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1、相当重要的药理名解以下的名解很是重要，学弟学妹们拿去看看吧，毕竟学个药理也不容易以下是重点中的重点，当然如果时间充裕的话其他的也要好好看。1、adverse drug reaction (ADR)不良反应：是指上市药品在常规用法用量情况下出现的，与用药目的无关并给病人带来痛苦或危害的反应。2、side effect副作用:由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，一般较轻微，停药后可恢复，危害不大。3、toxic effect毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。after effect后遗效应:是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存
2、的药理效应。4、allergic reaction变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身、也可以是药物代谢产物、制剂中的杂质或辅料。5、withdrawal reaction停药反应：是指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。6、idiosyncrasy reaction特异质反应：与变态反应不同，是指少数病人由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。表现为对药物的反应特别敏感或出现于正常人不同性质的反应7、dependence依赖性：是集体与药物相互作用所产生的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他
3、反应，其目的是感受药物的净胜效应或避免由于停药造成身体不适。8、potency效价强度：作用性质相同的的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量大者效价强度小。9、individual variability个体差异：即同一剂量可引起不同效应，而相同的效应又可由不同的剂量引起。10、LD50半数致死量：指在质反应中引起50%的实验对象死亡时的药量。11、agonist激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体而产生效应。12、antagonist拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性。拮抗药可以与受体结合但不能激活受体。13、competiti
4、ve antagonist竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合时可逆的。它能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。14、ion trapping离子障：某些pka10的药物几乎全部解离，并限制在膜的一侧形成离子障，而不能跨膜转运。15、first-pass elimination首过消除：指某些药物通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全省循环的药量减少，又称首过效应。16、hepato-enteral circulation肝肠循环：有的药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合后分泌到胆汁中，随后排泄到小肠中被水解，游离的药物可经肝门静脉重新进入体循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环
5、称为肝肠循环。17、first-order processes一级速率：单位时间内体内药物浓度按恒定比例转运和转化。bioavailability生物利用度：指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数。18、apparent volume of distribution(vd)表观分布容积：理论上药物均匀分布应占有的体液容积。19、half-life半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。20、placebo安慰剂:指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分药物完全一样的制剂。21、reverse use-dependence翻转使用依赖：心率快时，药物延长动作电位时
6、程的作用不明显，而当心率减慢时，却使动作电位时程明显延长，此作用易诱发尖端扭转型心动过速。22、antibacterial spectrum抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药。23、chemotherapeutic index治疗指数：是评价化学治疗药物安全性及应用价值的指标，常以药物的半数动物致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之间的比值表示.24、post antibiotic effect抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。25、bacterial resistance细菌耐药性：是细菌
7、产生对抗菌药不敏感的现象，是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。26、herxheimer reaction赫氏反应：用青霉素治疗螺旋体感染时，可出现患者症状加重的现象，表现为全身不适、寒战、高热、咽痛、肌痛、心跳加快等现象，称为赫氏反应。27、grey baby syndrome灰婴综合症：主要发生在早产儿和新生儿，因为他们缺乏有效使氯霉素脱毒和降解的葡萄糖醛酸结合能力，且肾脏排泄功能尚未发育完善，二者均会导致氯霉素蓄积而干扰线粒体核糖体的功能，出现呕吐、低体温、呼吸抑制、心血管性虚脱、发绀和休克。较大的儿童和成人在用药剂量过大或肝功能不全的时候也可以发生。28、CCNSA细胞周期非特异
8、性药物：能杀灭处于增殖周期个时相的细胞，甚至包括G0期细胞的药物。有烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等。29、CCSA细胞周期特异性药物:仅对增值周期的某些时相敏感，而对G0期细胞不敏感的药物。如 抗代谢药物、长春碱类药物等。药理学名解整理本帖被 piaopengqq 从 : 基础课程 : 移动到本区(2009-04-21) 转自风林在线1 药理学 2 药物 3 药物效应动力学 4 药物代谢动力学 5 药物作用 6 药理效应 7 不良反应 8 副反应 9 毒性反应 10 后遗效应 11 停药反应 12 特异质反应 13 计量-效应关系 14 浓度-效应关系 15 量效曲线 16 量反应 17
9、质反应 18 量反应量效曲线 19 质反应量效曲线 20 最小有效浓度 21 最大效应1效能 22 药物效价强度 23 半数有效量 24 半数致死量 25 治疗指数 26 受体 27 亲和力 28 亲和力指数 29 内在活性 30 激动药 31 部分激动药 32 拮抗药 33 竞争性拮抗药 34 拮抗参数 35 非竞争性拮抗药 36 受体脱敏 37 受体增敏 38 pKa 39 离子障 40 吸收 41 首过消除 42 分布 43 再分布 44 酶诱导剂 45 消除 46 肝肠循环 47 时量关系 48 时量曲线 49 峰值浓度 50 达峰时间 51 消除半衰期 52 有效期/效应持续时间 5
10、3 曲线下面积 54 生物利用度 55 一级消除动力学 56 药物半衰期 57 消除速率常数 58 稳态 59 血浆清除率 60 表观分布容积 61 零级消除动力学 62 符合剂量 63 抗菌药物 64 抑菌药 65 杀菌药 66 抗菌谱 67 抗菌活性 68 化学治疗学 69 化疗指数 70 耐药性 71 神经摄取 72 非神经摄取 73 调节痉挛 74 调节麻痹 75 牵制机制 76 雅-赫氏反应 77 肾上肾素作用的翻转 78 内在交感活性 79 镇静药 80 戒断症状 81 阿司匹林哮喘 82 水杨酸反应 83 Reye综合征 84 金鸡钠反应 85 奎尼丁晕厥 86 锥体外系反应 87 首剂效应 88 NASIDS非崽体抗炎药 89 肾上腺危象 90 隔日疗法 91 广谱抗生素 92 二重感染 93 灰婴综合征 94 流感综合征
