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1、环境监测习题（答案）第一章： 名词解释：环境监测 通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变换趋势。P2填空：1.各种污染物对人类和其他生物的影响包括单独作用、 拮抗 作用、相加作用和 相乘 作用。（抗拮、相乘）2.环境监测具有 综合性 、 连续性 和 追踪性 的特点。（综合性、连续性、追踪性）3.监测工业废水的一类污染物，在 车间车间处理设备排放口 布设采样点；二类污染物在 排污单位总排放口布设采样点。（车间或车间处理设施排放口 排污单位总排放口）4.“中国环境优先污染物黑名单”包括 14 种化学类别，共68 种有毒化学物质。（14 68）简答：1环境监测的分类（
2、一）按监测目的分类监视性监测（又称为例行监测或常规监测）；特定目的监测（又称为特例监测或应急监测）；仲裁监测；考核验证监测；咨询服务监测；研究性监测（又称科研监测）。（二）按监测介质对象分类：按监测介质的对象不同可将环境监测分为：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病源体、病毒、寄生虫等）监测。2.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为：（1）环境质量标准（2）污染物排放标准（或污染控制标准）（3）环境基础标准（4）环境方法标准（5）环境标准物质标准（6）环保仪器、设备标准等6类。分为国家标准、地方标准和行
3、业标准3级。3什么是优先污染物，具有什么特点？优先污染物：对众多的污染物进行筛选并排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，这一过程就是数学上所说的优先过程。那么经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（Priority Pillutants）。特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质（致癌、致畸、致突变）、毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。第二章名词解释：水体自净 污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自
4、净。瞬时水样 是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。混合水样 同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。浊度 反映水中的不溶物质对光线透过时阻碍程度的指标。酸度 水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。碱度 水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。SS 水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103105摄氏度烘至恒重得到的物质量。氨氮 以游离氨和离子氨形式存在的氮。污泥体积指数 曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。填空1我国目前测定水样色度的方法主要有 铂钴标准比色法 和 稀释倍数法 。铂
5、钴标准比色法 稀释倍数法2.水质监测中现场测定的项目一般有 水温 、 pH 、 电导，浊度 、 DO 等。水温 pH 电导 浊度 DO3水中残渣分为 总残渣 、 总可滤残渣 和 总不可滤残渣 。总残渣 总可滤残渣 总不可滤残渣4原子分光光度计主要由 光源 、 原子化系统 、 分光系统 、检测系统四部分组成。光源 原子化系统 分光系统 检测系统5气相色谱常用的检测器有 热导检测器 、氢火焰离子化检测器 、 电子捕获监测器 、 火焰光度检测器。热导检测器 氢火焰离子化检测器 电子捕获监测器 火焰光度检测器6.玻璃电极法测定pH值以 PH玻璃电极 为指示电极， 饱和甘汞电极 为参比电极。pH玻璃电极
6、 饱和甘汞电极简答1.下图为流经苏州的运河段上进行采样断面的设置，并用文字加以说明。如该运河段的平均宽度和深度分别为80m和12m，那么需要如何设置采样垂线和采样点。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。（2）控制断面：一般布设在排污口的下游5001000米处，了解污染源对河段水质的影响。（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。图中A-A为对照断面，G-G为削减断面，（H-H为出境断面），其余为控制断面。水面宽80m时，左右近岸有明显水流处各设一
7、条垂线水深10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。2.说明色度和浊度标准单位“度”的物理意义。色度的“度”：每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1度。浊度的“度”：1L蒸馏水中含1mg一定粒度的硅藻土（或白陶土）所产生的浊度为一个浊度单位。3.简述下列指标的含义：CODCr、BOD5、TOD、TOC。对一种水体，阐述它们之间在数量上和测定时对有机物的氧化率上可能存在的关系，以及这种关系在实际工作中的应用。CODCr：一定条件下，以重铬酸钾作氧化剂氧化1L水体中所有的还原性物质所消耗的氧化剂量。BOD5：在有溶解氧的条件下，好氧微生物
8、在201的条件下，经过5d分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。TOD：水中有机物质在燃烧变成稳定的氧化物时所需的氧量。TOC：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。氧化率关系：TODCODCrBOD5数量关系：TODCODCrBOD5，TODTOC，当TOD/TOC为2.67左右时，可认为主要是含碳有机物；若TOD/TOC4.0，则应考虑水中有较大量含硫、磷的有机物存在；若TOD/TOC2.6，就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大。应用：TOD、CODCr和BOD5的关系可反映污水的可生化性。4.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用和测定方法上有何区别？二者在数量上有何关
