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1、 第六章 多基因遗传病习题（一）A型选择题1下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的A遗传基础是主要的 B多为两对以上等位基因C这些基因性质为共显性 D环境因素起到不可替代的作用E微效基因和环境因素共同作用2多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是A显性 B隐性 C共显性 D显性和隐性 E外显不全3遗传度是A遗传病发病率的高低 B致病基因有害程度 C遗传因素对性状影响程度D遗传性状的表现程度 E遗传性状的异质性4多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病A主要是遗传因素的作用B主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C主要是环境因素的作用D主要是环境因素的作用，遗传因素的作用
2、较小E遗传因素和遗传因素的作用各一半5下列哪项不是微效基因所具备的特点A基因之间是共显性 B每对基因作用是微小的 C彼此之间有累加作用D基因之间是显性 E是2对或2对以上6人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到A曲线是不连续的两个峰 B曲线是不连续的三个峰 C可能出现两个或三个峰D曲线是连续的一个峰 E曲线是不规则的，无法判定7癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是A70% B60% C6% D0.6% E0.36%8多基因遗传病患者亲属的发病风险随
3、着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是A儿女 B孙子、孙女 C侄儿、侄女 D外甥、外甥女 E表兄妹9在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是A群体发病率0.1%1%，遗传率为70%80%B群体发病率70%80%，遗传率为0.1%1%C群体发病率1%10%，遗传率为70%80%D群体发病率70%80%，遗传率为1%10%E任何条件不与考虑均可使用10在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是A均为极端的个体 B均为中间的个体C多数为极端的个体，少数为中间的个体D多数为中间的个体，少数为极端的个体E极端个体和中间个体各占一半
4、11不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是A群体易患性平均值越高，群体发病率越高B群体易患性平均值越低，群体发病率越低C群体易患性平均值越高，群体发病率越低D群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低12下列不符合数量性状的变异特点的是A一对性状存在着一系列中间过渡类型B一个群体性状变异曲线是不连续的C分布近似于正态曲线D一对性状间无质的差异E大部分个体的表现型都接近于中间类型13在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由A遗传基础和环境因素共同作用的结果 B遗
5、传基础的作用大小决定的C环境因素的作用大小决定的D多对基因的分离和自由组合的作用的结果E主基因作用14下列疾病中不属于多基因遗传病的是A精神分裂症状 B糖尿病 C先天性幽门狭窄D唇裂 E软骨发育不全 15精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为A1% B10.4% C40% D60% E80%16先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高A女性患者的儿子 B男性患者的儿子 C女性患者的女儿D男性患者的女儿 E以上都不是17唇裂合并腭裂的遗传度为76%，在我国该病的发病率为0.17
6、%，试问患者的一级亲属再发风险是A1/2 B1/4 C40% D4% E0.4%18下列哪种患者的后代发病风险高A单侧唇裂 B单侧腭裂 C双侧唇裂D单侧唇裂腭裂 E双侧唇裂腭裂（二）X型选择题1数量性状遗传的特征是A由环境因素决定 B由主基因决定 C由2对或2对以上微效基因决定D群体变异曲线呈单锋 由一对显性基因决定2多基因遗传的微效基因所具备的特点是A显性 B共显性 C作用是微小的D有累加作用 E每对基因作用程度并不均恒3多基因遗传与单基因遗传区别在于A遗传基础是主基因B遗传基础是微效基因C患者一级亲属再发风险相同D群体变异曲线呈双锋或三锋E多基因形状形成都是环境因子与微效基因相同作用 4关
7、于多基因遗传下列哪种说法是正确的A除单基因遗传病以外，所有疾病均是多基因与环境复合作用结果B两个极端变异个体杂交，子1代均为中间类型，不存在变异C两个极端变异个体杂交，子1代大多数为中间类型，也存在少数变异D两个中间类型个体杂交，子1代大多数为中间类型，但变异较广泛E以上说法都正确 5影响多基因遗传病发病风险的因素 A环境因素与微效基因协同作用 B染色体损伤 C发病率的性别差异D出生顺序 E多基因的累加效应 6多基因病患者的同胞发病风险是 A50% B25% C12.5% D1%10% E0.1%1%7利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，要求遗传度的范围为A100%90% B80
8、%70% C60%50% D40%30% E20%10%8下列哪种是属于多基因遗传性状 A舌的运动形式（舌型） B智能 C血压DABO血型 E身高9多基因遗传的特点是A是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过0.1%B发病率有种族差异C有家族聚集倾向D患者同胞发病风险约为25%或50%E发病率随亲属级别增高而骤降10目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用方法是 A家系分析 B关联分析 C连锁分析D后选基因直接检测 E基因组扫描（三）名词解释遗传度；微效基因 ；数量性状Carter效应；（四）问答题1试比较，质量性状与数量性状遗传的异同处：2在估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？三、答案
9、（一）A型选择题1A 2C 3C 4B 5D 6D 7C 8E 9A 10D11C 12B 13A 14E 15E 16A 17D 18 E（二）X型选择题1AC 2BCDE 3BCE 4ACD 5ACE 6D 7B 8BCE9ABCE 10ABCDE （三）名词解释略。（四）问答题两种遗传性状的共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向；两种性状遗传的不同之处：单基因遗传是由一对等位基因决定；遗传方式较明确，既显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现23个峰；显性和隐性表现型比例按1/2或1/4规律遗传，表现为质量性状。多基因遗传由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确
10、，；变异在群体中呈连续分布，表现为数量性状。2该病的遗传度和一般群体的发病率的大小：当某一种多基因病的遗传度在70%80%，一般群体的发病率在0.1%1%之间时，患者一级亲属的再发风险可采用Edward公式，即患者一级亲属的再发风险f= p (p：一般群体的患病率)；多基因的累加效应与再发风险：患病人数越多，反应了双亲带有的易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高。病情越严重的患者必然带有越多的易患基因，其双亲也会带有较多的易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高；性别差异与再发风险：有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性则高即带有更多的致病基因，则基亲属发病风险也相对增高。反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低即所带致病基因少，其子女发病风险就低。
