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1、(完满版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析以下表达正确的选项是A6的基因型为BbXAXaB 7和8假如生男孩，则表现完满正常C 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D11和12婚配此后辈发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行检查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(以以以下图)。以下说法正确的选项是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5和II6再生生病男孩的概率为D9与正常女性成婚，建议生女孩3、以以
2、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的选项是()A1与正常男性成婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B若2与4成婚，后辈患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发，建议5在怀胎时期进行胎儿的基因诊疗D5必定不是纯合子4、以以下图为某家族中单基因遗传病的传达情况，若号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、以下对于人类遗传病的表达，错误的选项是遗传病能够经过社会检查和家庭检查的方式认识发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病不携带遗传病基
3、因的个体不会患遗传病A.B.C.D./16、以以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一起等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一起等位基因（B、b）控制，这两相同位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答以下问题：（1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。（2）2的基因型为，3的基因型。（3）3和4再生一个生病孩子的概率是。（4）若1与一个正常男性成婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，
4、还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答以下问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。（2）13在形成配子时，在有关的基因传达中，依照的遗传规律是：。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子成婚，则其孩子中患甲病的概率为。（4）6的基因型为，13的基因型为。（5）我国婚姻法禁止近亲成婚，若11与13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为。8、30（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫弊端病是伴X染色体隐性遗传病，以以下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫弊端病的遗传系谱图。_2（1）假如遗传性
5、胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫弊端病致病基因用b表示，1基因型为_。（2）2与3婚配后，准备生育后辈。假如胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为_；进一步确定此男孩携带哪一种致病基因，可采用_方法。3产前检查时，对从羊水分别到胎儿零落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是_（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了_。（3）假如1与4婚配，建议他们生_（男孩、女孩），原因是_。（ 4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是_（填以下序号），研究发病率应采用的方法是_（填以下序号）。在人群中随机抽样检查并计算发病率在人群中随机抽样检查研究遗传方式在
6、患者家系中检查并计算发病率在患者家系中检查研究遗传方式9、以以下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答以下问题：（ 1）甲病属于_，乙病属于_。（2）6的基因型为_，13的致病基因来自于_。（3）假如10和13成婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_。10、人类遗传病检查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图以下。以往研究表示在正常人群中Hh出现的频次为10-4。请回答以下问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。3(2) 若I-3无乙病致病基因，请连续以下分析。I-2的
7、基因型为_；II-5的基因型为_。假如II-5与II-6成婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。假如II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。假如II-5与h基因携带者成婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。11、以以下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。(1)甲病致病基因位于染色体上，属于_性遗传病。乙病的致病基因位于染色体上，属于_性遗传病。(2)4的基因型是。产生精子的基因型。(3)2与3成婚，生一个正常孩子的概
8、率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中生病的概率是。12、以以下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（1）甲病的遗传方式是。乙病的遗传方式是。（2）4的基因型是。产生精子的基因型（3）2与3成婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中生病的概率是。（ 4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若1与一正常女性成婚，生下生病男孩的概率是。13、以以下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。4(1)
9、 图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(每空1分)(2)图甲中8与7为异卵双生(由不一样样的受精卵发育而来)，则8表现型能否必定正常？_，原因是_。(3)图乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若图甲中9是天生愚型，则其可能是由染色体构成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。14、以以下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查-1体内不含乙病的致病基因。（1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上，属_性基因；控制遗传病乙的基因位于_染色体上，属_性基因。（2）-1的基因型是_，-2能产生_种卵细胞，含a
10、b的卵细胞所占的比率为_。（3）从理论上分析，若-1和-2再生女孩，可能有_种基因型，_种表现型。（4）-7和-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_。（5）若-7和-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_。15、以以下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：（ 1）该遗传病的遗传方式为_染色体_性遗传。（2）9与4基因型相同的概率为_，若8和9婚配，后辈生病的概率为_。（3）8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是_。（4）检查表示某地域大概每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若9与当地一个5表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为_。参照答案一、选择题1、C2、B【分析】A错误，依照5611得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，不论是哪一种遗传方式，5均是该病致病基因的携带者，B
