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1、生物化学基础及技术复习题判断题：（正确的表示为A，错误的表示为B）A1 、用微量移液器量取液体时，应将“取液、放液按钮”按至第一档取液。 A2 、新购来的玻璃仪器，表面常附有一层游离的碱性物质，最好要用12%的HCl浸泡。 B3 、移液器主要是用来精确量取大体积的溶液。B4 、在实训中，实训结果的记录很重要，因此最好是将实训结果及原始数据牢记在心中。B5、保持实训室环境和仪器的整洁是做好实训的重要条件及关键。B6 、取出的试剂和标准溶液，如未用尽，应倒回原试剂瓶中，避免浪费。B7 、重铬酸钾洗液的清洁作用主要是应用其强还原性和强酸性。B8 、在吸量管的上端标有“快”或“吹”字的吸量管，称为不完
2、全流出式，在管尖上的液体不必吹出。B9 、强酸或强碱的废液可以倒入水槽中。B10、玻璃仪器只要用自来水冲洗干净后，晾干即可使用。B11 、盛过蛋白质溶液的器皿、量具等应马上洗，或马上浸泡入清水中，以免干涸后难以清洗。万一干涸后，必须要用高浓度的盐水浸泡，等蛋白质溶解后再用清水洗。B12、吸量管、滴定管、容量瓶等洗涤时应用合适毛刷蘸取去污粉或肥皂水刷洗内外壁，流水冲洗至内壁光洁，不挂水珠后，再用纯水冲洗 23次，然后置干燥箱中烘干或晾干备用。A13 、配制重铬酸钾洗液时应注意自身安全防护，动作轻缓，用热水溶解重铬酸钾后，慢慢边加边搅拌加入工业用硫酸中。A14 、吸量管放液时，管尖应接触受器内壁（
3、不要插入受器内原有液体中），放松食指，让液体自然流入受器内，放完后稍停留一会。A15 、用取液器量取溶液时应慢吸、快放，放液时应将“取液、放液按钮”按至第二档。A16 、欲量取0.75mL溶液时，可选取1mL吸量管，准确取液至吸量管上的“0.75”mL刻度线，然后准确放液至受器。B17 、膜分离技术可用于纯化水、淡化水、除菌过滤等。A18、买来的商品凝胶泡水后马上可以进行装柱。B19 、阴离子交换剂是指自身带负电，能吸附其它阳离子并发生交换的物质。A20 、若进行吸附柱层析，与吸附剂吸附能力低的组分，则解吸力高，移动慢，从柱内洗脱出来晚。A21、 在进行薄层层析时，展开剂应浸过点样线。A22
4、、磺酸基苯乙烯树脂是属于阳离子交换剂。B23 、分子筛效应即为筛选效应，分子小的物质能较容易通过网状结构的凝胶，移动速度快。B24 、层析法，也称色谱法，是主要用来分离有色物质的技术。25 、HPLC是指高效液相层析，可用于蛋白质的分离。A26 、层析技术是指利用混合物中各组分的物理、化学性质不同使各组分以不同程度分布在两相中而达到分离的技术。A27 、固定相是指物理状态固定不发生改变，也就是不动的一相。B28 、离子交换层析法的固定相是离子交换剂，利用各组分对离子交换剂亲和力不同而分离的层析法。与离子交换剂能发生交换的分子先被洗脱。A29 、亲和层析法是指固定相能与混合物中某一种待分离组分高
5、度亲和结合，而与其他组分没有亲和力，是利用各种待分离组分的生物学性质不同而分离的层析法。A30 、柱层析是将固定相或其支持物装填于层析柱中，并通过流动相的洗脱，使待分离物质以不同程度从柱中流出的层析技术。A31 、脱盐是指从高分子（如：蛋白质、核酸、多糖等）溶液中去除低分子量盐杂质的过程。A32、凯氏定氮的操作流程为：消化蒸馏吸收滴定计算。 A33、样品中如果含有无机氮、非蛋白质含氮的化合物（如核酸、含氮碳水化合物、生物碱等），用凯氏定氮法测定蛋白质的含量会使结果偏高。 B34、电泳时带电粒子的泳动距离也受电渗影响，若颗粒移动方向与电渗流方向相反，则颗粒的实际泳动距离等于电泳移动距离加上电渗距
6、离。B35、溶液离子强度越大，则在电场作用下颗粒移动速度越快。A36、可见光光度检测主要用于检测各种有色物质。A37、若知道某待测物质的消光系数和溶液的厚度，可从光密度值推算出待测溶液的浓度。A38、在可见光范围内测量时只能选择光学玻璃比色杯。B39、密度梯度离心是采用密度梯度介质，使不同沉降系数的物质得以分离在不同的密度区带位置。B40、当颗粒的大小和密度相差较小时常采用低速或高速离心。选择题（四选一）1 、我们在制备鸡血红蛋白时，是使用（ A ）方法使其红细胞破裂的。 A: 激烈搅拌 B: 高渗 C: 低渗 D: 等渗 2、固体溶质试剂的配制常用方法是（ A ）A.称量法 B.容量法 C.
