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1、附2：肾脏病常用药物、剂型、剂量、用法、药理作用及不良反应一、利尿剂1. 强效利尿剂呋塞米（速尿）1.1剂型、剂量：片剂，20mg；针剂，20 mg（2ml）。1.2用法：口服每次1040 mg，每日3次，一般用3天；静脉注射每次20200 mg,视疗效及肾功能而定。1.3. 药理作用：抑制肾小管髓祥升支髓质部及皮质部勒、氯的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加 而产生利尿作用。1.4不良反应：水和电解质紊乱，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒症，高尿酸血症，偶见心律失常及皮疹、 肝损伤等。1.5注意事项：1.5.1避免与氨基甙类抗生素及头孢噻啶等合用，以防耳及肾毒性。1.5.2本品与降压药合用可
2、增强降压效果，但剂量宜减少。1.5.3当出现电解质紊乱时，宜采用间歇疗法用药13日，停药24日，用药期宜常规补钾，要稀释后缓慢 静滴。应常规检查血中电解质浓度。1.5.4对手术病人，在手术前1周应停用本品，因本品能降低动脉对升压胺的反应，增加筒箭毒碱的肌松弛 及麻痹作用。布美他尼（利了）1.1剂型、剂量：片剂，1mg；针剂，0.5 mg（2ml）。1.2用法：口服每次0.51 mg,每日13次，一般用3天；静脉注射每次0.51 mg，视疗效及肾功能而定。1.3. 药理作用：同呋塞米，但剂量为其1/50。1.4不良反应：较呋塞米为低，但大量及长期应用后，应定期检查电解质。1.5注意事项：1.5.
3、1本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时，剂量宜减少。1.5.2本品不宜加于酸性溶液中静滴，易引起沉淀。2. 中效利尿剂氢氯噻嗪（双氢氯噻嗪，双氢克尿塞）1.1剂型、剂量：片剂，25mg。1.2用法：口服每次2550 mg,每日13次，一般用3天。1.3. 药理作用：抑制肾小管髓祥升支粗段皮质部勒、氯的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产 生利尿作用，利钠后血容量减少，回心血量减少，心输出量降低而引起血压下降，能使尿中钙离子减少， 对尿崩症病人有抗利尿作用。1.4不良反应：低钾血症，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒症，高尿酸血症，长期服用可引起血糖升高， 糖尿病病人应慎用。1.5注意事项：1.
4、5.1本品排钾可增加强心甙的毒性，故与强心甙并用时应特别注意补钾。1.5.2本品与普萘洛尔合用可增强降压效果。1.5.3本品与保钾利尿药合用，可加强疗效减少排钾。1.5.4本品与锂盐合用，可提高锂盐血浓度，故合并应用时注意减少锂盐的剂量。3. 弱效利尿剂安体舒通（螺内酯）1.1剂型、剂量：片剂，20mg；胶囊剂，20 mg。1.2用法：口服每次2040 mg,每日34次，用5天后如疗效满意可继续服用，合并用其它药物时，剂量 酌情减半；用于醛固酮增多症诊断时每日200 mg, 一般用药7日以上，判断指标是低钾血症及碱血症的纠 正。1.3. 药理作用：可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体部位发
5、生竞争性拮抗，从而产生与醛固酮作 用相反的排钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加，钾排出减少。本品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌 量有关。1.4不良反应：少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡，偶见及皮疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌 紊乱等症状，停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾血症。1.5注意事项：1.5.1高钾血症明显，或应用葡萄糖及胰岛素纠正。1.5.2本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果，少者剂量宜减少。1.5.3与乙酰水杨酸合用时，能抑制螺内酯的活性使作用降低。1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用，不可同时应用氯化钾。氨苯蝶啶（三氨蝶啶）1.1剂型、剂量：片剂，50mg。
6、1.2用法：口服每次50100 mg,每日3次，35天为一疗程。1.3. 药理作用：直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活性，使钠再吸收减少，从而减少钠-钾交换，钾 的排出也减少，而发挥排钠留钾的利尿作用。1.4不良反应：偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状，停药后多可恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮 分泌增多，应逐渐停药。1.5注意事项：1.5.1与噻嗪类排钾利尿药合用，能加强利尿作用，减轻排钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。1.5.2与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加，疗效降低，合用时禁止补钾。1.5.3与锂盐合用时，能使锂盐血浓度增高引起中毒，应慎用。1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用
7、，尿闭、严重肝与肾病人及对本品过敏者禁用。二、糖皮质激素强的松（醋酸泼尼松，去氢可的松）1.1剂型、剂量：片剂，5mg。1.2用法：成人1 mg/公斤体重/日；儿童1.52 mg/公斤体重/日，口服。1.3. 药理作用：本品具有抗炎及免疫抑制作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透 性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减 少葡萄糖的利用，因而使肝糖原都增加，尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加，增进食欲。当严重中毒 感染时，与大量抗菌药物配合使用，可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。1.4不良反应：1.4.1医源
8、性肾上腺皮质功能亢进症。1.4.2诱发或加重感染，降低机体的防御能力。1.4.3恶心、腹上区不适，甚则诱发或加重消化道溃疡病，引起出血或穿孔。1.4.4长期大量合用可发生欣快、激动及失眠，个别可诱发精神病倾向，儿童可引起惊厥；癫痫病人可诱发 癫痫发作。1.4.5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素，可抑制胎儿下丘脑-垂体，引起肾上 腺皮质萎缩，出生后产生肾上腺皮质功能不全。1.4.6长期应用之，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，突然停药，可发生严重肾上腺皮质危象状态。1.5注意事项：1.5.1避免长期超生理剂量使用。1.5.2感染时须合并强有力抗生素。1.5.3溃疡病人慎用。1
