常用抗心律失常药分类及用法.doc

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1、常用抗心律失常药分类及用法 (一)I类药物 1奎尼丁(Ia):是最早应用的抗心律失常药物,常用制剂为硫酸奎尼丁(0.2g/片)。主要用于房颤与心房扑动(房扑)的复律、复律后窦律的维持和危及生命的室性心律失常。因其不良反应,且有报道本药在维持窦律时死亡率增加,近年已少用。 应用奎尼丁转复颤或房扑,首先给0.1g试服剂量,观察2h如无不良反应,可以两种方式进行复律:(1)0.2g1次/8h,连服3d左右,其中有30%左右的患者可恢复窦律;(2)首日0.2g、1次/2h,共5次,次日0.3g、1次2h,共5次,第三日0.4g、1次/2h、共5次。每次给药前测血压和QT间期,一旦复律成功,以有效单剂量

2、作为维持量,每68h给药一次。在奎尼丁复律前,先用地高辛或受体阻剂减缓房室结传导,给了奎尼丁后应停用地高辛,不宜同用。对新近发生的房颤,奎尼丁复律的成功率为70%80%左右。上述方法无效时改用电复律。复律前纠正心力衰竭(心衰)低血钾和低血镁,且不得存在QT间期延长。奎尼丁晕厥或诱发扭转型室速多发生在服药的最初3d内,因此复律在医院进行。 2普鲁卡因胺(procainamide)(Ia):有片剂和注射剂,用于室上性和室性心律失常的治疗,也用于预激缩合征房颤合并快速心率,或鉴别不清室性或室上性来源的宽QRS心动过速。它至今还是常用药物,但在我国无药供应。 治疗室速成先给负荷量15mg/kg,静脉注

3、射(静注)速度不超过50mg/min,然后以24mg/min静脉滴注(静滴)维持。为了避免普鲁卡因胺产生的低血压反应,用药时应有另外一个静脉通路,可随时滴入多巴胺,保持在推注普鲁卡因胺过程中血压不降。用药时应有心电图监测,应用普鲁卡因胺负荷量时,可产生QRS增宽,如超过继续使用。静注普鲁卡因胺应取平卧位。口服曾用于治疗室性或房性期前收缩,或预防室上速或室速复发,用药为0.250.5g、1次/6h,但长期使用可出现狼疮样反应,已很少应用。 3利多卡因(Ib):对短动作电位时程的心房肌无效。因此仅用于室性心律失常。给药方法:负荷量1.0mg/kg,35min内静注,继以12mg/min静滴维持,如

4、无效,510min后可重复负荷量,但1h内最大量不超过200300mg(4.5mg/kg)。连续应用24-48h后半衰期延长,应减少维持量。在低心排血量状态,70岁以上高龄和肝能障碍者,可接受正常的负荷量,但维持量为正常的1/2。毒性反应表现语言不清、意识改变、肌肉搐动、眩晕和心动过缓。应用过程中随时观察疗效和毒性反应。 4美西律(慢心律)(Ib):利多卡因有效者口服美西律变可有效,起始剂量100150mg、1次/8h,如需要,23d后可增减50mg。宜与食物同服,以减少消化道反应。语音不清、视力模糊等。有效血浓度与毒性血浓度接近,因此剂量不宜不定过大。 5莫雷西嗪(monricizine)(

5、Ic):房性室性心律失常都有效,剂量150mg、1次/8h。如需要,23d后可增量50mg/次,但不宜超过250mg、1次/8h。副作用包括恶心、呕吐、眩晕、焦虑、口干、头痛、视力模糊等。 6普罗帕酮(心律平)(Ic):适用于室上性和室性心律失常的治疗。口服初始剂量150mg、1次/8h,如需要,34d后加量到200mg、1次/8h。最大200mg、1次/6h。如原有QRS波增宽者,剂量不得150mg、1次/8h。静注可用12mg/kg,以10mg/min静注,单次最大剂量不超过140mg。副作用为室内传导障碍加重,QRS波增宽,出现负性肌力作用,诱发或使原有心衰加重,造成低心排血量状态,进而

6、室速恶化。因此,心肌缺血、心功能不全和室内传导障碍者相对禁忌或慎用。 (二)II类药物 1艾司洛尔(esmolol):为静脉注射剂,250mg/ml,系25%乙醇溶液,注意药物不能漏出静脉外。主要用于房颤或房扑紧急控制心室律,常用于麻醉时。用法:负荷量0.5mgkg-1min-1静滴4min,在5min内末获得有效反应,重复上述负荷量后继以0.1mgkg-1min-1滴注4min。等重复一次,维持量增加0.05mg。一般有超过0.2mgkg-1min-1,连续静滴不超过48h。用药的终点为达到预定心率,并监测血压不能过于降低。 2常用抗心律失常药分类及用法 2其他受体阻滞剂:用于控制房颤和房扑

7、的心室率,也可减少房性和室性期前收缩,减少室速的复发。口服起始剂量如美托洛尔25mg、2次/d,普萘洛尔10mg、3次/d,或阿替洛尔(atenolol)12.525mg、3次/d,根据治疗反应和心率增减剂量。 (三)III类药物 1胺碘酮:适用于室上性和室性心律失常的治疗,可用于器质性心脏病、心功能不全者,促心律失常反应少。静注负荷量150mg(35mg/kg),10min注入,10-15min后可重复,随后11.5mg/min静滴6h,以后根据病情逐渐减量至0.5mg/min。24h总量一般不超过1.2g,最大可达2.2g。主要副作用为低血压(往往与注射过速有关)和心动过缓,尤其用于心功能

8、明显障碍或心脏明显扩大者,更要注意注射速度,监测血压。口服胺碘酮负荷量0.2g3次/d,共57d,0.2g,2次/d,共57d,以后0.2(0.10.3)g,1次/d,1次/d,维持,但要注意根据病情进行个体化治疗,此药含碘量高,长期用的主要副作用为甲状腺功能改变,应定期检查甲状腺功能。在常用的维持剂量下很少发生肺纤维化,但仍应注意询问病史和体检,定期摄胸片,以早期发现此并发症。服药期间QT间期均有不同程度的延长,一般不是停药的指征。对老年人或窦房结功能低下者,胺碘酮进一步抑制窦房结,窦性心经50次/min者,宜减量或暂停用药。副作用还有日光敏感性皮炎,角膜色素沉着,但不影响视力。 2索他洛尔

9、:口服剂,用于室上性和室性心律失常治疗。常用剂量80160mg、2次/d。其半衰期较长,由肾脏排出。副作用与剂量有关,随剂量增加,扭转型室速发生率上升。电解质率乱低钾、低镁可加重索他洛尔的毒性作用。用药期间应监测心电图变化,当QTc0.55s时应考虑减量或暂时停药。窦性心动过缓、心衰者不宜选用。 3.伊布利特(ibutilide):用于转复近期发生的房颤。成人体重60kg者用1mg溶于5%葡萄糖50ml内静注。如需要,10min后可重复。成人11.2mg;或地高辛0.1250.25mg、1次/d口服,用于控制房颤的心室率,洋地黄类适用于心功能不全患者,不足之处为起效慢,对体力活动等交感神经兴奋时的心室率控制不满意。必要时与受体阻滞剂或钙拮抗剂同用,但要注意调整地高辛剂量,避免过量中毒

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