7、标定法 D.标准液法3、下列实验室应急方法中错误的是（ D ）A.不慎触电时应立即关闭电源 B.强酸或强碱溅到皮肤时应用大量清水冲洗C.衣服着火时应迅速跑出实验室灭火 D.一般烫伤后可用酒精消毒后涂烫伤膏4、使用取液器取液时，若将“取液、放液按钮”按至“第二挡”，会使取液量比欲量取体积（ A）。 A: 增大 B: 减少 C: 没有影响 D: 可能增大，也可能减少5、要量取1.5mL的溶液，应选取量程为（ B ）mL吸量管最佳。 A: 1 B: 2 C: 5 D: 10 6、电泳中增加电压，则带电粒子电泳速度（ B ）A.减慢 B.加快 C.不变 D.与所带电荷性质有关7、一般电泳缓冲液离子强度
8、所在所在范围是（ D ）A.0.51mol/L B. 510mol/L C. 1.05mol/L D. 0.050.1mol/L8、具有浓缩和分子筛双重效应的电泳是（ D）A.纸电泳 B.醋酸纤维膜电泳 C.琼脂糖电泳 D.聚丙烯酰胺凝胶电泳9、电泳中，电渗对电泳速度的影响是（ D ）A.减慢 B.加快 C.不变 D.与其所带电荷性质有关10、高速离心机转速大于（ B ）A.4000rpm B.6000rpm C.10000rpm D.30000rpm11、检测核酸样品，所采用的波长常为（B ）。 A: 280mm B: 260nm C: 280nm D: 254mm 12、凝胶过滤层析技术分
9、离混合物主要是依据（C ）A.各样品所带电荷量而分离 B.各样品所带电荷性质而分离C.各样品分子量大小而依次分离 D.生物分子间亲和、吸附、解析而分离13、凝胶过滤层析分离的各组分中，经洗脱先流出的是（A ）A.大分子物质 B.小分子物质 C.带正电物质 D.带负电物质14、凝胶过滤层析通常洗脱行为其分配系数为（ ）A.kd=01 B.kd1 C.kd1 D.以上都是 15、葡聚糖凝胶其商品名为（ B ）A.Sedarose B.Sephadex C.Bio-GelP D.Bio-GA E.DEAE-纤维素16、Sephadex G-25 通常可用来进行（B ）分离。 A: 不同大小蛋白质的
10、B: 蛋白质的脱盐 C: 蛋白质的浓缩 D: 蛋白质的分子量测定 17、聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶，其催化剂是（ A ）A.过硫酸铵 B.TMEMD C.甲叉双丙烯酰胺 D.丙烯酰胺18、根据配体与受体的特异性结合而达到分离目的的分离方法是（ C ）A.吸附层析 B.排阻层析 C.亲和层析 D.离子交换层析19、亲和层析技术主要依据的理化性质（ D ）A. 吸附力 B.分配系数 C.分子的带点性质 D.分子大小 E.亲和分子间的亲和力20、盐析中使用最广泛的盐类是（ B ）A.硫酸钠 B.硫酸铵 C.氯化钠 D.柠檬酸钠21、若想分离纯化某种抗原物质，通常可使用( C )层析法。 A:
11、 离子交换 B: 凝胶过滤 C: 亲和 D: 分配 22、最适合蛋白质制品干燥的方法是（ D ）A.常压干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥23、下列破碎细胞的方法中，不属于物理方法的是（ B ）A.研磨法 B.酶解法 C.超声波破碎法 D.反复冻融法24、PCR基本反应步骤不包括下列哪一步（ B ）A.变性 B.复性 C.退火 D.延伸25、聚合酶链式反应（PCR）主要的工具酶是（ C ）A.解链酶 B.RNA聚合酶 C.Taq DNA聚合酶 D.DNA连接酶26、通过mRNA合成cDNA的方法称为（ A ）A.逆转录酶法 B.限制性内切酶法 C.DNA水解法 D.RNA水解法27
12、、目的基因插入质粒pBR322的氨苄青霉素抗性基因后，导入大肠杆菌，获得的阳性克隆能在下列何种培养液中生存（ C ）？A.含氨苄青霉素的LB培养液 B.含氨苄青霉素和氯霉素的LB培养基 C.含四环素的LB培养基 D.含氨苄青霉素和四环素、氯霉素的培养基28、外来基因引起细胞生物学性状改变的过程称为（ A ）A.转染 B.转位 C.转导 D.转化29、酶活力常用下列哪项指标表示（ B ）A.酶浓度 B.酶重量 C.催化反应速度 D.颜色变化深浅30、盐析法分离纯化蛋白质是根据（ A ）A.溶解度 B.等电点 C.分子大小 D.带电性质31、葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度是利用葡萄糖何种性质（ ）A.
13、高分子性 B.氧化性 C.还原性 D.可溶性32、重复性试验通常要求变异系数（CV）值（ ）A.1% B.5% C.10% D. 15%33、Tris的全称叫( C )。 A: 四甲基乙二胺 B: 十二烷基硫酸钠 C: 三羟甲基氨基甲烷 D: 聚丙烯酰胺 34、用于检测实验方法精密度的是（ ）A.重复性试验 B.回收试验 C.干扰试验 D.方法比较试验35、下列蛋白质分离纯化方法中，何种方法不是根据溶解度不同的分离方法（ ）A.盐析 B.透析 C.等电点沉淀法 D.低温有机溶剂沉淀法36、蛋白质对下列何种波长的光有最大吸收（ C ）A.240nm B.260nm C.280nm D.550nm37、有一定值血糖样品浓度为5.05mmol/L，现测定值为5.15mmol/L，则绝对误差、相对误差分别是（ ）A.-0.1mmol/L，1.98% B. 0.1mmol/L，1.98% C. -0.1mmol/L，1.94%
