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1、植物区系分析一个地区的植物种类总和称为该地区的植物区系。为什么此地是这样一些植物聚集，彼处又是另一些植物组成？它们是在怎样的条件下汇合到一起的？这些地区之间（通过植物）有过哪些联系？这些问题要在了解植物种属分布特征的基础上，以一定区域为单位进行分析研究。它们虽然仅直接反映该区域环境特性的一个侧面，却常关联着整个地球表层自然环境演变。（一）植物区系成分分析以中国为例一个地区的植物种类组成可按它们的地理分布特征划分为若干地理成分。凡是自然分布区大体一致，或现代分布中心相近的所有类群均能合并为一种地理成分。前面列举的各种分布区类型都是不同地理成分划分的依据。植物区系组成种类中，还可以根据各类群的起源
2、地（起源中心）而划出若干发生成分。例如前面提到的对生叶虎耳草和仙女木都是北极-高山式地理分布（成分），但前者起源于高山，第四纪冰期才向北极扩展，应属高山型发生成分，后者则属北极发生成分。划分区系的发生成分需要研究各类群的分化进化和历史植物地理。植物区系的历史成分根据该组成成分参加当地植物区系的地质时期划分。一个地区内通常有一些较古老的和较年青的区系成分混合生长，但起源古老的不一定很早就在该地区出现，也可能是后来从其他地区移来。确定历史成分要依靠古植物学资料和孢子花粉分析。我国种子植物共有301科，2980属，24550种（连同蕨类可达27150种），它们的分布区类型十分复杂，根据吴征镒、王荷生
3、（1983）的研究，可以归纳为以下几个主要类型。全世界分布的科在中国有47个，每科种类很多，生态类型丰富，因而适应性广，许多是发生上较年青的类型。世界分布属在中国有108个，占全国属数的3.7%，大多分布在西南山区、西北干旱地区、淡水和沼泽地区。这些世界分布类型很少反映当地的区系特点，在进行区系成分分析统计时常予以扣除不计。1.热带分布或热带分布为主的科属我国约有一半的科即168科属于热带分布类型，包括1467属和8300多种（占种数1/3以上）。它们分布的北界可以渗入各个气候带，但以热带为主要分布中心。例如樟科我国约有20属370种，广布于秦岭淮河以南地区，云南最多约18属170180种，江
4、南各省亦多在20种以上，个别种如三桠乌药（Lindera obtusiloba）、木姜子（Litsea pungens）等可北达晋南、山东或辽东。热带科中许多属于古老的类型，如樟科、肉荳蔻科、龙脑香科、五加科等、以及分类学上孤立的单种科和单属科，如苏铁科、买麻藤科、红木科等。这些表明中国植物区系起源久远，并在漫长地质时期内较好地保存下来。它主要包括以下几类成分：1）泛热带分布 我国约372属，有的除见于分布中心外，还分布到亚热带，其中樟科的厚壳桂属（Cryptocarya）、豆科的黄檀属（Dalbergia）、梧桐科的苹婆属（Sterculia）、大风子科的嘉赐树（Casearia）、使君子科
5、的榄仁树属（Terminalia）等均为我国热带亚热带主要树种。有些属的少数种类扩展分布到温带地区，绝大部分为草本类型，如禾本科的白羊草属（Bothrichl-oa）、白茅属（Imperata），单子叶植物鸭跖草属（Commelina）、薯蓣属（Dioscorea）、菝葜属（Smilax），双子叶植物中的马兜铃属（Aristolochia）、牛皮消属（Cynanchum）等。枣属（Zi-zyphus）、朴属（Celtis）、柿属（Diospyros）、牡荆属（Vitex）、卫矛属（Evonymus）等少数木本植物延伸到北方温带地区，是为热带残遗成分。2）旧大陆热带分布 在我国约有163属，其中
