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1、1数字喷墨印花将花样图案通过数字形式输入到计算机，通过计算机印花分色描稿系统（CAD）编辑处理，再由计算机控制喷墨嘴把专用染液直接喷射到纺织品上，形成所需图案。2Dpi： 每英寸的点数，表示图像的清晰度（或分辨率）3染料墨水： 将纯化后的染料溶解或分散在水中，再添加相应的溶剂、防腐剂等助剂配制而成。4热转移喷墨印花： 使用分散染料墨水，先将印花图案打印在转移纸上，然后再将纸上的图案通过染料的热升华上染到纤维中，完成染料的转移过程。5等离子体： 由离子、电子、自由基、激发态的分子和原子所组成的电离气体，处于激发、电离的高能状态，其电子的负电荷和离子的正电荷总数相等，宏观上对外不显电性，呈中性。6
2、低温等离子体： 又称为非平衡等离子体，其电子和分子或原子类粒子具有的温度是不同的，电子温度仍然很高，而分子或原子类粒子的温度却较低，故称低温等离子体，一般用于处理熔点较低的物体。7电晕放电： 导线或电极表面的电场强度超过碰撞游离阈值时发生的气体局部自持放电现象。因在黑暗中形同月晕而得名。 8辉光放电： 又称高频放电，是低压气体中显示辉光的气体放电现象，即稀薄气体中的自激导电现象。9等离子体接枝聚合： 纤维经等离子体处理后，在其表面形成浓度较高的自由基，将其活化与可聚合的单体接触，在纤维表面可发生聚合反应。 10蛋白质的沉淀作用： 蛋白质溶液受到外界因素的作用，使蛋白质溶液中胶体微粒周围的电荷和
3、水化层遭到破坏或变薄，蛋白质容易发生沉淀，这时蛋白质分子本身未遭到重大破坏或变化，其原来的基本性质仍然保持着，而且这种变化是可逆的，一定的条件下仍然可以变成可溶液状态。11酶的钝化作用通过一些物理或化学因素破坏酶的三维结构，引起酶活力降低或丧失活力。12酶的抑制作用酶的某些基团或活性部位的化学性质改变而引起的酶活力降低或丧失活力，分为不可逆抑制作用和可逆抑制作用。13酶的竞争作用一些抑制剂和酶的作用底物有相似的化学结构，当这些抑制剂浓度足够大时，能同底物竞争与酶分子结合，因而影响酶和底物结合，降低酶对底物的催化反应速度而起抑制作用。14生物酶抛光也叫光洁整理，是用纤维素酶去除织物表面的绒毛，达
4、到表面光洁，抗起毛起球，并使织物达到柔软、蓬松等独特风格的整理手段。15酶洗又称酵素洗，利用纤维素酶对纤维素纤维的水解作用，使布面可以较温和地褪色、褪毛。一、 填充题1喷墨的原理分为连续喷墨和按需喷墨。 2连续喷墨方式有偏转阀式连续喷墨、二位连续喷墨和多位连续喷墨等。3按需喷墨方式有气泡式、压电式和阀门式等。4喷墨印花机由喷墨打印机构、供墨机构、织物输送机构、烘干机构、控制机构和RIP软件构成。5按照配制墨水所使用的溶剂，喷墨印花墨水可分为水性墨水和溶剂性墨水，前者简称为墨水，后者常称为油墨。6按照使用的色素，喷墨印花墨水可以分为染料墨水和颜料墨水。7活性染料喷墨印花织物的预处理液主要由碱、尿
5、素、增稠剂、抗还原剂和消泡剂等组成。8酸性染料喷墨印花织物的预处理液主要由尿素、增稠剂和酒石酸铵等组成。9等离子体按温度分为高温等离子体和低温等离子体。10等离子体中的电子和离子的电荷总数基本相等，整体显电中性。11等离子体中有两种温度概念，分别是电子温度和离子温度。12低温等离子体产生的方法有多种，在纺织工业中应用最多的是电晕放电和辉光放电。13等离子体的化学反应和纺织品加工有关的主要涉及高分子物（包括纤维）的表面改性和接枝聚合两方面。14等离子体表面改性主要包括表面刻蚀、交联和化学改性三方面。15等离子体接枝聚合有预处理接枝处理、气相-气相接枝处理、气相-脱气液相接枝处理和气相-常压液相接
