心血管口服药.doc

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1、心血管口服药一、万爽力(Vasorel) 【通 用 名】 盐酸曲美他嗪片 【外 文 名】Trimetazidine , Vastarel, Vasorel 【适 应 症】 临床适用于冠脉功能不全,心绞痛,血流动力学药物单独治疗无效的心绞痛,糖尿病冠心病,陈旧性心肌梗塞等。针剂可用于严重的心肌缺血状况如:左心室功能不全,CABG手术,PTCA手术,严重的缺血性心肌病。对伴有严重心功能不全者可与洋地黄并用。 【功用作用】为作用较强的抗心绞痛药,其起效较硝酸甘油慢,但作用持续时间较长。具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用,能降低血管阻力,增加冠脉血流量及周围循环血流量,促进心肌代谢及心肌能量

2、的产生。同时能减低心脏工作负荷。降低心肌耗氧量及心肌能量的消耗,从而改善心肌氧的供需平衡。尚能增加对强心甙的耐受性。【用量用法】 口服:每次20mg,1日3次,饭后服;【注意事项】 1.个别可有头晕、食欲不振、皮疹等。 2.新近心肌梗塞病人忌用。 【规格】 片剂:每片0。 针剂:每支二、倍他乐克【功效主治】 高血压、心绞痛,心肌梗塞后的维持治疗,心律失常,甲状腺机能亢进。【药理作用】 本药属于2A类即无部分激动活性的1-受体阻断药(心脏选择性-受体阻断药)。它对1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对1-受体的选择性稍逊于

3、阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药物相互作用】 与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用,需注意低血压与心动过速。【不良反应】1、 心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。2、 因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较

4、多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3、 消化系统:恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。4、 其他:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳鸣、眼痛等。【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率100mg/日)。长期用药对血象,血沉,肾功能均无影响,少数病人在体力负荷时有肌酸激酶轻度到中度升高,但没有心肌缺血的证据。动物实验有潜在的致畸胎影响,因此育龄妇女在服药阶段宜避孕。另外,少数报道硝苯地平可引起肝炎、高血糖,因体外试验它可抑制大鼠胰腺 的细胞分泌,此外,硝苯地平应避免用于主动脉狭窄和左室摄血障碍的病人。五、拜新同1、【通用名】硝苯地平控

5、释片【商品名称】拜新同2、适应症】冠心病,慢性稳定性心绞痛(劳力性心绞痛)高血压3、药理: 硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过钙通道进入细胞。硝苯地平特异地作用于心肌细胞、冠状动脉以及外围阻力血管的平滑肌细胞。4、用法用量:用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。该药片不能咀嚼或掰断后服用!5、不良反应:临床最常见的不良反应,依据发生的频率和不同的人体系统。以下情况发生率在1%到10%之间:整个机体 虚弱(疲劳),水肿,心痛心血管系统 末梢性水肿,血管扩张(面红,热感),心悸 消化系统 便秘神经系统 眩晕六、卡托普利1、成分:为人工合

6、成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系 统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACEI),阻止血管紧张素转换或血管紧张素,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型;对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素水平、舒张小动脉等。本品具有轻至中等强度的降压作用,可降低外周血管阻力,增加肾血流量,不伴反射性心率加快。本品可通过以下机制降低血压:抑制血管紧张素转换酶,使血管紧

7、张素I转变为AngII减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;特异性肾血管扩张亦加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,减少缓激肽的灭活;此外尚可抑制局部血管紧张素I在血管组织及心肌内的形成。可改善心衰患者的心功能。2、用法用量:口服吸收迅速,约15min起效,1h血药浓度达峰值,分布广泛,可透过胎盘,并可移行进入乳汁。生物利用度60%,蛋白结合率约30%,T1/2为4h,作用维持68h。增加剂量可延长作用时间,而 不增强降压作用。在肝内代谢,代谢物和原形药物从尿中排泄。不良反应1、 中枢神经系统:昏厥、头痛、眩晕、感觉异常、失眠及疲乏,由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不 足时。

8、2、 心血管系统:心悸、轻度心率增高、首剂时低血压、头晕等。 3、 胃肠道:味觉障碍、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、口干、味觉迟钝、食欲不振、口腔有咸味或金屑味、体重下降等。 4、 血液系统:中性细胞减少、粒细胞增多及各类细胞减少。治疗开始后312周出现,以1030天最显著,停药后持续2周5、过敏反应:血清病样反应、关节痛及皮肤损害。 6、 肾脏:尿酮、肾功能损害、肾病综合征、肾小球肾炎等。蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,在6个月内渐减少,疗程不受影响。7、 皮肤:皮疹(常发生于治疗4周内)、荨麻疹、斑丘疹、血管性神经性水肿及光过敏。减量、停药或给抗组胺药后消失,7%10%伴嗜酸性细胞增多或

9、抗核抗体阳性 8、 其他:抗核抗体测定阳性、咳嗽七:代文缬沙坦胶囊商品名,处方药物,血管紧张素II受体拮抗剂,用于治疗轻、中度原发性高血压及肾脏损害所致继发性高血压。1、适应症治疗轻、中度原发性高血压。2、用法用量推荐剂量,代文80mg,每天一次。剂量与种族,年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天同一时间用药(如早晨)。3、不良反应头痛 9.8 13.5 头晕 3.6 3.5 八、普萘洛尔受体阻断剂 .可治疗心律失常、心绞痛、高血压。亦可用于甲状腺机能亢进症,能迅速控制心动过速、震颤、体温升高等症状不良反应由于该品能透入神经系统,故可出现中枢神经系统不良反应。较常见的有眩晕或头昏(低血压所致)、心率过慢(50次/分钟);较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁,反应迟钝;更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小);

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