢弃一半，保留一半第7个样品与第8个样品合并混合。再分成两半，丢弃一半，保留一半。组成第二组的4个混合样品。C、将第二组混合样品中的第1 个样品与第2 个样品合并混合，再分成两半，丢弃一半，保留一半；第3个样品与第4个样品合并混合再分成两半，丢弃一半，保留一半；组成第三组的2个混合样品。D、将第三组的混合样品按第二组方法分样，最后得
5、到一个约10g的试验室试验样品，供纤维含量测试用。图1 图2在上述方法中，取样方法的说明及附加图的表示看似充分考虑了取样的代表性和均匀性，也给出了取样数量，但标准中未指明取样时在取样处如何取样。如果使用该方法其前提必须是整个样品中填充物本身必须很均匀。而在日常检验时经常遇到某些生产企业为了达到偷工减料的目的，被、枕垫类、絮棉等产品中采用“夹心式”的填充物，有的蚕丝被贴近面料部分用蚕丝中间夹层用粘纤，如果按标准的方法在取样处随机取样，势必造成定性错误，即使定性正确，纤维含量不一定符合事实。因此为了防止填充物的不均匀性，建议取样时1、按图1适当增加取样点；2、在取样处取样时一次性从填充物的一面取到
6、另一面，防止遗漏中间夹层。散纤维状态的样品由于整体的不均匀性易增加纤维定性和含量的不确定性。每个标准中的规定不可能完全涵盖产品的实际情况，因此在检验过程中不要完全局限于标准的规定是一定要保证所取试样具有代表性且均匀。（二）、纱线类纱线类的产品通常大多呈管纱、筒纱、绞纱、团绒（绒线类）等形式。做为样品本身的均匀性比较好，在确定批样品后从单一样品取样时可以根据其形式随机取。如样品总数为10个管纱（筒纱、绞纱、团绒）分别从10个管纱（筒纱、绞纱、团绒）取长度基本相同的样品并将其混合均匀。（三）织物类织物类的纤维定性和定量分析相对比较复杂、难度稍大些。下面把日常检验过的样品进行分类并加以介绍。1、色织
7、物或提花织物：此类织物往往是由几种颜色的纱线织成，每一种纱线的纤维组成不尽相同，取样时应至少为一个完整的循环组织或图案。如方格布2、交织物：1）交织机织物，此类织物由于经纬纱纤维成分不同，经纬纱定性时,最好分别取样；2）交织针织物：一根纱线是毛、一根是棉、一根是涤纶，或一根是纱线由2股纱或2股以上纱加捻而成，在不破坏原结构的前提下，可以先分离出纱然后分别定性，以提高其准确性。分别定性的好处还在于如果每一种纱（包括经纬纱、针织物的用纱）都是由一种纤维组成，在定量时可以用物理法测定纺织品纤维含量，减少化验环节，缩短检验周期同时节约成本。但在定量分析时一定在取完整组织。3、混纺织物取经纬纱分别进行定
8、性,如果混在一起也行,但一定要保证经纬纱的量一致。定量分析时分三种情况：1。样品长度小于1米；2样品长度大于1米；3.同一批样品有两块及以上的。日常大多是第一种情况，现只介绍第一种，其它大家回去看GB/T10629中的具体规定。样品长度小于1米时，去除布边沿布样的对角裁布条作为实验室样品，其大小为X104/M平方厘米，其中M为织物单位面积的质量（g/cm2），X为布条的质量(g)。样品处理后其分为四等份，重叠在一起，从中裁取试样，要保证每层样品的大小一致。五、预处理前面介绍了什么是预处理，目的是除去样品中非纤维物质（不包括染料），减少非纤维物质对检验结果的影响。（举柔软剂对结果的影响的例子）。
9、去非纤维物质方法在GB/T2910-1982版中有，GB/T2910-1997中不知什么原因去掉了，GB/T2910.1中又增加了，日常检验可以按其执行。六、纤维定性分析在纤维含量检测中有重要性 纤维含量的检测大体分两部分，通常情况下第一步是进行纤维定性分析，然后做纤维定量分析。（但一组分除外，通过定性分析确定纤维制品只有一种纤维组成时，不需进行定量分析。可以认定这种纤维的含量为100%。但需要格外小心，因为往往制品中含有微量的其它纤维。纤维定性分析不准确，会出现以下情况：一是无法进行第二步定量分析：如制品是由棉与腈纶混纺，定性为棉与锦纶混纺，因所用试剂不同，试验无法进行，就是进行了，检验结果
10、也是错误的。另一种情况是由于某种纤维的含量比较少，定性时未发现，结果同样是错误的。因此定性是纤维含量检测中的重中之重。七、做好纤维定性分析应具备的条件1、从事纤维定性分析的人员应具有各种纤维的基本知识，尤其是要掌握纤维的物理性能如纤维的形态包括纵向形态和横向形态、色泽、细度等等及纤维的化学性能如溶解性能、燃烧性能、耐热性能等等，这是分清纤维最基本的一些知识。随着新型纤维和改性纤维的增多，每个人员都要不断地学习新的知识，充实自己。2、从事纤维定性分析的人员应具有强烈的责任心，且在工作中一丝不苟，不能糊弄了事。如企业来样或样品上明示纤维含量，做过纤维含量检测的人员都知道，这个数据（包括成分）往往是
11、不准确的，可靠性较差，如果不进行定性分析直接按其标注的成分进行检验，就会出具错误的结果。除了具备以上2个条件外，还必须有一个科学方法。所谓科学的方法就是不断地积累经验，灵活运用标准，通过不同方法的组合，省时省力，达到准确判断。八、纤维定性分析使用的相关标准目前纤维定性使用的标准主要有:FZ/T01057.1-2007纺织纤维鉴别试验方法 第1部分通用说明FZ/T01057.2-2007纺织纤维鉴别试验方法 第2部分燃烧法FZ/T01057.3-2007纺织纤维鉴别试验方法 第3部分显微镜法FZ/T01057.4-2007纺织纤维鉴别试验方法 第4部分溶解法FZ/T01057.5-2007纺织纤
12、维鉴别试验方法第5部分含氯含氮呈色反应法FZ/T01057.6-2007纺织纤维鉴别试验方法 第6部分熔点法FZ/T01057.7-2007纺织纤维鉴别试验方法 第7部分密度梯度法GB/T16988-1997特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定以及SN/T相关标准中对新型纤维的定性方法。日常使用较多的是1-4及16988。上述各种方法就是根据纤维的物理、化学性能设计的。01057.1标准规定纺织纤维鉴别试验方法的一些共同性的技术要求，给出了纤维鉴别试验的一般性程序。01057.2是根据纤维燃烧时的气味、残留物的状态来分辩的。01057.3根据纤维的外观形态包括纵向和横向形态来分辩的。01057.4根据纤维在不同溶液中的溶解性来分辩的。01057.5根据纤维的染色性来分辩的。01057.6根据不同的纤维其熔点不同来分辩的。如锦纶6和锦纶66，点燃时的气味、残留物的状态一样，在相同的溶液中溶解性基本一致，在显微镜下观察纵向形态一样，采用上述几种方法不能将其分开，但这两种纤维的熔点是不一致的，锦纶6是215224，锦纶66是250258。01057.6根据不同的纤维的密度不同来分辩的。GB/T16988标准给出了各种毛纤维的