6、枝处理四种方法。16酶化学本质是蛋白质，具有蛋白质的一级、二级和三级结构，有的还具有蛋白质的四级结构特征。17酶具有蛋白质的沉淀作用、变性作用和呈色反应等一般性质。18酶的呈色反应可用来鉴别和测定酶的存在和浓度。19酶按其催化作用的性质分为氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、异构酶和生合酶。20退浆用的淀粉酶组分中主要包括-淀粉酶、-淀粉酶和异淀粉酶等。21影响酶退浆效果的工艺因素主要有温度、pH值、金属离子、活化剂等。22果胶酶是多组分酶体系的总称，分为解聚酶和果胶酯酶两大类。23果胶酶一般由果胶酯酶、原果胶酶和聚半乳糖醛酸酶组成。24通常植物（果蔬）中的过氧化氢酶的热稳定性较高，动物和微生
7、物中的热稳定性较低。25纤维素酶是多组分的复合酶，包括纤维素内切酶、纤维聚外切酶和纤维二糖酶。26生物酶抛光需要机械冲击（搅拌）配合实现27羊毛的蛋白酶减量模式分为剥离模式和水解模式，动物蛋白酶和微生物蛋白酶对羊毛进行剥离模式减量，植物蛋白酶存在水解模式的减量形式。28微胶囊是由被包裹材料和包囊材料组成的。29微胶囊的制作方法分化学法、物理化学法和机械法三大类。30微胶囊制作的基本步骤就是先将芯材料分散成细粒，然后再用微胶囊的壳材料包敷。二、 问答题1连续喷墨的原理。喷墨印花过程中，其喷嘴连续不断地喷射出墨滴，采用一定的技术方法将连续喷射的墨滴进行分流，对应图文部分的墨滴直接喷射到承印物上，形
8、成图像；对应非图文部分的墨滴则被偏转喷射方向，喷射到回收槽中转移回收。2喷墨印花的优缺点。优点：印花精细度高，能获得照片效果；无需制版，批量灵活；不受颜色套数限制；只需使用恒定的基本色油墨；直接在织物上混合，不需配色；过程易控制、效率高、减少浪费；无染料和助剂的废弃和浪费，无污水排放；换批效率高，只需将新图案和色位的数字信息送到喷墨印花机；可以通过因特网实现个性化电子商务消费；占地面积小，可以在办公室和家庭中进行印花。缺点：印花速度慢、颜色深度差、设备价格高。3数字喷墨印花设备的基本要求。具有足够的打印宽度；合理、可靠的进出布装置和烘干功能；合理的印花速度；适合不同织物组织结构的图像处理软件和
9、控制系统。4活性染料墨水的主要组成及各组分的主要作用？主要由活性染料、表面活性剂、杀菌剂、pH值缓冲剂、去离子水组成。表面活性剂：控制墨水的表面张力；对染料起助溶作用，提高染料溶液的稳定性。杀菌剂可防止墨水在储存过程中发生霉变，防止喷墨印花机中的墨道因墨水霉菌而堵塞。pH值缓冲剂是防止活性染料水解，控制在8左右。5直接喷墨印花工艺中，为什么要对织物进行预处理？染料墨水进行喷墨印花时，染料与纤维结合所需的酸性或碱性条件等无法在墨水中实现，同时染料墨水本身的粘度低、表面张力高，墨水直接打印在织物上容易渗化，所以必须对织物进行预处理。6直接喷墨印花的工艺流程。织物预处理烘干喷墨印花烘干汽蒸水洗烘干7
10、喷墨印花对织物的要求。1、布面平整光洁，最好经过烧毛处理。2、织物具有良好的抱水性能，在喷墨印花前不能进行柔软整理。3、白度良好，有时需要进行适当的增白处理。4、根据喷墨印花图案特点，选择合适的织物组织结构。8低温等离子体为什么能用于纺织品？等离子体是电中性，一般不会发生电荷分离。低温等离子体处理纺织品时，选择条件恰当，被处理的纺织材料的温度不会超过100。一些低温等离子体的活性因素的能量比有机化合物的化学键高些，化学性质非常活泼，在染整加工中有可能对纤维材料进行改性，或引起化学试剂、染料等与纤维相互发生反应，达到一定的加工要求。9等离子体聚合反应的特点是什么？等离子体聚合反应包括加成聚合和缩
