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1、蔡 勇等: 低乙醇脱氢酶活性的抗老化啤酒酵母工程菌的构建1175低乙醇脱氢酶活性的抗老化啤酒酵母工程菌的构建蔡 勇1 母 茜1 王肇悦2 张博润2 晏本菊1* (1. 四川农业大学生命科学与理学院 雅安 625014) (2. 中国科学院微生物研究所 北京 100101)摘 要: 采用自克隆技术, 破坏啤酒酵母工业菌株YSF31的ADH2基因, 在ADH2基因位点插入来源于YSF31的编码-谷氨酰半胱氨酸合成酶的GSH1基因和铜抗性筛选标记CUP1基因。通过铜抗性筛选转化子, 经PCR和乙醇脱氢酶 (ADH) 活性测定验证, 获得了1株啤酒酵母工程菌。10P麦芽汁发酵实验显示, 自克隆菌株的乙
2、醇脱氢酶活性是受体菌的65%, 谷胱甘肽含量比受体菌YSF31的高34%。其他发酵指标并没有发生明显改变。由于DNA操作过程中没有外源基因介入, 因此啤酒酵母工程菌为生物安全的自克隆菌株, 具有重要的应用价值。关键词: 啤酒酵母工业菌株, 谷胱甘肽, 乙醇脱氢酶, 自克隆Construction of Self-cloning Industrial Brewing Yeast with High-glutathione Production and Low-ADH II Enzyme ActivityCAI Yong1 MU Qian1 WANG Zhao-Yue2 ZHANG Bo-Run2
3、 YAN Ben-Ju1*(1. College of Life Sciences, Sichuan Agricultural University, Yaan 625014) (2. Institute of Microbiology, Chinese Academy of Science, Beijing 100101)Abstract: Self-cloning strains of industrial brewing yeast were constructed by integrating Saccharomyces cerevisiae genes, -glutamylcyste
4、ine synthetase gene (GSH1) and copper resistant gene (CUP1) into the locus of alcohol dehydrogenase II (ADH II) gene (ADH2). The self-cloning strains were selected for their resistance to CuSO4 and identified by PCR amplification. The results of ADH II and glutathione (GSH) assay from fermentation w
5、ith the self-cloning strains in 500ml conical flask showed that ADH II activity decreased to 65% and GSH content was 1.3 fold compared with that of host yeasts. The self-cloning strains do not contain any heterologous DNA; they may be more acceptable to the public.Keywords: Industrial brewing yeast,
6、 Glutathione, Alcohol dehydrogenase II, Self-cloninghttp:/ mg/L12 mg/L。国外优质啤酒的乙醛含量多在3 mg/L以下。低浓度的乙醛使啤酒具有芳香味, 高浓度则产生像青草或者苹果腐烂的味道2。乙醛含量已成为国内啤酒风味改良的瓶颈。降低啤酒中乙醛的含量, 主要有两种手段：一是通过对发酵工艺的改进降低乙醛含量; 二是通过代谢工程, 修饰工业菌株的代谢途径达到降低乙醛含量的目的。关于前者有大量的文献报道, 但由于啤酒生产对发酵条件要求严格, 使此类工艺改进很难在生产中应用。国内外对啤酒酵母(Saccha- romyces cerevi
7、siae)开展的代谢工程有大量报道, 但针对乙醛含量开展的代谢工程研究报道很少。随着对啤酒酵母中乙醛代谢途径的揭示, 以及相关基因的克隆, 利用基因工程的手段对乙醛代谢过程进行修饰已成为可能。谷胱甘肽是三肽小分子, 具有抗氧化的功能, 对细胞有保护作用。增加谷胱甘肽的含量可以提高啤酒的抗老化能力3。g-谷氨酰半胱氨酸合成酶基因GSH1所编码的g-谷氨酰半胱氨酸合成酶是谷胱甘肽合成途径中的限速步骤, 增强-谷氨酰半胱氨酸合成酶的活性可以达到增加谷胱甘肽含量的目的4。在发酵后期, 发酵液中的葡萄糖不足的情况下, 啤酒酵母ADH2基因编码的ADH II (alcohol dehydrogenase
8、II)催化乙醇脱氢生成乙醛, 乙醛氧化生成乙酸盐进入三羧酸循环, 为酵母生长提供物质和能量5。ADH2基因在这个代谢途径中是个关键基因。将基因GSH1通过同源重组插入到啤酒酵母的ADH2基因位点, 成功构建了1株低乙醇脱氢酶活性的抗老化啤酒酵母工程菌, 为构建低乙醛的啤酒酵母工程菌提供一定的依据和基础。1材料与方法1.1 菌株和质粒 大肠杆菌(Escherichia coli)DH5用于克隆实验。啤酒酵母YSF31由青岛啤酒集团提供。质粒YEp352(ampR URA3)是大肠杆菌/酵母菌穿梭载体。含有CUP1基因的质粒pYCUP和含有GSH1的质粒pGF-2均由实验室保存。1.2 培养基和工
