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1、人教版选修六实验化学一、化学实验仪器1 能直接加热的：试管、坩埚、蒸发皿、燃烧匙试管：装溶液不超过试管容积的1 2，如需加热那么不超过1 3；加热时需用试管夹，并1使受热均匀，外壁要枯燥；拿取试管时，用中指、食指、拇指拿住前l 3 处；加热固体时管口略向下倾斜区别：蒸发皿：蒸发液体或浓缩溶液或结晶；坩埚：用于灼烧固体使其反响；燃烧匙：少2量固体燃烧。2 垫石棉网加热的：烧杯、烧瓶(圆底、平底 ) 、锥形瓶1烧杯：方法加热应放在石棉网上，且外部擦干； 溶解固体时要轻轻搅拌，玻璃棒不碰器壁；反响液体不超过容量的2 3；加热时液体不超过容量的1 2，常用规格有100mL 、250mL 、500mL
2、、1000mL 等，要注意运用。 在蒸发或结晶时，烧杯的上方应放置一个外表皿，防止液体飞溅或落入灰尘蒸馏烧瓶：加热时要垫石棉网，加碎瓷片防暴沸；液体参加量不要超过容量的1 2；蒸2馏( 分馏 )时温度计水银球宜在支管口处其他隔石棉网加热仪器，加热时液体不超过容量的1 233 不能加热的：集气瓶、试剂瓶(广口、细口 ) 、启普发生器粉末状固体也不能用、滴瓶集气瓶：上口平面磨砂，内侧不磨砂1滴瓶、细口瓶装液体 、广口瓶装固体 ：见光易变质的试剂装入棕色瓶中；带有玻璃2塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂；瓶塞不能互换；不能加热； 倾倒液体时标签向手心； 滴瓶不存放碱液及强挥发腐蚀橡胶的试剂(如浓溴水、浓硝
3、酸等)4 计量仪器：温度计、天平、滴定管(酸式、碱式 )、量筒、容量瓶、移液管(方法 ?)；容量瓶 (精度 0.01 mL) ：不用作反响器，不可加热，瓶塞不可互换；用前必须检漏1不宜贮存配好的溶液；不可直接溶解溶质；使用时注意选用适宜的规格；摇匀时塞好塞子，用食指顶住瓶塞，另一手的手指托住瓶底，倒转和摇动屡次；瓶塞应严密不漏水；容量瓶的容积通常是在 20下标定的；常用规格有50 mL 、 100 mL 、250 mL 、 1000 mL 等。容量瓶用毕后，立即洗净，并在瓶口与玻璃塞间垫以纸片。以防下次使用时，塞子打不开。移液管 (精度 0.01 mL) ：要先验是否漏水及洗涤移取溶液时，用吸
4、球将液体吸过刻度线2后，用食指迅速堵住管口， 然后将手指稍抬起， 把多余液体慢慢放出，承接的仪器宜稍倾斜，移液管仍应垂直， 到达所需刻度线为止；排液时应将移液管贴着容器器壁慢放，承接的仪器宜稍倾斜，移液管仍应垂直。最后残留在管内的液滴一般不能用口吹出(移液管上刻有“吹“快 者除外 )；不能量取热溶液，注意规格的选用；准确读数；用前洗净并润洗3托盘天平 (精度 0.1 g) ：称量物不可直接放在托盘上称量，不能称热的药品，有吸湿性或腐蚀性的药品须放在玻璃容器内称量；天平应保持清洁；左物右码；取码用镊子4滴定管 (精度 0.01 mL) ：刻度由上而下， “0不在最上， “最大数值 不在最下，可估
5、读 ；酸式滴定管盛酸性或氧化性溶液， 碱式滴定管盛碱性溶液， 不可互换； 酸式滴定管的玻璃活塞是个别磨口配制的， 不可互换； 用前洗净检查是否漏液， 装液前用待装液体润洗； 不能盛热液体； 溶液不宜太浓，以免增加误差；用前检查活塞开关是否灵活，玻璃球的胶管处是否畅通；使用时垂直桌面，注意读数方法，不可俯视或仰视5量筒 (精度 0.1 mL) ：刻度由下而上，无 “0刻度 ，容量越大精度越差，不估读；6温度计：中学实验中使用温度计的有 ：苯的硝化，别离苯及硝基苯蒸汽温度 ，石油分馏测蒸汽温度 ，乙烯的制备测混合溶液温度 ，溶解度的测定。 液体温度5 塞子的种类：1软木塞 :由于质地松软,严密性较
6、差 ,而且易被酸 ,碱损坏 ,但与有机物作用小,不被有机溶剂所溶胀 . 橡皮塞 :可以把瓶子塞得很严密,并可以耐强碱性物质的侵蚀,是无机实验中最常用的,但易2被强酸和某些有机溶剂 (如汽油 ,苯,氯仿 ,丙酮或二硫化碳等)侵蚀而溶胀 . 玻璃磨口塞 : 是试剂瓶的配套塞子 ,可把瓶子塞得很严密,但可被碱和氢氟酸腐蚀,所以它适3用于盛放除碱和氢氟酸以外的一切液体或固体物的瓶子.由于磨口配套,塞子和瓶子切勿弄乱.6 其它：2 3，也不宜少于 1 2；注意题目所需的温度超过800酒精灯：酒精量不超过容积的1用酒精喷灯，如碳酸钙分解。补充：酒精喷灯可作高温反响灯焰温度可到达1100或玻璃加工的热源。常