6、限于热带的有肉荳蔻属（Myristica）、血桐属（Macaranga）、山姜属（Alpinia）等，分布到亚热带的有芭蕉属（Musa）、橄榄属（Canariu-m）、合欢属等。只有极少数分布到温带，如楝属（Melia）、野桐属（Mallotus）、天门冬属（As-paragus）等。本类多为古老而保守的成分。3）热带亚洲至热带大洋洲成分 多呈热带亚洲与热带澳大利亚间断分布。我国约有150属；包括桃金娘科的岗松属（Beackea）、桃金娘属（Rhodomyrthus）、以及樟属（Cinnanmom-um）、五桠果属（Dillenia）、蒲葵属（Livistona）等。而臭椿属（Ailanthu
7、s）、荛花属（Wikstr-oemia）可分布到华北。山龙眼科等南半球分布科亦伸展到我国。以上亦可能起源于古南大陆。4）热带亚洲至热带美洲分布 在我国有89属，如楠、木姜子（Litsea）、柃木（Eurea）、泡花树（Meliosma）等。5）热带非洲至热带亚洲分布 约151属，其中约74属限于热带，如木棉属（Bombax）、刺茉莉属（Azima）；分布可北达长江流域的有铁籽属（Myrsine）、香茅属（Cymbopogon）、水团花属（Adina）等；少数可达华北、内蒙古和东北，如杠柳属（Periploca）、荩草属（Arthraxon）、菅草属（Themeda）等。这种现象可能由于亚非间直
8、接联系时间较久的缘故。6）热带亚洲（印度-马来亚） 分布种类最丰富，共542属（占全国总属数19%）。其中单型属及少型属竟达263属，约占本类成分的一半，表明它具有古老的或原始的性质。例如龙脑香科的青梅属（Vatica）、无患子科的荔枝属（Litchi）、漆树科的杧果属（Mangifera）、桑科的波罗蜜属（Artocarpns）等皆为热带重要树种。扩展到亚热带的有木兰科的木莲属（Manglietia）、含笑属（Michelia）、樟科的润楠属（Machilus）、胡桃科的黄杞属（Engelhardtia）、榆科的白颜树属（Gironniera）、金缕梅科的蚊母树属（Distylium）等乔木
9、，以及山茶属（Camellia）、柑桔属、南五味子属（Kadsura）等灌木和藤本植物。少数向北分布到温带，如蛇莓属（Duchesn-ea）、金粟兰属（Chloranthus）。2.温带或以温带分布为主的科属我国温带分布的科约有77科1209属4600多种，比其他温带地区要丰富得多。其中最重要的分布类型有以下几种。1）北温带分布 我国有29科，296属（占全国属数的10.3%）。几乎囊括广布北温带的所有乔木属，如柏、桧、松、冷杉、云杉、落叶松、紫杉（Taxus）等裸子植物，桦、鹅耳枥（Carpinus）、栗、栎、山毛榉、胡桃、桑、梣（Fraxinus）、杨、柳、椴、槭、榆等落叶乔木（其中有些属
10、在南方尚有常绿种类）。灌木中可举出榛、忍冬、杜鹃、蔷薇、绣线菊、山梅花（Philadelphus）、胡颓子（Ela-eagnus）等。至于草本就更加多样，如蒿、凤毛菊（Sausurea）、委陵菜（Potentilla）、乌头（Aconitum）、金莲花（Trollius）、马先蒿（Pedicularis）、鹿蹄草（Pyrola）、舞鹤草（Maiant-hemum）、百合（Lilium）、柳兰（Epilobium）、报春花等，干旱地区的优若藜（Eurotia）、棘豆（Oxytropis）、冰草（Agropyrum）、针茅（Stipa）等，湿地的海乳草、菖蒲（Acorus）、泽泻（Ali-sma）
11、等。这一成分丰富多样的现象不仅说明北温带植物区系的整体性，也显示中国是保存这一类型最完整的地区。2）东亚-北美东部分布 前面已谈过，不再重复。我国共有117属（占总数的4%）。3）东亚分布（喜马拉雅到日本） 是我国另一最重要的分布类型。这种分布的科在我国有15个，其中如银杏科、昆栏树科、杜仲科、珙桐科、钟萼树科、水青树科、大血藤科等均为起源古老，我国特有的科。这种分布类型的属在我国有298个，占全国总数的10.4%，且种类丰富多样，分布不仅限于温带而向亚热带乃至热带延伸。分布于全区的木本属多为灌木和小乔木，如枫杨（Pt-erocarya）、枇杷（Eriobotrya）、四照花（Dendrobe
