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1、化验员工作流程1， 严格执行国家水质GB5750-2006、GB5749-2006生活饮用水卫生标准及水厂工作安排，按照相关操作规程完成原水、出厂水、管网水的常规感官性状和物理指标、无机非金属指标取样检测工作。1) 色度：取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可取少量水样加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数），与已配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度和50度的标准色列比较，记录下比色结果。2) 嗅和味：取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当文字描述，并按六级记录其强度。与此同时，取少量水样放入口中（此水样应对
2、人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度。3) 肉眼可见物：将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。4) pH值：玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。仪器开启30min后用洗瓶以纯水缓缓淋洗电极数次，再以水样淋洗6-8次，然后插入水样中，1min 后直接从仪器上读出Ph 值。5) 浑浊度：仪器开启30min后，用一个清洁的容器收集具有代表性的样品。将样品加入样品池至刻度线（约30ml）。操作时小心拿住样品池的上部。然后盖上样品池盖；拿住样品池盖，并擦去水滴和手指印；在样品池的顶部滴加一小滴硅油，并使其流向底部，使样品池壁覆盖一层薄薄的硅油即
3、可。再用哈希公司提供的油布擦拭，以使硅油分布均匀。然后擦去多余的油。样品池壁应几乎近干，基本没有或看不见油滴；确认已放入过滤器，将样品池放入仪器的样品池盒中，并盖上池盖；按RANG键，选择手动或自动选择测量范围功能；按SIGNAL AVG键，选择合适的信号平均模式设置(开或关)；按RATIO键，选择合适的转换因子设置（开或关），按UNITS键，选择合适的单位设置（FNU或NTU）；读取并记录实验结果。6) 总硬度：取50.0ml水样（硬度过高的水样，可取适量水样，用纯水稀至50ml，硬度过低的水样，可取100ml），置于150ml锥形瓶中；加入1ml-2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用N
4、a2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下用量；若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色变暗，可另取水样，加入0.5ml盐酸羟胺及1ml硫化钠溶液或0.5ml氰化钾溶液再进行滴定；水样中钙、镁的重碳酸盐含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，影响滴定时反应的进行；水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并于550灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。7) 氨氮：取50.0ml澄清水样或经预处理的水样于50ml比色管中；向水样及标准溶液管内分别加入1ml酒石酸钾钠溶液混匀，加1.0ml纳氏试剂混匀后放置10m
5、in，于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。8) 耗氧量：取100ml充分混匀的水样置于处理过的锥形瓶中，加入5ml硫酸溶液(1+3),用滴定管加入10.00ml高锰酸钾标准溶液；将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置30min。如加热过程中红色明显减褪，须将水样稀释重做；取下锥形瓶，趁热加入10.00ml草酸钠标准使用溶液，充分振摇，使红色褪尽。于白色背景上，自滴定管滴入高锰酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量V1；向滴定至终点的水样中，趁热（70-80）加入10.00ml草酸钠溶液。立即用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，记录用量V2.。9) 铁：吸取50.0ml
6、混匀的水样于150ml锥形瓶中；向水样及标准系列锥形瓶中各加4 ml盐酸溶液（1+1）和1ml盐酸羟胺溶液，小火煮沸浓缩至约30ml，冷却至室温后移入50ml比色管中；向水样及标准系列比色管中各加入2ml二氮杂菲溶液，混匀后再加10.0ml乙酸铵缓冲溶液，各加纯水至50ml，混匀，放置10min-15min；于510nm波长，用2cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。10) 锰：取50.0ml水样于150ml锥形瓶中，向水样及标准系列瓶中各加2.5ml硝酸银-硫酸汞溶液，煮沸至剩约45ml时，取下稍冷。如有浑浊，可用滤纸过滤；将1g过硫酸铵分次加入锥形瓶中，缓缓加热至沸。若水中有机物较多，取下