7、用的座式喷灯使用时，灯座内参加不超过灯座容量4/5 的酒精，拧紧旋塞不使漏气。 先点燃预热盘里的酒精，使灯管内酒精蒸发。当预热盘内酒精接近烧完，灯管内酒精蒸气自行着火或用火柴点燃 。调节空气进入量，获得稳定而高温的火焰。停止使用时，用木块覆盖燃烧的管口，调大空气进入量，火焰自动熄灭。拧松旋塞，将灯座内酒精蒸气放出。(如浓枯燥器：很热的物体要稍冷后放人；开闭器盖时要水平推动；不能使用液体枯燥剂2H2SO4) ，一般使用无水 CaCl2 或硅胶等3作枯燥剂，那么不能枯燥氨气枯燥管： 气流 “大进小出 假设为 CaCl 24滴管不能伸入试管内滴加试剂5研碎固体要用研钵7 关于刻度：量筒、容量瓶没有零
8、刻度，量筒刻度由下至上增加，滴定管那么相反。8 表示温度：由于热胀冷缩，计量仪器：量筒，容量瓶，滴定管均标有使用温度。二实验操作1 仪器连接： 1 从低到高， 从左至右 ；2 药品参加： 固体在装置固定前加，液体在固定后加。装配后检查气密性2 气密性检查：见参考教材p2513 检查漏夜：1 容量瓶 ：右手食指顶住瓶塞左手托住瓶底，将容量瓶倒转过来看瓶口处是否有水渗出，假设没有，将瓶塞旋转180 度，重复上述操作，如果瓶口处仍无水渗出，那么此容量瓶不漏水。2 .分液漏斗：往分液漏斗中注入适量的水，观察活塞开关处是否漏水，再把分液漏斗倒置过来，观察瓶口塞子处是否漏水；分别把活塞开关、瓶口塞子旋转1
9、80 度，重复以上操作，如果不漏水，说明气密性好，否那么，气密性不好。4 仪器拆解：与安装相反，从右至左，从上到下；先把导管从水中取出，再停止加热。5 洗涤：洗净标准：内壁上附着水膜均匀，即不聚成水滴，也不成股留下。1用氢氧化钠洗：油质、苯酚不可用浓溴水除杂、乙酸乙酯等有机物、2稀盐酸可洗：碳酸钙、氢氧化铁、二氧化锰等不溶物3乙醇可洗：碘可用硫代硫酸钠洗、酚醛树脂、苯酚4银镜：用稀硝酸5硫：可用氢氧化钠热溶液或CS2 清洗6碘：用酒精，亚硫酸钠洗。7苯酚：用酒精或氢氧化钠洗。6 稀释：将密度大的参加密度小的。7 蒸发和结晶：蒸发结晶是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液
10、中析出晶体的过程。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小，从而使晶体析出。 使溶液蒸发时、 要用玻璃棒不断搅动溶液，加热蒸发皿防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法别离NaCl 和 KNO3当蒸发皿中出现较多混合物。8 特殊试剂存放：. 1Na、 K：隔绝空气钠取出切割后剩下可放回煤油中；防氧化，保存在煤油中 (或液态烷烃中 ) ，(Li 用石蜡密封保存)。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余局部随即放人煤油中。2白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。
11、3液 Br2 ：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封 。瓶盖严密。4.I 2 ：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。5.浓 HNO3 ， AgNO3 ：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。6.固体烧碱： 易潮解，应用易于密封的枯燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。7.NH3?H2O ：易挥发，应密封放低温处。8.C6H6 、C6H5 CH3 、CH3CH2OH 、CH3CH2OCH2CH3 ：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。9.Fe2+盐溶液、 H2SO3 及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。
12、10.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)2 悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。9 常见事故的处理事故处理方法酒精及其它易燃有机物小面积失火立即用湿布扑盖钠、磷等失火迅速用砂覆盖 金属钠不用灭火器灭火少量酸或碱滴到桌上立即用湿布擦净，再用水冲洗较多量酸或碱流到桌上立即用适量 NaHCO3溶液或稀 HAC作用，后用水冲洗酸沾到皮肤或衣物上先用抹布擦试，后用水冲洗，再用NaHCO3稀溶液冲洗碱液沾到皮肤上先用较多水冲洗，再用硼酸溶液洗酸、碱溅在眼中立即用水反复冲洗，并不断眨眼苯酚沾到皮肤上用酒精擦洗后用水冲洗白磷沾到皮肤上用 CuSO4溶液洗伤口，后用稀 KMnO4溶液湿敷溴滴到皮肤上应立即擦去，再用稀酒精等无毒有机溶济洗去， 后涂硼酸、凡士林误食重金属盐应立即口服蛋清或生牛奶汞滴落
