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1、1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的A.负责期B.有效期C.失效期D.使用期E.储存期2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为A.药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学4.属于物理化学靶向给药系统的是A.纳米粒B.微囊C.前体药物D.热敏脂质体E.脂质体5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂6.借助手动泵的压力，使
2、药液成雾状的制剂是A.气雾剂B.粉物剂C.射流剂D.抛射剂E.喷雾剂7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括A.基础医学B.医院药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学8.合理用药的首要原则是A.安全性B.有效性C.经济性D.适用性E.便利性9.不属于口服缓控释制剂的是A.胃内滞留片B.值入片C.渗透泵片D. 微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片10.在片剂处方中，粘合剂的作用是：A.减小冲头，冲模的损失B.促进片剂在胃中的湿润C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上E.增加颗粒流动性11.注射用青霉素粉针，临用前应加入：A.超纯水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.消毒注
3、射用水12.影响药物制剂降解的环境因素：A.表面活性剂B.溶剂C.包装材料D.离子强度E.酸碱度13.泡沫型气雾剂中抛射剂是A.连续相B.固相C.外相D.中间相E.内相14.药学含义包括：A.药物和药学科学B.药物内涵和药物外延C.药物科学和药物职业D.药物研制和药物生产E.药物研发和合理用药15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A.可添加乙醇作为稳定剂B.应在30以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理16.表面活性剂的作用不包括A增溶B乳化C杀菌D消泡E增黏17. 60%司盘20(HLB=8. 6)和400,6吐温20(HLB
4、=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.3018.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比是A.置换价B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值19.高分子溶液的性质不包括A.荷电性B.热力学不稳定性C.聚活性D.胶凝仕E.高渗透性20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A.溶液剂B.胶浆剂C.溶胶剂D.乳剂E.酊剂21.可以避免肝脏首过效应的制剂是A.口服泡腾片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃内滞留片22.根据医疗机构药事管理暂行规定，可以不设药事管理组织和药学部门的是A.一级医院B.二级医院C.三级甲等D.三级乙
5、等E.卫生保健所23.药物警戒的概念为A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理24.关于合理用药的管理，不正确的是A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E.临床药师
6、应该利用循证药学的方法进行合理用药研究25.未曾在中国境内上市销售的药品是A.现代药B.传统药C.处方药D.新药E.非处方药26、欲使栓剂中药物释放快基质选用原则：A.水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质27.急诊处方限量，正确的是A.一般不得超过1天B.一般不得超过2天C.一般不得超过3天D.一般不得超过4天E.一般不得超过5天28颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热源E 溶出度29.关于软膏基质的表述，正确的是A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型B.水溶性基质释药快，能与渗出液
7、混合C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该A.更改处方调配B.拒绝调配C.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告奉机构相关部门，并按规定上报31.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A.lOnmB.50nmC.lOOnmD.1U mE.10U m32.主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括A.药品调剂B.药品制剂C.药品采购D.药品检验E.临床药学33.杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是A.药品入库检验B.医院制剂管理C.
8、库存管理D.供应和使用管理E.经济管理34.医院制剂中的普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准至少多久全检一次A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年35.药物治疗管理的最终目的是A.使患者在药物治疗中获得最大的收益B.为医生提供合理用药的信息C.提供药品的质量D.指导护士合理用药E.增加患者用药依从性36.某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是A.90B.80C.75D.50E.2537.一般慢性病的每张处方最多为A.5日用药量B.7日用药量C.10日用药量D.2周用药量E.1月用药量38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.Stoles沉降法C.吸
9、附法D.光学显微镜发E.算数均值法39.片剂生产中湿法制粒压片目的是A.提高药物的稳定性B.改善物料的外观C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性E.防止有效成分损失40.调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断E.药品性状41.医疗机构制剂许可证的审核同意部门是A.国务院B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由A.医疗业务主管领导担任B.药剂部门科主任担任C.重点科室主任担任D.临床科室主任担任E.相关科室主任担任43.第二类精神药品处方应保存备查的年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年44.羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是A.稀释剂B.粘合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂45.不属于膜剂特点的是A.可控速释药B.生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少46.评价药物制剂靶向性的参数是A.峰面积B.峰浓度