9、具酶 大肠杆菌培养及所用培养基参照常规方法6。培养酵母菌用YEPD培养基按常规配制7。限制性内切酶、T4 DNA连接酶、DNA聚合酶均购自宝生物工程(大连)有限公司。1.3 遗传操作 大肠杆菌转化按氯化钙法进行6。啤酒酵母总DNA的提取按文献7的方法进行, 啤酒酵母的遗传转化按文献8的方法进行。1.4 引物合成与PCR扩增根据文献报道的ADH2基因序列9设计引物：P1：5-CAAGAATTCAGCACAACAATACCAGTCC G-3和P2：5-GGCAAGCTTAACATTGATGATACC CTGGG-3。划线部分为EcoR和Hind的识别位点。以YSF31的总DNA为模板, 进行高保真
10、的PCR扩增。PCR反应参数为：94变性40 s; 56退火 1 min, 72延伸2 min, 30个循环; 72延伸15 min。1.5 自克隆菌株的构建1.5.1 酵母菌转化：采用完整细胞转化法, 在含6 mmol/L CuSO4的YEPD平板上筛选转化子。1.5.2 PCR验证自克隆菌株：用于PCR扩增的引物见表1。PCR反应体系为25 L, 2 L 10PCR buffer, 1.2 mmol/L MgCl2, 200 mol/L dNTP, 400 ng模板DNA, 0.2 mol/L 引物, 和1.5 U Taq聚合酶。反应参数：94预变性5 min; 94变性40 s, 55退
11、火1 min, 72延伸3 min, 30个循环; 72延伸15 min。表1 引物列表Table 1 List of primersPrimersSequence 53CUP1-1CGCTATACGTGCATATGTTCCUP1-2ATCTGTTGTACTATCCGCTTGSH1-1ATCTCATATTGACTTCCTTGSH1-2TACAAGATCTAACAGGAGCA1.6 遗传稳定性分析将待测菌在YEPD斜面上活化, 然后转到5 mL YEPD培养基中(没有选择压力), 28培养, 每24 h转接1次, 共转接5次后, 取菌液涂布YEPD平皿, 28培养至长出单菌落。分别挑取100个单
12、菌落于无菌水中, 饥饿4 h后, 分别接种在YEPD及含6 mmol/L CuSO4 的YEPD培养基平皿上, 28培养48 h, 测定单菌落对CuSO4的抗性。1.7 谷胱甘肽含量测定 参照文献10测定GSH含量。1.8 乙醇脱氢酶活性测定 参考文献11。1.9 小试发酵实验将酵母菌接入5 mL麦芽汁培养基, 25培养12 h, 以10 的接种量接种于10 mL麦芽汁培养基, 25培养36 h, 培养液全部接于270 mL麦芽汁中, 12 静置培养20 d。2 结果2.1 重组质粒的构建重组质粒pACG的构建：以YSF31的总DNA为模板, PCR扩增出大小1.7 kb的ADH2基因。用Ec
13、oR和Hind酶切PCR产物, 插入质粒YEp352的EcoR和Hind位点。获得质粒pYA。用Sac和Sal酶切质粒pYCUP得到CUP1基因, 用Sal和Sph酶切质粒pGF-2得到GSH1, 上述两基因插入到质粒pYA的Sac和Sph位点。获得质粒Pacg (图1)。 酶切分析表明重组质粒pACG构建正确 (图2)。该重组质粒中ADH2基因内部约0.5 kb的DNA片段被CUP1和GSH1替换。图1 重组质粒pACG的构建Fig. 1 Construction of recombinant plasmid pACG2.2 酵母菌的转化与筛选用Pvu酶切重组质粒pACG得到1个6.2 kb
14、大小的DNA片段。此片段含有铜抗性基因CUP1和-谷氨酰半胱氨酸合成酶基因GSH1, 两端含有克隆的ADH2基因的5端和3端序列。用此DNA片段转化啤酒酵母YSF31, 使该片段与染色体在ADH2位点发生同源重组。通过细胞对硫酸铜的抗性筛选到转化子。2.3 转化子的验证2.3.1 PCR扩增验证：自克隆菌株的1个ADH2基因位点的部分序列被CUP1基因和GSH1基因替代, 而受体菌的该位点是完整的ADH2基因序列。以受体菌和自克隆菌株的总DNA为模板, 用引物组合CUP1-1/CUP1-2, GSH1-1/GSH1-2, CUP1-1/GSH1-1进行PCR扩增。结果显示, 受体菌和自克隆菌株
15、都扩增出分别代表CUP1基因和GSH1基因的1.1 kb和4.2 kb的条带, 另外自克隆菌株的CUP1-1/GSH1-1引物组合还扩增出1条大约5.3 kb的条带, 而受体菌没有扩增出该条带(图3)。说明CUP1基因和GSH1基因被连接整合到了自克隆菌株的染色体上。图2 质粒pACG的酶切验证图Fig. 2 Digestion patterns of plasmid pACGM: DNA marker; 1: EcoR酶切; 2: Sca酶切; 3: Sal酶切; 4: Nco酶切; 5: EcoR酶切M: DNA marker; 1: EcoR; 2: Sca; 3: Sal; 4: Nco; 5: EcoR图3 受体菌和转化子的PCR分析Fig. 3 PCR analysis of self-cloning strains and their hostsM: DNA marker; 1,2,5,6所用引物