7、稍冷后再分次加入1g过硫酸铵，再加热至沸，使显色后的溶液中保持有剩余的过硫酸铵。取下，放置1min后，用水冷却；将水样及标准系列瓶中的溶液分别移入50ml比色管中，加纯水至刻度，混匀；于530nm波长，用5cm比色皿，以纯水为参比，测量样品和标准系列的吸光度。11) 铝：取水样25ml于50ml具塞比色管中，向各管滴加1滴 对硝基酚溶液，混匀，滴加氨水至浅黄色，加硝酸溶液至黄色消失，再多加2滴；加3.0ml铬天青S溶液，混匀后加1.0ml乳化剂OP溶液，2.0mlCPB溶液，3.0ml缓冲液，加纯水稀释至50ml，混匀，放置30min；于620nm波长处，用2cm比色皿以试剂空白为参比，测量吸
8、光度。12) 菌落总数：以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注营养琼脂培养基作为空白对照；待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于361培养箱内培养48h，进行菌落计数，即为水样1ml中的菌落总数。13) 总大肠菌群：取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml(即0.1ml水样)注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养
9、液中，每一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次的，可直接接种5份10ml水样双料培养基，每份接种10ml水样；检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1,0.01ml甚至0.1,0.01,0.001ml，每个稀释度接种5管，每个水样共接种15管。接种1ml以下水样时，必须作10倍递增稀释后，取1ml接种，每递增稀释一次，换用1ml灭菌刻度吸管；将接种管置361培养箱内，培养24h2h,如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则按下列步骤进行；将产酸产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，于361培养箱内培养18
10、h-24h，观察菌群形态，挑取符合下列特征的菌落作革兰氏染色、镜检和证实试验。深紫黑色、具有金属光泽的菌落；紫黑色、不带或略带金属光泽的菌落；淡紫红色、中心较深的菌落。经上述染色镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌，同时接种乳糖蛋白胨培养液，置361培养箱中培养24h2h，有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。14) 耐热大肠菌群：自总大肠菌群乳糖发酵试验中的阳性管（产酸产气）中取1滴转种于EC培养基中，置44.5隔水式恒温培养箱内培养24h2h，如所有管均不产气，则可报告为阴性，如有产气者，则转于伊红美蓝琼脂平板上，置44.5培养18h-24h，凡平板上有典型菌落者，则证实为耐热大肠菌群阳性。2， 进
11、行工艺性试验（如混凝试验，混凝剂检测），及时将水质检测情况向室主任反映，提出建议，协助处理一般性水质事故。1) 混凝试验：将试验水样倒入搅拌杯至刻度线，根据需要测定水温、PH值、浊度、色度等水质参数；将搅拌杯放置于搅拌器的设定位置，再把桨叶放入搅拌杯中，对准桨叶与搅拌杯的中心；根据试验水样水质设定药剂投加量，先用刻度吸管加到加药试管中，再加适量稀释水使各加药管中体积相等，并摇匀；设定混合搅拌转速和时间，絮凝搅拌转速和时间，设定沉淀时间；启动搅拌器按钮，当搅拌达到设定混合转速时，按药剂的投加量和投加顺序同时向每个搅拌杯内加药，并同步开始记录搅拌时间，观察混凝状况；混凝搅拌完成后，立即从搅拌杯中提
12、出桨叶，同步记录沉淀时间，观察沉淀状况；沉淀完成后，先从搅拌杯的取样扣排掉少许水样，再取水样测定浊度和PH值等水质参数。2) 混凝剂检测：AL2O3检测，称取约8g液体试样或2.5g固体试样，精确至0.2mg。用不含二氧化碳的水溶解，移入250ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，此为试液A。用移液管移取10ml试液A，置于250ml锥形瓶中，加10ml硝酸溶液，煮沸1min，冷却至室温后加20.00ml乙二胺四乙酸二钠溶液，加百里酚蓝溶液2-3滴，用氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2min。冷却后加入10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，加水50ml，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点，同时做空白试验；盐基度，移取25.00ml试液A，置于250ml磨口瓶中，加20.00ml盐酸标准溶液，接上磨口玻璃冷凝管，煮沸回流2min，冷却至室温。转移至聚乙烯杯中，加入20ml氟化钾溶液，摇匀。加入5滴酚酞指示剂，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点，同时用不含二氧化碳的蒸馏水做空白试验。3， 玻璃器皿的清洗、使用、存放、试剂的配制。4， 做好实验室内部清洁卫生和内务管理。5， 做好原始记录的填写整理，保证记录准确、规范、及时、有效、完整。6， 做好化验室仪器、设备的维护、保养校验工作。
