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1、 主题内容与适用范围本标准规定了可膨胀石墨产品的等级、牌号、技术要求、试验方法及检验规则。本标准适用于可膨胀石墨的质量检验和验收。 引用标准GB 3520 石墨粒度测定方法 术语3.1 可膨胀石墨经特殊处理后遇高温可瞬间膨胀成蠕虫状的天然晶质石墨。3.2 膨胀容积单位质量的可膨胀石墨在规定的温度下膨胀后的体积，mL/g。4 产品牌号、等级4.1 可膨胀石墨根据纯度和粒度划分成不同的牌号。纯度按灰分的大小分为、五个等级。4.2 每个牌号根据灰分、水分、筛余量分为优等品、一级品、合格品三个等级。4.3 牌号由代号、粒度、纯度等级组成。例：KP500-，KP为可膨胀的汉语拼音缩写，500表示粒度为5
2、00m，表示纯度等级为等。5 技术要求各牌号、等级的可膨胀石墨的技术指标应符合表规定。表膨胀容积 灰分 水分 筛余量 牌号 mL/g 挥发分 pH值 优等品一级品合格品优等品一级品合格品优等品一级品合格品 KP500- 200 0.400.71 KP500- 200 0.40 0.70 1.00 KP500- 150 3.005.01 80.175.0 3.03.00 5.00 8.0090.0 90.0 90.010.00 5.0KP500- 200 1.012.013.01 KP500- 200 2.00 3.00 5.00 KP500- 150 KP500- 150 5.016.017.
3、01 KP500- 150 6.00 7.00 9.00 KP500- 100 KP500- 150 9.0110.01 11.01 3.005.01 80.175.0 3.0KP500- 150 10.00 300 5.00 8.0090.0 90.0 80.010.00 5.0 11.00 13.00 KP500- 100 KP500- 100 13.01 14.01 15.01 KP500- 100 14.00 15.00 18.00 KP500- 80 6 试验方法6.1 试样及其制备6.1.1 取样方法按本标准7.2条进行。6.1.2 试样的制备将取得的样品倒在牛皮纸上，用翻滚法混匀
4、（至少翻滚15次），用制样铲压制成圆台状，用点取法取出两份各50g的试样留作筛分用；用同样的方法取出25g试样装入磨口瓶中留作其他试验用。6.2 水分的测定6.2.1 仪器a.天平：感量为0.0001g;b.烘箱：温度可以控制在1005；c.干燥器：内装变色硅胶；d.称量瓶。6.2.2 测定步骤称取约1g试样，精确至0.0001g，放入烘至恒重的磨口称量瓶中，置于1005的烘箱内，打开瓶盖，烘2h，立即取出，盖上瓶兽，放入干燥器中冷却30min，称量。6.2.3 结果计算水分的百分含量X（）按式（）计算，计算结果保留至小数点后两位：m1m2X100 (1)m1式中：m1干燥前试样的质量，g;m
5、2干燥后试样的质量，g。6.2.4 允许差应进行两次平行测定。平行测定结果的允许差见表。表水 分 允 许 差 5.00 0.20 5.00 0.30若平行测定结果之差在允许范围内，取其算术平均值为测定结果。否则，应重新测定。6.3 粒度的测定按GB3520中2.1条干筛法进行。6.4 pH值的测定6.4.1 仪器a.酸度计：精度为0.02pH;b.天平：感量为0.001g;c.烧杯：100mL;d.量筒；e.滤纸。6.4.2 测定步骤准确称取1.000g试样，置于100mL烧杯中，用量筒量取50mL蒸馏水，倒入烧杯，用玻璃棒搅拌100min，立即用干燥滤纸过滤。用酸度计测定滤液的pH值。6.4
6、.3 允许差应进行两次平行测定，平行测定结果的允许差不大于0.10。若平行测定结果在允许范围内，取其算术平均值为测定结果。否则，应重新测定。6.5 膨胀容积的测定6.5.1 仪器a.高温炉：温度可以控制在9001000;b.天平：感量为0.001g;c.石英烧杯：200mL;透明且有刻度，最小刻度为5mL；d.坩埚钳。6.5.2 测定步骤称取适量试样（度样量应满足试样膨胀后的体积在100mL以上），精确至0.001g，置于已在9001000的高温炉内灼烧5min的石英烧杯中，立即放入9001000的高温炉内，不关炉门，视不膨胀为止，立即取出，读取试样膨胀后的体积（读取顶面最高点和最低点对应刻度
7、的平均值）。6.5.3 结果计算膨胀容积X1(mL/g)按式(2)计算，计算结果修约至整数：VX1 (2)m3式中：V膨胀后试样体积，mL;m3试样的质量，g。6.5.4 允许差应进行两次平行测定。平行测定结果的允许差见表。膨胀容积 允许差200 30100200 20100 10若平行测定结果之差在允许范围内，取其算术平均值为测定结果。否则，应重新测定。6.6 挥发分的测定6.6.1 仪器a.天平：感量为0.0001g;b.高温炉：温度可以控制在40020和9001000；c.干燥器：内装变色硅胶；d.坩埚钳：50mL，单层盖；e.坩埚钳。6.6.2 测定步骤称取约1g在1005的烘箱中预先
8、烘干2h的试样，精确至0.0001g。放入预先在9001000的高温炉内灼至恒重的50mL瓷坩埚中，盖上盖子，放入40020的高温炉中，关闭炉门，灼烧1h，取出冷却2min，移入干燥器中冷却30min，称量。6.6.3 结果计算挥发分的百分含量X2（）按式（3）计算，计算结果保留至小数点后两位：m4m5X2100 (3)m4式中：m1灼烧前试样质量，g;m240020灼烧后试样的质量，g。6.6.4 允许差应进行两次平行测定。平行测定结果的允许差不大于0.7。若平行测定结果之差在允许范围内，取其算术平均值为测定结果。否则，应重新测定。6.7 灰分的测定6.7.1 仪器同6.6.1。6.7.2 测定步骤将做完挥发分的试样连同坩埚（不加盖）一起放入9001000的高温炉内，炉门不要关严。灼烧至无黑色斑点为止，取出冷却2min，移入干燥器中冷却30min，称量，再放入高温炉中灼烧30min，用同样方法冷却，称量，直至两次称量相差不大于0.3mg为止。6.7.3 结果计算灰分的百分含量X3（）按式（4）计算，计算结果保留至小数点后两位：m6X3100 (4)m5式中：m69001000灼烧后的试样质量，g;m5同式(3)。6.7.4 允许差应进行两次平行测定。平行测定结