9、系？高锰酸盐指数仅限于地表水、饮用水和生活污水，化学需氧量主要用于工业废水；测定方法上两者使用的氧化剂不同，前者为高锰酸钾，后者为重铬酸钾，氧化性较高锰酸钾强；高锰酸盐指数的测定中过量的高锰酸钾用草酸钠还原并过量，然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，而化学需氧量的测定中使用硫酸亚铁铵进行标定过的重铬酸钾；一般情况下，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾氧化率为50%左右，故化学需氧量数量上大于高锰酸盐指数。5.pH值与酸、碱度含义是否相同？酸、碱度在废水处理中有何意义？pH值是H+ 活度的负对数；而酸(碱)度则分别表示水中含有能与强碱(酸)反应的物质总量。酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的
10、重要指标，常用于计算处理废水需要加入的碱或酸的总量，同时，碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性等。6.电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）的方法原理电感耦合等离子体焰矩温度可达6000-8000K,当将试样由进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰矩时，则试样中组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的院子在激发或电离时，发射不同波长的特征光谱，故根据特征光的波长可进行定性分析；元素的含量不同时，发射特征光的强弱也不同，据此可进行定量分析。7.冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中的汞，在原理和分析仪器方面有何主要相同和不同之处。原理：相同之处都是将水样
11、中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，根据一定的条件下光强度与汞浓度成正比进行定量；不同之处冷原子吸收法是测定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光法是测定吸收池中汞原子蒸气吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光强度。仪器：两种方法的仪器结构基本类似，冷原子吸收法无激发池，光电倍增与吸收池在一条直线上，而冷原子荧光测定仪其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。8.什么是TISAB？有什么作用？TISAB是总离子强度调节剂。它是一种含有强电解剂、络合剂、pH缓冲剂的溶液。其作用是消除标准溶液与被测溶液离子强度的差异；络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来；缓冲
12、pH变化，保持溶液有合适的pH范围。9.试列出用火焰原子吸收分光光度法测定水样中镉、铜、铅、锌的要点，它们之间是否会相互干扰？为什么？测定要点：清洁水样可不经预处理直接测定；污染的地表水和废水需用硝酸或硝酸高氯酸消解，并进行过滤、定容。分析样品前需要检验是否存在基体干扰或背景吸收，如存在基体干扰，可加入干扰抑制剂，如存在背景吸收，可用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线进行校正。镉、铜、铅、锌之间一般不会产生干扰，因为空心阴极灯的发射线非常窄，只有当共存元素吸收波长与分析元素共振发射的波长差小于0.01nm时才产生干扰，而镉、铜、铅、锌之间分析线波长相差较大，不会互相干扰。10.水样在分析测试
13、之前为什么要进行预处理？预处理方法有哪些？环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理。预处理包括（1）消解。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。 消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。分类消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。湿式消解法有硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、酸-磷酸消解法、硫酸-高锰酸钾消解法、多元消解方法、碱分解法。干式分解法（干灰化法）即高温分解法，适用于不含易挥发组分（如砷、汞、镉、锡等）的水样。（2）富集与分离。包括挥发与蒸发浓
14、缩、蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀分离法、吸附法等。计算题：1.现有4个水样，各取100mL，分别用0.0200mol/L的1/2H2SO4滴定，结果列于表中，试判断水样中存在何种碱度？各为多少？水样滴定消耗硫酸溶液体积/mL以酚酞为指示剂以甲基橙为指示剂A10.0015.50B14.0038.60C8.208.40D012.70解：水样A有OH碱度、CO32-碱度。水样B有CO32-碱度、HCO3-碱度碱度（CO32-，mg/L）=280mg/L, 碱度（HCO3-，mg/L）=106mg/L水样C有OH、CO32-碱度碱度（OH-，mg/L）=80mg/L, 碱度（HCO3-，mg
15、/L）=4mg/L水样D有HCO3-碱度。碱度（OH-，mg/L）=127mg/L2用HPLC测定水样中苯并a芘时，所得校准曲线的数据见下表BaP浓度/(ug/mL)0.040.10.20.50.81吸光度/mAU0.5691.4252.7567.32511.48614.885测得水样中BaP的吸光度为0.862mAU。在同一水样中加入20uLBaP标准溶液（20mg/L），加标后测得式样吸光度为6.584。试计算水样中BaP的含量和实验的加标回收率（水样总体积1mL，不考虑加标体积变化）。解：吸光度/mAUy = 14.79x - 0.1001024681012141600.511.5BaP浓度/(ug/mL)未加标水样BaP浓度为0.065ug/ml，则1ml水样中BaP含量为0.065ug加标后水样BaP浓度为0.452ug/ml，则1ml水样中BaP含量为1
