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1、第三章药品零售的质量管理第一节质量管理与职责第一百二十三条企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。【细则】12301企业应按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。1应按照GSP规范（2013年）第三章第三节的规定，制定相应的质量管理文件。2质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案等，应与经营方式、经营范围和经营规模相适应，并及时更新。3有相应的质量管理活动记录。第一百二十四条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。
2、【细则】12401企业应具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。1组织机构、企业人员（资质、知识、经验、职责）、设施（营业场所、仓库的布局、面积、容积）、设备（空调、冰箱、温湿度监测设备）、质量管理文件（质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案）、计算机系统（电脑、ERP软件、网络、电子监管码采集设备）等应符合江苏省药品零售企业新开办许可验收、许可换证验收及GSP规范（2013年）的相关要求，与经营方式、经营范围、经营规模相适应，能满足实际经营活动需求。2不得出现机构设置与企业实际不一致的情况，部门职责、权限
3、必须界定清晰，不得相互交叉，不得有职责盲区。3不得出现人员资质不符、能力不胜任、未履行职责的情况，兼职不得违反规定。4经营场所和库房的布局、面积、容积应与经营范围和规模匹配。5空调系统功率应与经营场所和库房的面积、容积匹配。6经营冷藏药品的，应配备冰箱等冷藏设备。7应依据经营范围，加强对冷藏药品、二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳及含麻黄碱类复方制剂等专门管理类药品的管理，建立相专门的质量管理制度和质量监控、追溯措施。8计算机系统应符合GSP规范（2013年）相关附录的要求，适应企业实际经营情况，能实现药品电子监管和远程监管的要求。第一百二十五条企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管
4、理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。【细则】12501企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照GSP规范（2013年）要求经营药品。1质量管理制度、企业负责人岗位职责应明确规定“企业负责人是本单位药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理”。2质量管理制度、企业负责人岗位职责、质量管理部门职责、质量管理人员岗位职责均应规定“企业负责人负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照GSP规范（2013年）要求经营药品
5、”。3企业负责人不得干预质量管理人员依法从事质量管理活动。4企业负责人应为质量管理活动提供人员、资金、设施设备、授权等必要的条件。5企业日常管理的有关记录应由企业负责人签字批准，体现企业负责人有效履行职责。第一百二十六条企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；（三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；（四）负责对所采购药品合法性的审核；（五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；（六）负责药品质量查询及质量信息管理；（七）
6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（八）负责对不合格药品的确认及处理；（九）负责假劣药品的报告；（十）负责药品不良反应的报告；（十一）开展药品质量管理教育和培训； （十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；（十四）指导并监督药学服务工作；（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。【细则】*12601企业应设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；（三）负责对供货单位及其销售人员资
7、格证明的审核；（四）负责对所采购药品合法性的审核；（五）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；（六）负责药品质量查询及质量信息管理；（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（八）负责对不合格药品的确认及处理；（九）负责假劣药品的报告；（十）负责药品不良反应的报告；（十一）开展药品质量管理教育和培训；（十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；（十四）指导并监督药学服务工作；（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。1企业应依据经营规模和实际需要，设置质量管理部门或者
8、配备质量管理人员。2有质量管理部职责或质量管理员岗位职责的文件。3质量管理部职责或质量管理员岗位职责内容应齐全，至少应涵盖（一）-（十五）项。4质量管理文件、记录中应有质量管理部负责人或质量管理员的签字，能体现质量管理部或质量管理员有效履职。5应有对质量管理部或质量管理员履行职责的考核检查记录。第二节人员管理第一百二十七条企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。【细则】12701企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。1人员档案应齐全。2个人档案
9、内容应有姓名、性别、岗位、学历、专业、专业技术职称、执业资格、岗位工作年限、健康、培训、工作经历和工作能力证明材料等。3人员花名册内容应与人员档案的相应内容保持一致。4人员资质应与其岗位相称。5人员资质应符合GSP规范（2013年）及有关法律法规、政策文件的要求。6不得有中华人民共和国药品管理法第76条、第83条规定的禁止情形。第一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。 企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。【细则】*12801企业法定代表人或者企业负责人应具备执业药师资格。1企业法定代表人或企业负责人档案中应有其执业药师证书原件。2执业药师注
10、册证应注册到本单位，且在有效期内。*12802企业应按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。1负责处方审核的应为执业药师。2执业药师注册证应注册到本单位，且在有效期内。3药品调配处方上应有执业药师本人签名。第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。【细则】12901质量管理、
11、验收、采购人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。1人员档案中应有学历证书或职称证书原件。2质量管理、验收、采购人员应具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历，或具有药学专业技术职称。12902从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。1人员档案中应有学历证书或职称证书原件。2从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员，应具有中药学中专以上学历或中药师以上职称。12903营业员应具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。1人员档案中应有学历证书或职称证书原件。2营业员应具有高中以上文化程度
12、，或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。12904中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。1人员档案中应有学历证书或职称证书原件。2中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或中药调剂员资格。第一百三十条企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。【细则】13001企业各岗位人员应接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合GSP规范（2013年）要求。1有培训管理制度、培训计划、培训档案。2有各岗位人员培训记录。3新上岗人员应接受岗前培训，以取得上岗资格。4各岗位人员应定期接受继续教育培训，每年至少
13、一次。5培训内容应包括药品管理法、GSP规范（2013年）等药品管理相关法律法规，药物性质、储存条件、不良反应等药品专业知识，药品陈列与养护、储存与保管、服务与咨询等技能，以及岗位职责与相关工作内容等，应与人员岗位相适应。6岗前培训、继续培训应符合GSP规范（2013年）要求。7根据法规政策的最新要求，培训内容应及时更新。第一百三十一条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。【细则】13101企业应按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。1有培训管理制度。2有年度培训计划，包括监管部
14、门、行业协会等组织的外部培训，以及企业自身组织的内部培训。应在培训需求调研的基础上，结合监管要求、企业制度修订等情况，按照培训管理制度的规定制定培训计划。3应按培训计划、培训计划的内容开展培训工作。4应进行培训效果的测评，确保相关人员能正确理解并履行职责。13102培训工作应做好记录，并建立档案。1有培训记录。2有培训档案。3培训记录内容应有培训时间、培训内容、培训地点、举办单位、参加人员等。4培训档案内容应有培训计划、培训通知、培训教材、人员签到簿、课件、考卷、培训证书等。第一百三十二条企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法
15、律法规和专业知识。【细则】13201企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。1有特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品销售人员的培训记录、培训档案。2培训内容应包括药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、麻醉药品和精神药品运输管理办法、放射性药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法、药品类易制毒化学品管理办法、易制毒化学品管理条例、危险化学品安全管理条例、药品经营质量管理规范（2013年）等相关法律法规和专业知识。3特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品销售人员应经考核合格后方可上岗。13202企业应为销售冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。1有冷藏药品销售人员的培训记录、培训档案。2冷藏药品销售人员的培训内容应包括药品管理法、GB/T 28842-2012 药品冷链物流运作规范
