分析化学 武汉大学历年考试试卷及答案.doc

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1、武汉大学考试试卷武汉大学2005-2006学年度第一学期分析化学期末考试试卷(A)学号 姓名 院(系) 分数 一. 填空(每空1分。共35分) 1写出下列各体系的质子条件式:(1) c1(mol/L) NH4 H2PO4 (2) c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO3 2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长 ,透射比 。3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用 检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用 检验法。4二元弱酸H2B,已知pH1.92时,H2B HB-;pH6.22时HB-B2-, 则H2B的pKa1 ,pKa2 。5.

2、已知jF(Fe3+/Fe2+)=0.68V,jF(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为 ,化学计量点电位为 ,电位突跃范围是 。6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由_变为_。7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比= 。8.容量分析法中滴定方式有 , , 和 。9.I2与Na2S2O3的反应式为 。10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标

3、,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓 ;光吸收最大处的波长叫做 ,可用符号 表示。11.紫外可见分光光度计主要由 , , , 四部分组成.12.桑德尔灵敏度以符号 表示,等于 ;桑德尔灵敏度与溶液浓度 关,与波长 关。13.在纸色谱分离中, 是固定相。14.定量分析过程包括 , , , 和 。二、简答题(每小题 4分,共20 分, 答在所留空白处)1. 什么是基准物质?什么是标准溶液? 2. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.3. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?4. 吸光光度法

4、中测量条件的选择应注意哪几点?5. 分析化学中常用的分离和富集方法有哪些?(回答不能少于8种方法)三、分析方法设计(共15分,写在答题纸上)1. 设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。(7分)2.某矿样溶液含有Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。用学过的知识试设计分离、测定它们的分析方法,(用简单流程方框图表达,并尽可能写出分离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂与用途)。(

5、8分)四.计算(共40分,写在答题纸上)1.称取含 KBr 和 KI 的混合试样 1.000 g, 溶解并定容至 200 mL后, 作如下测定:(1) 移取 50.00 mL试液, 在近中性条件下, 以溴水充分处理, 此时I- 量转变为 IO3-。 将溴驱尽, 加入过量 KI 溶液, 酸化, 生成的 I2采用淀粉指示剂, 以 0.1000 mol/L Na2S2O3 溶液滴定至终点时, 消耗 30.00 mL。 (5分)(2) 另取 50.00 mL 试液, 用H2SO4酸化, 加入足量 K2Cr2O7 溶液处理, 将生成的 I2和 Br2 蒸馏并收集在含有过量 KI 的弱酸性溶液中, 待反应

6、完全后, 以 0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定其中的 I2至终点时, 消耗 15.00 mL。 计算混合试样中 KI 和 KBr 的质量分数。 Mr(KI)= 166.0, Mr(KBr)= 119.0 (5分)2.在pH=10.00的氨性溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用0.020molL-1EDTA滴定0.20 molL-1Ca2+溶液,若事先向Ca2+溶液中加入了0.010molL-1Mg2+-EDTA(即为含0.20 molL-1Ca2+和0.010molL-1Mg2+-EDTA的混合溶液),则终点误差为多少?(已知 pH=10.00时 ,;,)(10分)3.25m

7、l溶液中含有2.5gPb2+,用5.0ml二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取,萃取率约为100%,然后在波长520nm,1cm比色皿,进行测量,测得透光率为0.445,求摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。(MPb=207.2)(10分)4.某矿石含铜约0.12,用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中,在适宜条件下显色,定容.用1cm比色皿,在波长600nm测定吸光度,要求测量误差最小,应该称取试样多少克?1.68104(Lmol-1cm-1),MCu=63.5)(10分)武汉大学2005-2006学年度第一学期分析化学期末考试试卷答案(A)学号 姓名 院(系) 分数 有效数字不对总

8、共扣0.5分一、填空(每空1分,共35分)1.(1)H+H3PO4= OH-+NH3 +HPO42-+2PO43- (2)H+HAc=H2BO3-+OH-2.不变,减小4.t检验法;F检验法5.1.92;6.226.0.68V;1.06V;0.86-1.26V7.黄;红8.99:19.直接滴定;反滴定;置换滴定;间接滴定8.I2 + 2S2O32-=2I- + S4O62-10.吸收光谱曲线;最大吸收波长;max11.光源;单色器;吸收池;检测部分12.S;M/;无关;有关13.水或H2O14.采样与制样,称样;样品分解;分离与测定;结果计算和数据处理(无称样,答4个也算全对)二、简答题1.

9、能用于直接配制或标定标准溶液的物质;是一种已知准确浓度的的溶液。2. 酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变;络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色;氧化还原指示剂变色分为几种情况:一种是随氧化还原电位变化的试剂,在氧化态和还原态,结构不同,各有不同颜色,如二苯胺磺酸钠,还原态无色,氧化态紫红色;另一种自身指示剂,如高锰酸钾;还有显色指示剂如I2,与淀粉显兰色。沉淀滴定指示剂,是根据溶度积大小,在化学计量点被测物质沉淀基本完全后,指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。还有吸附指示剂,

10、吸附在沉淀表面后发生颜色变化。3. 络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H+释放出,使体系酸度增大,会降低络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;也会使指示剂变色范围改变,导致测定误差大。所以,要加入缓冲溶液控制溶液pH;还用于控制金属离子的水解。4. 测量波长选具有最大光吸收,干扰最小;吸光度读数在0.2-0.8范围,最好接近0.4343;选择适当参比溶液。5. 蒸馏,挥发,萃取,沉淀,离子交换,薄层色谱,纸色谱,电泳,毛细管电泳,气浮分离法,超临界流体萃取,反相分配色谱,超临界流体色谱;膜分离;固相微萃取等(答8个得满分,少一个扣0.5分)三、分析方法设计(共15分,写在答题纸上)1.

11、设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。(7分) Na2CO3 + Na3PO4 甲基橙为指示剂 用标准HCl滴定,消耗V1(mL) (3分) H2CO3 + NaH2PO4 煮沸除尽CO2 百里酚酞为指示剂 用标准NaOH滴定,消耗V2(mL) Na2HPO4 (2分) c(NaOH)V2M(Na3PO4) w(Na3PO4) = 100% (1分) m样 (c(HCl)V1- 2c(NaOH)V2)M(Na2CO3) w(Na2CO3) = 100% (1分) 2 m样 2. 某矿样溶液含有Fe

12、3+, ,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。用学过的知识试设计分离、测定它们的分析方法,(用简单流程方框图表达,并尽可能写出分离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂与用途)。(8分)评分标准:除去标准答案外,下列情况回答也得分1.用草酸沉淀钙,重量法,得2分 2.用8-羟基喹啉沉淀分离,重量法测定铝,得2分3.铜试剂萃取光度测定铜,2分 4.氧化Mn2+为MnO42-分答:(1)在铵盐存在下,用氨水调节矿样溶液pH为8-9,高价金属离子Fe3+,Al3+沉淀;Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+存在溶液中;Mn2+部分沉淀。使分离。(3分) (2)过滤,沉淀用浓盐酸酸溶解,定容,取一定体积,用S

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