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1、红外吸取光谱法一、选择题1CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的(1) ()C-C ()CH （3)asCH （4）sCH2. 化合物中只有一种羰基，却在1773cm-1和173 cm1处浮现两个吸取峰，这是由于(3）(1）诱导效应 (2)共轭效应 （3）费米共振 (4）空间位阻3.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为(4） （1）玻璃 (2）石英 （3)红宝石 ()卤化物晶体4 预测H2S分子的基频峰数为(2)(1）4 ()3 (3)2 （）15. 下列官能团在红外光谱中吸取峰频率最高的是（4)（1） （2）C (3) （）OH二、解答及解析题1. 把质量相似的球相连接到两个不同的弹
2、簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍,每个球从静止位置伸长cm，哪一种体系有较大的势能。答： ；因此B体系有较大的势能。2. 红外吸取光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处? 答：红外紫外基本原理当物质分子吸取一定波长的光能,能引起分子振动和转动的能及跃迁，产生的吸取光谱一般在中红外区,称为红外光谱当物质分子吸取一定波长的光能，分子外层电子或分子轨道电子由基态跃迁到激发态,产生的吸取光谱一般在紫外-可见光区。仪器傅立叶变换红外光谱仪紫外可见光分光光度计相似：红外光谱和紫外光谱都是分子吸取光谱。不同：紫外光谱是由外层电子跃迁引起的。电子能级间隔一般约为12eV；
3、 而红外光谱是分子的振动能级跃迁引起的,同步随着转动能级跃迁,一般振动能级间隔约为0.51e。3. 红外吸取光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度?答：波长和波数为横坐标,吸取度或百分透过率为纵坐标4. CC（140c1)，N(330m-1)，C-O(280cm1)当势能=和V=1时，比较C-C,C-N，C-键振动能级之间的相差顺序为()-NC-C； C-CC-NO;C-CCC-O；C-NC-C-C; C-C-CC-5 对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在330cm-1,而C-C伸缩振动发生在78 m1（1）计算DCl3中CD伸缩振动的位置; （2)计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。答:（1）
4、, C-H :.37 C-D的伸缩振动频率为=1307*53=308m-6 C-C、=C、CC的伸缩和振动吸取波长分别为7.0,.0m和4.。按照键力常数增长的顺序排列三种类型的碳-碳键。答:, , C-C、C、CC相应的为、，由题知。因此7 写出S2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动?答:分子自由度=3N=*3=，转动自由能=；振动自由能35=9=4,平动自由能N-(3N-)=。8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。(1）C-CH3;活性(2)C3-CCl；活性 (3)CO2；非活性（4）HCC 非活
5、性 (5） 活性 (6） 非活性 9. Cl2、HS分子的振动能否引起红外吸取而产生吸取谱带?为什么？预测也许有的谱带数。 答：l2不能,振动自由度数=1,为红外非活性；HS能,振动自由度数3，也许的谱带数3。10. CO2分子应有种基本振动形式,但事实上只在67c-1和39cm-1处浮现两个基频吸取峰，为什么？答：由于道对称伸缩振动无红外活性面外弯曲、面内弯曲的频率均在7，两振动发生简并。11. 羰基化合物、中,C=O伸缩振动浮现最低者为() 、 ; 、 、 、 2 化合物中只有一种羰基,却有两个C=O的吸取带，分别在773cm-1和13 c-1，这是由于:（E)A. 诱导效应 B.共轭效应
6、 C空间效应 D.偶合效应 .费米共振 F.氢键效应2. 下列5组数据中,哪一种数据所波及的红外光谱区域能涉及的吸取带：(5） (1）002700 cm- 16700 c1 14751300 cm1；（）3002700cm 2400210 cm-1 1000650 cm-1； (3）33003010 cm- 167150 c-1 147510m-1；(4）300010cm1 90050cm- 14130 cm-1；()30027 cm- 00650cm1 145130 cm；.三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在580cm-1，而四氟乙烯碳碳双键伸缩振动在此处无吸取峰,为什么?答；极性共价键随着取代