11、聚等不同反应，甚至是一些十分稳定的化合物，也可作为单体，进行等离子体聚合。10简述等离子体聚合特有的反应过程。这个过程称为阶段反应：单体在等离子体中裂解为较低的分子，直到裂解为原子，然后再排列组合起来，因而生成的聚合物的组成与单体的不同，在这个过程中往往氢气会释放出来。11低温等离子体处理改善羊毛的防毡缩性能目前存在哪些问题？处理后发现手感会变粗糙。羊毛吸湿性较强，影响等离子体处理的稳定性，降低产品质量的重现性。单独使用等离子技术处理羊毛织物，织物的防毡缩达不到机可洗的要求，还需要结合其他整理方法处理羊毛织物。12酶的催化作用特点。高催化效率，酶催化反应速度比无机催化剂要高得多。高度的专一性，
12、一种酶只能催化一种或一类结构相似的底物进行某种类型反应。酶的催化反应条件温和，在常温常压、弱酸、弱碱条件下顺利进行，对环境污染较小，对设备的腐蚀轻，生产安全。酶活性受一些化合物调控，如pH值、抑制剂、金属离子等。很多酶需要非蛋白组分即辅因子的存在才能表现活力。13什么是酶的活性部位？酶是大分子物质，催化作用只发生在酶分子的小部位上，这个部位称为活性部。活性部位具有三维结构，处在酶分子表面的一个裂槽内，在此处发生和底物的结合和对底物起催化作用，所以又可分为结合部位和催化部位。结合部位决定酶的催化作用的专一性，催化部位决定酶的催化活力和专一性。14pH值对酶反应的影响表现在哪些方面？酸或碱可以破坏
13、酶的空间结构，使酶丧失活力，这种丧失活力可以是可逆或者不可逆的，对可逆的来说，改变pH值后可使活力恢复。酸或碱影响酶的活性部位催化基团的离解状态，使得底物不能分解成产物。酸或碱影响酶活性部位结合基团的离解状态，使得底物不能和它结合。酸或碱影响底物的离解状态，或者使底物不能和酶结合，或者结合后不能生成产物。15激活剂对酶的激活作用机理。激活剂可能是构成酶活性部位的主要成分，某些金属离子的存在会使酶活性部位变性而激活酶；另一些激活剂与酶的底物发生作用，生成与酶更易反应的复合物，产生激活作用；当酶催化反应产物对酶反应速度有抑制作用时，激活剂可能是和这种产物形成某种复合物，使产物从反应平衡过程中分离出
14、去，从而加快酶的催化反应、达到激活的目的。16淀粉-1,4-糊精酶的作用能将淀粉分子链的-1,4-苷键在任意位置上切断，迅速形成糊精、麦芽糖和葡萄糖，而不作用于支链淀粉的1,6-苷键。这种酶的作用，使淀粉糊的粘度很快降低，有极强的液化能力，所以又称为液化型淀粉酶，或统称-淀粉酶。17高温细菌淀粉酶的优点。较高的处理温度，浆料糊化充分，织物润湿充分，处理时间短；酶的活力高，退浆效率高；酶活力不易钝化、易控制，重现性好；特别适合难退浆的织物；可适用于多种工艺。18纤维素酶和果胶酶协同作用的机理。果胶酶消化角质层中的果胶质，破坏角质层结构；纤维素酶消化紧靠在角质层下的初生胞壁中的纤维素，破坏角质层结
15、构；果胶酶进一步去除果胶，同时释放出残留在纤维表面的其他非纤维素组分。由于不溶性果胶在纤维表面，纤维素酶难以进入纤维内部，控制精炼时间，可以保护纤维主体不受破坏。19使用过氧化氢酶进行生物净洗的特点。节约用水、节省染色的准备时间、节能降耗、染色安全、处理的产物对环境基本没有影响、处理的成本低20纤维素酶的作用机理。首先，纤维素内切酶（EG）沿纤维素分子链随机水解切断无定区的纤维素分子链，使结晶纤维素出现更多的纤维素分子端基；然后纤维素外切酶（CBH）从纤维素分子链的一端水解纤维素，形成纤维二糖；最后纤维二糖酶（BG）将纤维二糖水解成葡萄糖。21影响纤维素酶催化效率的因素。纤维素酶来源的影响、纤维素超分子结构的影响、抑制剂和活化剂22纤维素酶减量的原理。由于酶分子较大，难以渗透到纤维内部，只能接近纤维表面，将暴露在纤维表面的原纤（短纤维）末端水解，并同过机械搓揉作用，使其脱落，从而改善织物外观，使得织物组织更清晰、表面更光洁、颜色更艳亮并具有持久性。23羊毛蛋白酶减量的剥离模式。羊毛在蛋白酶的作用下，通过蛋白酶对羊毛CMC
