海产品中碘含量的测定.doc

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1、 环工091 200905021024 李栋栋实验六十二 海产品中碘含量的测定一、 实验目的掌握植物、食品、药品中总碘量的分析方法二、实验原理 碘是人类必须的营养元素。它是甲状腺激素的重要组成成分,该激素在促进人体的生长发育,维持机体正常的生理功能等方面起着十分重要的作用。人体中缺乏碘会引起甲状腺肿大和地方性克丁病,缺碘母亲生的小孩可患呆小病。碘缺乏症是地方性的,可以通过富含碘的食物或加碘食盐来治疗。但长期过量摄入碘,反而会影响甲状腺对碘的吸收,造成甲状腺肿大。因此,食物中碘含量的测定在营养学上具有重要意义。 常量的碘一般用常量法进行滴定测量,但食品,药品中碘含量较少,而且碘还有部分一部分以有

2、机态存在,无法用常量法测定。常用的方法是在碱性条件下灰化,碘被有机物还原成I,I与碱金属离子结合成碘化物,碘化物在酸性条件下与重铬酸钾作用,定量析出碘。当用有机溶剂萃取时,碘溶于有机溶剂中呈粉红色,当碘含量低时,颜色深浅与含量成正比,故可以用比色法测定。离子反应如下:三、 仪器试剂:722型分光光度计,电炉,马弗炉,分液漏斗,容量瓶,玻璃漏斗等。维生素C,20%硫酸,氢氧化钠,30%过氧化氢,碘酸钾,亚硫酸氢钠,重铬酸钾,四氯化碳,氯仿,碳酸钠,碘化钾。四、实验内容及提示1标准溶液的配制:称取3.3701克碘酸钾,加水溶解后倒入1000mL容量瓶中,加蒸馏水稀释定容至1000mL(1000ug

3、)用移液管移取25ml试液置于250ml容量瓶中稀释定容至250ml(100ug)。2取5ml碘酸钾溶液置于50ml容量瓶中,加入绿豆粒大小的还原剂维生素C,加入3滴20%的硫酸溶液,调节PH,加入5ml 30%的过氧化氢,摇匀,再加入10ml四氯化碳,摇匀使溶液分层,用移液管移取下层溶液于比色皿中测吸收曲线,参比溶液为四氯化碳。表一吸收曲线的测定波长/nm470480490500510520530540550560570505515吸光度A0.0560.050.0730.1350.1480.1410.1320.1240.060.0430.0150.1410.1513工作曲线的测定:(1)标准

4、系列的配制:5个50ml容量编号15,分别向编号15的容量瓶中加入2,4,6,8,10ml 100ug/ml的碘的标准溶液,再加入适量的维生素C,摇匀,加入3滴20%的硫酸,摇匀,加入5ml30%的过氧化氢溶液,摇匀,置3min,再加入10ml四氯化碳,震荡一分钟摇匀。(2)吸光度的测定:用1ml比色皿在最大吸收波长处以四氯化碳为参比溶液,测量15号四氯化碳层溶液的吸光度,以碘为横坐标,相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。表二标准工作曲线编号1#2#3#4#5#碘含量/ug2004006008001000吸光度A0.0530.1280.1980.2550.36表一表二4海带样品的测定湿法:海

5、带洗涤干燥,用研钵研碎,燃烧后用1mol/L的氢氧化钠浸泡,放入马弗炉(600)灰化,加入蒸馏水溶解,趁热过滤并洗涤34次,加入适量的维生素C,摇匀,加入28滴40%的硫酸摇匀,加入5ml 30%的过氧化氢溶液摇匀,置3min,加入10ml四氯化碳震荡一分钟,用移液管移取下层溶液于比色皿中测定吸光度,四氯化碳为参比溶液。3#,4#试剂。(2)干法:海带洗涤干燥,用研钵研碎,加入氢氧化钠固体,放在电炉上灰化,加入蒸馏水溶解,趁热过滤,洗涤34次,加入适量的维生素C,摇匀,加入25滴40%的硫酸摇匀,加入5ml30%的过氧化氢溶液,摇匀,置3min,加入10ml四氯化碳震荡一分钟,用移液管移取下层

6、溶液与于比色皿中侧吸收曲线,四氯化碳为参比溶液,从标准工作曲线上查出样品的碘含量。1#,2#试剂。表三样品中碘含量的测定编号1#2#3#4#海带质量/g吸光度A表四海带的含碘量编号1#2#3#4#碘含量g/kg结果与讨论(1) 干法湿法测得的含碘量不同,理论上应该是湿法大于干法,但是我测量的干法大于湿法,原因有以下几点:研磨不够充分;灰化程度不够;加入的氢氧化钠太少,有机碘在灰化过程中流失;马弗炉存在不足。(2) 碘的提取:在海带中提取碘,要把游离态和有机态的碘全都提取出来,海带洗涤烘干,研磨充分,加入氢氧化钠充分混合,然后灰化,灰化完全后用蒸馏水溶解趁热过滤,并洗涤干净,加入适量的还原剂维生素C,摇匀,加入硫酸使溶液呈酸性,摇匀,加入足量的过氧化氢摇匀,静置,再加入四氯化碳萃取,摇匀分层后,碘就存在于四氯化碳层。海产品中碘含量的测定

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