7、基电负性的不同,电子密度云发生变化，引起键的振动谱带位移，即诱导效应,导致振动吸取频率不同。14. 试用红外光谱区别下列异构体:（1） 和 答：在860800有很强的峰,一般为单峰，(） 和 CH3H2CHO答：CH3C2CH2HO在1380附近浮现单峰。(3) 和 答:存在共轭,C=O双键吸取峰波数较低15. 某化合物经取代后,生成的取代产物有也许为下列两种物质：NCN2+CH-H2OH (） HNCH-NH-CO-C ()取代产物在300 cm1和360 m-1有两个锋利的谱峰。但在3330 cm-1和1600cm-1没有吸取,=，其产物为什么物？答:NNHC-C2O16. 一种能作为色散
8、型红外光谱仪的色散元件材料为:()(1)玻璃; (2）石英； (3）红宝石；(4)卤化物晶体17. 写出用下列分子式表达的羧酸的两种异构体，并预测它们的红外光谱。(1）4O (2）5H8O4答:CHHCHCOO,CCH(H)COO；HOOC(H)H,OCHH(）COO。18.乙醇的红外光谱中，羟基的吸取峰在33cm-1,而乙醇的1CC4溶液的红外光谱中羟基却在360 m-1和333 cm-1两处有吸取峰，试解释之。答:Cl的面外振动,因费米效应的影响，Vco产生双峰19. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有:（1)（1)傅立叶变换红外分光光度计；(）迅速扫描红外分光光度计；（3）单光束红外分光光
9、度计;(）双光束红外分光光度计。20. 某一液体化合物,分子量为113,其红外光谱见下图。NR在1.0ppm（3H）有三重峰,3.4pm（2)有单峰,5pm(2H）有四重峰,试推断该化合物的构造。答:2HO-CH-CN2. 下图为分子式65O3N的红外光谱,写出预测的构造。答:22. 某化合物A，分子式为H6，它的化学性质如下:（1） （） （） （4） 化合物E的NM谱中09pp处有9个质子产生的单峰。其红外光谱见下图，试拟定A、B、C、D、E各化合物构造。答:A: (CH3)C-（2)CH;B: ；C：(CH3)3C-CBr（CH5）H3;D：（H3）C-(C3)=HCH3；:（CH3）3
10、CCOCH3。23 分子式为H10的某个化合物,其红外光谱上显示有羰基、对位二取代苯环两个构造单位。试问分子中所有的不饱和单位与否均由该两已知构造单位给出？剩余单位的分子式是什么？剩余构造单位也许有什么？答:是；C26；两个甲基24. 请由下列事实,估计为什么物?在化合物C的红外光谱中2720 1、282 cm-1、1715m-、1380 cm-1有 特性吸取带,化合物红外光谱中3500cm-1有一强吸取带，化合物不能使溴水褪色。 答:B:25. 无色液体，分子量8909,沸点3，含、和。红外光谱特性吸取为(c-1）:2950(中)、1550(强)、140(中)、1438(中）、 1380（强
11、)、120（中)、130(弱)、86(弱)、87(强）,试推断未知物为什么物?答：H3CH2CHNO 26. 某化合物，沸点为51,含氯而不含氮和硫，它不溶于水、稀酸、稀碱以及冷的浓硫酸,但能溶于发烟硫酸，它与热的硝酸银醇溶液不发生沉淀。用热的高锰酸钾溶液解决时，可使化合物慢慢溶解，如此所得溶液用硫酸酸化,得到一种中和当量为571的 沉淀物,其红外显示1600、1580、500、742 cm-有强峰,试推测其构造。答: 27. 有一种液体化合物,其红外光谱见下图,已知它的分子式为C4H8O2,沸点77,试推断其构造。答:CH3OO2528.一种具有中和当量为1361的酸，不含X、N、S。A不能
12、使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热小时后，然后酸化,即有一种新化合物(B)沉淀而出。此化合物的中和当量为81,其红外光谱见下图，紫外吸取峰max甲醇 =256nm，问A为什么物?答:A:B:9. 不溶于水的中性化合物A(1H12)，A与乙酰氯不反映,但能与热氢碘酸作用。A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。经催化加氢得化合物B(C11H6O），而B在AlO3存在下经加热反映得重要产物(C11H14O）。小心氧化C得碱溶性化合物D(H13)。 将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E,中和当量为1521,红外光谱如下图所示。试推断A的构造。答：A:B: :D:E:30. 一种化合物分子式为C46O2,已知含一种酯羰基和一种乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特性谱带:00cm-1（强）,165cm-(强），1649m-（强),125-1(强）。请指出这些吸取带的归属,并写出也许的构造式。答：=090 不饱和CH176 脂羰基164 碳碳双键15 乙烯醚其也许构造式为CH3COOCH=CH2
