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1、第四章 循环系统药物一、单项选择题1.非选择性b-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ ）A.1-异丙氨基-3-（对-(2-甲氧基乙基)苯甲氧基-2-丙醇B.1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸2.属于钙通道阻滞剂的药物是（ ）A. B. C. D. E.3.华法林钠在临床上主要用于（ ） A.抗高血压 B.降血脂 C.心力衰竭D.抗凝血 E.胃溃疡4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类药物（ ） A.盐酸胺碘酮 B.盐酸美西律 C.盐酸
2、地尔硫D.硫酸奎尼丁 E.洛伐他丁5.属于Ang受体拮抗剂是（ ） A.氯贝丁酯 B.洛伐他丁 C.地高辛D.硝酸甘油 E.氯沙坦6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（ ） A.硫酸奎尼丁 B.盐酸美西律 C.卡托普利D.华法林钠 E.利血平7.口服汲取慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ） A.甲基多巴 B.氯沙坦 C.利多卡因D.盐酸胺碘酮 E.硝苯地平8.盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂（ ） A.a B.b、 C.c D.d E.上述答案都不对9.属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是（ ） A.依普沙坦 B.氯沙坦 C.坎地沙坦D.厄贝沙坦 E.缬沙坦10.下列他丁类调血
3、脂药物，哪个不属于2-甲基丁酸萘酯类药物（ ） A.美伐他汀 B.辛伐他汀 C.洛伐他汀D.普伐他汀 E.阿他伐他汀11强心苷药物的配糖基甾核的立体结构对药效的影响很大，其中，C-17位的内酯为以下哪种时相对活性最强（ ）Ab-构型，有双键存在 Ba-构型，有双键存在C都相同 Db-构型，双键被还原Ea-构型，无双键12Milrinone(米力农)属于哪类正性肌力药（ ） A强心苷类 B磷酸二酯酶抑制剂类C钙敏化剂类 D钙拮抗剂类E离子通道阻断剂类13下列关于NO供体药物的表述中不正确的是（ ）ANO Donors Drug 在生物条件下释放得到外源性NO分子而舒张血管B除了硝酸酯类处，NO
4、Donors Drug 还包括吗多明和硝普钠等药物C硝酸酯类汲取快、起效快，但不稳定，有肯定副作用D硝酯酯类的药理作用水平与分子中的硝酯酯基团个数有关E经过肝首过效应后，大部分被代谢，故硝酯酯类药物血药浓度较低14作为A类钠离子通道阻滞剂，Quinidine（奎尼丁）由于发生羟基化而失活的的位置是（ ）A喹啉环的8位 B喹啉环的2位C喹宁环的2位 D喹宁环的4位E喹宁环的双键15在光和热的影响下，Reserpine（利血平）的何处发生差向异构化，生成无效的差向异构体（ ）A3a-H B3b-HC15a-H D20a-HE17a-甲氧基16具有下列化学结构的药物是（ ）ACloonidine（中
5、乐定，中枢a-肾上腺素受体激烈剂）BMoxonidine（莫索尼定，中枢a-肾上腺素受体激烈剂）CMethydoba（(甲基多巴，中枢a-肾上腺素受体激烈剂）DPhentolamine（酚妥拉明，a-肾上受体拮抗剂）EEnoximone（依诺昔酮磷酸二酯酶抑制剂）17关于HMG-CoA 还原酶抑制剂Lovastatin（洛伐他汀）的构效关系的论述中，不正确的是（ ）A与HMG-CoA具有结构相像性，对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性B分子中的3-羟基己内酯的部分是活性的必需基团C分子中的二甲基丁酸部分是活性的必需基团D芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性的存在是必要的E3-羟基己内酯与含双键脂肪性