9、.5.4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。1.5.5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。1.5.6长期应用停药必须逐步减量，以防止停药反应。1.5.7本品盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。1.5.8 一般外科病人尽量不用，单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。甲基强的松龙(甲泼尼松龙)1.1 剂型、剂量：针剂，20mg(1ml)； 500 mg(1ml)。1.2用法：成人0.51 g/日，三天为一疗程，必要时一周后可重复一疗程。1.3. 药理作用：本品基本作用同强的松，抗炎作用较强，对钠潴留作用微弱。1.4不良反应：同强的松。1.5注意事项：同强的松，但负作用更剧。三、
10、影响机体免疫功能的药物1. 免疫抑制剂环磷酰胺(C.T.X)1.1剂型、剂量：片剂，50mg；针剂，200mg(2ml)。1.2用法：成人总量：150 mg/公斤体重。0.050.15/天，口服，总量用够后停用；20 mg/公斤体重/次，分12天应用，每二周或四周应用一次，半年后改三个月应用一次，一年后改六个月应用一次，总量用够后 停用。1.3. 药理作用：本品能抑制细胞的增殖，非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。 本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。1.4不良反应：1.4.1骨髓抑制，主要为白细胞减少。1.4.2化学性膀胱炎。1.4.3恶心、呕吐及厌食，偶致胃肠粘膜溃
11、疡病、出血。1.4.4脱发，偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。1.4.5长期应用，男性可致睾丸萎缩及精子缺乏；妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。1.4.6偶见影响肝功能，出现黄疸及凝血酶原减少。1.5注意事项：1.5.1避免长期超生理剂量使用。1.5.2静脉注射时避免渗液。1.5.3肝功能不良者慎用。1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。环孢菌素(环孢霉素A)1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml： 5g；胶囊剂，50mg。1.2用法：初剂量：815 mg/公斤体重/天，分23次口服；维持剂量26 mg/公斤体重/天，适时调整。1.3. 药理作用：本品具有
12、免疫抑制作用，主要作用于T淋巴细胞，抑制分泌白介素等淋巴因子，降低机体 的免疫功能，但骨髓抑制作用不强。1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。1.5注意事项：1.5.1本品慎与具有肾脏毒性药物合用，若确必须，应随时调整剂量。1.5.2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。1.5.3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓度。1.5.4与其它免疫抑制药物联合使用时，须减低剂量。1.5.5对环孢菌素类过敏者，孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、肾功能损害者忌用或慎用。1.5.6实施血药浓度监测，并适时调整剂量是减
13、少不良反应的有效措施。骁悉（麦考酚吗乙酯，霉酚酯，MMF）1.1剂型、剂量：胶囊剂，250mg。1.2用法：器官移植：成人，2.02.5g天；儿童，30mg/公斤体重/天，分2次空腹口服。自身免疫病：成 人，1.01.5g天，疗程半年。1.3. 药理作用：本品为嘌吟合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸（MPA）,通过非竞 争性抑制嘌吟合成途径中次黄嘌吟核苷酸脱氢酶的活性，阻断淋巴细胞内鸟嘌吟核苷酸的合成，使DNA 合成受阻，从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应，抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。1.4不良反应：可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减
14、少、贫血及中性 粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。1.5注意事项：1.5.1孕妇及哺乳妇女禁用。1.5.2有严重慢性肾功能损害者，用量不宜超过每次1克，一日2次。本品主要由尿排出，不可与抑制肾功 能的药物同用。1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%，故应空腹服药。爱诺华（来氟米特）1.1剂型、剂量：片剂，10mg。1.2用法：10mg/公斤体重/天，口服三天，三天后改每日40 mg，一周后改每日2030 mg。疗程半年。1.3. 药理作用：本品为人工合成的异嗯唑衍生物类抗炎及免疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产 物A，后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。
15、阻断嘧啶核苷酸的生物合成，抑制T、B 淋巴细胞及非免疫细胞的增殖。1.4不良反应：可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、 贫血、致畸胎及可逆性脱发等不良反应了。1.5注意事项：因其活性代谢物半衰期长，故服药后应仔细观察。硫哩嘌吟1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml： 5g；胶囊剂，50mg。1.2用法：初剂量：815 mg/公斤体重/天，分23次口服；维持剂量26 mg/公斤体重/天，适时调整。1.3. 药理作用：本品具有嘌吟拮抗作用，故可抑制免疫活性细胞DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖， 即阻止抗原敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强， 较小剂量即可抑制细胞免疫，抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。1.4.1主要为白细胞及血小板减少，伴有出血倾向，过量时可引起骨髓抑制。1.4.2胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振，大剂量可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡，偶见黄疸和肝毒 性。1.4.3治白血病时常见高尿
