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1、浙江大学有机化学作业全并浙江大学远程教育学院有机化学课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章构造与性能概论一、解说以下术语1、 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键能。2、 键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向相互交叠时产生分子轨道 , 所形成的键叫键 。3、 亲电试剂：在反响过程中，假如试剂从有机化合物中与它反响的那个原子获取电子对并与之共有形成化学键，这类试剂叫亲电试剂。4、 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。5、 引诱效应：由极性键的引诱作用而产生的沿其价键链传达的电子对偏移（非极性键变为极性键）效应称为引诱效应。
2、它可分为静态引诱效应和动向引诱效应。二、将以下化合物按酸性强弱排序1、 DBAC2、 DBAC3、 BCAD三、以下哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+2O322-CH3H+AlCl3HCH OHCH =CHBr+ZnCl2+NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂： H +， AlCl 3， Br +，Fe3+， +NO 2， +CH 3， ZnCl 2， Ag + ， BF3；亲核试剂： Cl -，H 2322-3.O， CHOH，CH =CH ，CH第二章分类及命名 / 一、 命名以下化合物1、 2、 2、 4-三甲基戊烷2、 2、 2-二甲基 -3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲
3、酸5、 4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、 2-溴环己酮7、 3-（ 3、 4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、 8、 8-二甲基 -二环 3， 2，2-2- 壬烯二、 写出以下化合物的构造式1、 3-甲基环己烯2、二环 2.2.1 庚烷3、螺 3.4 辛烷4、 2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯 6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、 命名以下化合物1、（ R）-2- 甲基 -2-羟基丁酸甲酯2、（ S） -2- 氯丙酸3、（ 2S， 3R） -2- 溴 -3-戊醇4、（ 2S， 3S） -2- 氯 -3-溴 -戊酸乙酯二、 请用 * 标志出以下化合物中的手性碳原子三、 注明以下分
4、子中手性碳原子的构型四、 写出以下化合物的稳固构象1、 1,2-二乙基环己烷2、 1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较以下化合物沸点的高低，并说明原由1、 CH(CH) CH32、(CH ) CH(CH) CH33243 2223、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH 3)CH 2CH3(1)(4)(2)(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作使劲越弱，沸点越低。三、 达成以下反响第六章不饱和烃一、达成以下反响CH 3B2H 6H2O2, OH -CH 31CH 3CH=CCH3CH CCH 3CH 3OH H2HBrCF 3CH 2 CH 2BrCF3 CH CH
5、23CH 3CH 2CH=CH 2 + Cl 2+ H2OCH 3CH 2CH CH 2OH ClH 2SO4H3O+OH45CH 3C CHNaNH 2CH 3CH 2BrCCCH CHCH C CNaCH3332CHOCHO6NH+NH二、比较以下化合物与HBr 反响的活性序次2431三、鉴识以下化合物第七章芬芳烃一、达成以下反响123CH 2CH 3FeBr 3/Br 2CH 2CH 3+CH2CH 3BrBrNO 2FeBr/BrNO 232BrCH 3AlCl 3CH 3CH3CH CH2ClCH 32OO45678CH 3CH 2CH 3OH 3CCH 3CH 2CH 2COClC
6、H 3AlCl 3CH 3CH 2CH 2ClAlCl 3KMnOC(CH 3) 3CH 3NBSBr 2/FeBr 3NHCOCH 3CH 3CH 2CH 2C4 HOOCCH 3OH 3CCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CC(CH 3)3CH 2BrNHCOCH 3Br二、比较以下化合物的亲电反响活性1、CBAD2、ADBC三、 以下基团或许离子属于第一类定位基的有：（B,CD,H），属于第二类定位基的有（A,E,F,G），可以增添苯环电子云密度的有（B,D,H），可以减少苯环电子云密度的有（A,C,E,F, G）ABCDEFGH第八章 卤代烃一、达成以下反响NaOH,CH 3CH 2OH1BrCH 3NaOHCH 3ClH2H CH 2CH3HO CH 2CH 33CH 3CH 2ONaCH 2OCH 2CH 3ClCH 2 ClCl(OH -, CN -,RO-,RNH 2)(OCH 2CH 3替代为 OH, CN, RO, RNH 2)4CH 3NBS,hvCH 2BrClClOOHMg5Br无水乙醚一、二、鉴识2-氯丙烯， 3-氯丙烯，苄基氯，氯苯ClCl+