6、环之间以乙基或乙烯基为好18Quinidine（奎尼丁）为（ ）A非苷类强心药 BA类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药C烷胺类抗心律失常药 DC类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药E作用于中枢神经系统的抗高血压药19通过松弛血管平滑肌而过到降压止的的Hydrazine盐酸盐口服很快被汲取，24h后有75%以代谢物或原型通过肾排泄，确定体内代谢反应的步骤为（ ） A氧化 B乙酰化C葡萄糖醛酸酯化 D甲基化E还原20钙拮抗剂Nifedipine（硝苯地平）在临床上用于（ ）A肾性和原发性高血压，心力衰竭 B心律失常、急性或慢性心力衰竭C阵发性心动过速、期前收缩 D预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血
7、压E阵发性心动过速、心绞痛21降压药Captopril（卡托普利）属于下列药物类型中的哪一种（ ）A碳酸酐酶抑制剂 BPDE抑制剂C钙敏化剂 DACEIEHMG-CoA 还原酶抑制剂22 Lovastatin（洛伐他汀）是下列药物类型中的哪一种（ ）ANO供体药物 BACE抑制剂C钙通道拮抗剂 D HMG-CoA 还原酶抑制剂E血管惊慌素II受体拮抗剂23根据Vaughan Willinms的分类方法，Quinidine（奎尼丁）属于下列抗心律失常药中的哪一类（ ）AA类 BB类C类 D类E类24具有下列结构的药物在临床上作为（ ）AA2受体拮抗剂，抗高血压 BACEI，抗高血压C钙拮抗剂，血
8、管扩张药 DNO供体药物，血管扩张剂EPDE抑制剂25肾上腺素b受体阻断剂的立体构型为（ ） A.只能是R-构型 B.只能是S-构型 C.可以是R-构型，也可以是S-构型 D.只能是1R, 2R-构型 E.只能是1S, 2S-构型 26下列药物中，哪个不属于肾上腺素能b受体阻断剂（ ） A.普萘洛尔 B.纳多洛尔 C.艾司洛尔 D.特拉唑嗪 E.美托洛尔27下列药物中，哪个属于b受体阻断剂（ ）A.硫酸沙丁胺醇 B.酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱 E.特拉唑嗪二、配比选择题【15】A.利血平 B.哌唑嗪 C.甲基多巴D.利美尼定 E.酚妥拉明1.专一a1受体拮抗剂，用于充血性心衰2.兴奋中
9、枢a2受体和咪唑啉受体，扩血管3.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗4.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢a2受体，扩血管5.作用于交感神经末梢，抗高血压【610】A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B.分子中含联苯和四唑结构C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而长久D.结构中含单乙酯，为一前药E.为一种前药，在体内，水解为b-羟基酸衍生物才具活性6.洛伐他汀（ ）7.卡托普利（ ）8.地尔硫（ ）9.依那普利（ ）10.氯沙坦（ ）【1115】A.乙酰唑胺 B.辛伐他汀 C.拉贝洛尔 D.雷米普利 E.吉非罗齐11.HMG-CoA类降血脂药12.苯氧乙酸类降血脂药13.AC
10、EI类降压药14.b-受体阻滞剂类抗高血压药15.碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药【1620】A.易被氧化变色（尤其是在碱性条件下），应避光保存。氧化使溶液颜色加深B.黄色结晶粉末，极易溶于丙酮等溶剂中。光照和氧化剂存在下易被氧化降解，其体内代谢物均无活性，80%有肾排泄C.其盐酸盐为针状晶体。分子中有两个手性碳原子，其中以顺式d-异构体活性最强，易被汲取，但生物利用度较低，主要代谢包括脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基等D.白色颗粒状固体，有两种光学异构体，结构中含有六氢吡啶，碱性较强，药用其醋酸盐。醋酸盐液稳定，光照促进分解，在胃肠道被快速汲取，生物利用度达85%以上E.溶于水、乙醇等，其左旋体活性强，对热稳定，光照和酸的存在都易引起氧化分解16.硝苯地平17.氟卡尼18.甲基多巴19.普萘洛尔20.地尔硫卓三、多项选择题21.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是 A.1，4-二氢吡啶环为活性必需B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关系（增加）：H甲基环烷基苯或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降22.属于选择性b1受体阻滞剂有 A.阿替洛尔 B.美托洛尔