12、nthamia）、油杉（Keteleeria）、粗榧（Ce-phalotaxus）、毛竹（Phyllostachys）、棕榈（Trachycarpus）、猕猴桃（Actinidia）、领春木（Euptelea）等。在此地区内有些属的分布偏于西南部（中国-喜马拉雅式变型），如栾树（Koel-veuteria）、溲疏（Deutzia）、梧桐（Firmiana）、木（Loropetalum）、台湾杉（Taiwania）等古老成分和在喜马拉雅山地上升时产生的较年青成分（如箭竹Sinarundinaria）。另一些属则偏东北部分布（中国-日本式变型），如泡桐（Paulownia）、黄蘖（Phellode
13、ndron）、锦带花（Weigela）、化香（Platycarya）、柳杉（Cryptomeria）、地黄（Rehmannia）等以及竹类6属（箬竹Sasa、苦竹Pleioblastus等）。4）地中海西亚-中亚分布 曾占有古地中海大部，因第三纪以来强烈旱化，形成独特的区系。在我国计有166属（占全国5.8%），主要归属于菊科、十字花科、藜科、豆科、紫草科、伞形科、禾本科等。假木贼（Anabasis）、梭梭、沙拐枣、琵琶柴（Reaumuria）、霸王（Zygophyllum）、白刺等属均为常见优势植物。但本分布类型中很多属的某些种可以见于澳洲、北美、南美、特别是非洲，表现出与这些地区曾有多种联
14、系。5）旧大陆温带分布 在我国有157属，以草本植物为主，如石竹（Dianthus）、麻花头（Se-rratula）、糙苏（Phlomis）、百里香（Thymus）、芨芨草（Achnatherum）、隐子草（Cleistoge-nes）等。6）亚洲温带分布 在我国有63属，如锦鸡儿、杏、线叶菊（Filifolium）等。7）中亚分布 在我国主要见于西北地区，共112属，如兔唇花（Lagochilus）、苦马豆（Sp-haerophysa）、合头草、沙冬青、沙蓬等。3.中国特有分布我国特有属共计196属，占全国属数的6.6%，归入74科。其中单型属多达142个，而云南一省就分布50多属，并且将近
15、一半又为云南省特有，且集中在滇西北。在四川、贵州各约2530个特有单种属。特有的少种属共48属，亦大部分（约40多属）产于西南，其他地区很少。从起源上看，我国的特有属中一部分为古老的第三纪古热带植物区系的后裔或残遗，另一些则为第三纪以后发生的进步类型。这些古老的特有属中可举出喜树（Camptotheca）、串果藤（Sinofranchetia）、珙桐（Dav-idia）、杜仲（Eucommia）、青钱柳（Cyclocarya）、青檀（Pteroceltis）、独叶草（Kingdonia）、文冠果（Xanthoceras）等。植物区系还可以分出更详细更具有地方性的类型，如欧洲西伯利亚成分，东北成
16、分、华北成分等地理成分。（二）地区间植物区系比较分析各地区植物区系之间既有相互联系的一面，又有独立发展的一面，具体情况可以反映地区间的共同性程度或者关系的密切程度，为此需要进行植物区系间的比较分析。植物区系的统计资料提供最基本的数据，可用来剖析区系的组成特征。因为对种的概念理解不同，各家划分的种有大小、多少的差异，不便比较种的数目。而属是较为清楚和稳定的分类单位，一般用来进行区系类型统计，但通常将世界属排除不计。地区间植物区系的相似程度可使用简单的计算求出，设甲乙两地各分布有A与B属植物，其中共有C属植物，按不同的计算方法，均可获得相似性值有异，但同样反映共有属数所占的比重，从而说明两地植物区系相互关系是否密切。表3-2 非洲北部各地区植物区系属的相似性系数表3-2清楚地指明撒哈拉中部植物区系与地中海沿岸的埃及和摩洛哥更相似，而苏丹植物与属于古热带植物区的刚果比较接近。科的相似性系数常用于更大地理范围植物区系分析。对世界被子植物比较后发
