伴性遗传与人类遗传病专题练习题-及答案

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1、伴性遗传与人类遗传病专项1、概念:一般是指由于遗传物质变化而引起的人类疾病,重要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(一定要记住多种遗传病类型的实例)、软骨发育不全镰刀型细胞贫血病2、遗传病的监测和避免1、右图是患甲病(显性基由于,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于)两种遗传病的系谱图(-l与-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制l与-结婚生出同步患两种病的孩子的概率是l/16D-2与-3结婚生出病孩的概率是l/82、下图是某遗传病系谱图。如果-与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是1/4 C18

2、1/6、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶()对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及体现型分别是 A.子代全是雄株,其中/2是宽叶,是窄叶 B.子代全是雌株,其中2是宽叶,1/2是窄叶 C子代雌雄各半,全是宽叶 D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株1::1:14、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对体现正常的夫妇生下一种既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果她们再生一种女孩,体现型正常的概率是( )A、16 B、/ 、3/16 D、145、右图为患红绿色盲的某家族

3、系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A1号 2号C3号 D4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一种完全正常的孩子,如再生一种孩子,为男孩且能活到50岁的概率是 A.1/B2/3C4D.3/8、某班同窗对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一种家系的系谱图(如图1).下列说法对的的是A.该病为常染色体显性遗传病 B.-是该病致病基因的携带者C. -5和II6再生患病男孩的概率为1/2 D.I-9与正常女性结婚,建议生女孩8、果蝇的红眼基因(R)对

4、白眼基因()为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。既有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列论述错误的是A亲本雌果蝇的基因型为BbRX亲本产生的配子中含Xr的配子占1.F1代浮现长翅雄果蝇的概率为3/16.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞9、1968年,在几篇新闻报道中描述了一种惊人的发现,有4%的精神病患者 的性染色体构成为XYY。XY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多余的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列有关XYY综合症的论述对的的是 ( )A、患者为男性,是由母方减数分裂产生异

5、常卵细胞所致。B、患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。C、患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。、患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。10、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 ( )2AX 2A+X 21A+Y 22A+YA、和 B、和 C、和 、和11、人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一种卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一种直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一种卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A./4 B.3/4 C1/ D3/81、血友病隐性伴

6、性遗传病。某人患血友病,她的岳父体现正常,岳母患血友病,对她的子女体现型的预测应当是( )A.儿子、女儿所有正常B独生子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中均有也许浮现患者13、(双选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,有关分析对的的是A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于C2有一种基因型,8基因型有四种也许D.若4与结婚,生育一患两种病孩子的概率是7/114、(双选)右图是单基因遗传病的家系图,下列判断对的的是 A甲病是常染色体显性遗传病 .个体4肯定不含致病基因 .、2再生一种两病皆患孩子的概率是5/8D、

7、3基因型相似的概率是/9、(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图8中-3和所生子女是BBbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女子的概率为1/8. 秃顶色盲儿子的概率为1/8 D. 秃顶色盲女子的概率为16、左下图表达人类镰刀型细胞贫血症的症因,右下图是一种家族中该病的遗传系谱图(控制基由于Bb),请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。 (1)链碱基构成为_,链碱基构成为_。()镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上,属于_性遗传病。(3)II6基因型是_,I6和II婚配后患病男

8、孩的概率是_。17、下图为白化病(Aa)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:(1)写出下列个体也许的基因型:2 ,9 ,1 。(2)写出10产生的卵细胞也许的基因型为 。(3)若8与1结婚,生育一种患白化病孩子的概率为 ,生育一种患白化病但色觉正常孩子的概率为 ,假设某地区人群中每100人当中有一种白化病患者,若8与该地一种体现正常的男子结婚,则她们生育一患白化病男孩的概率为 。、右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于)和乙病(显性基由于,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图。据图回答:()甲病致病基因 染色体上,为 性基因。()从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之

9、必 ;若-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。()假设-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ,-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一种男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,因此国内婚姻法严禁近亲间的婚配。右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于,隐性基由于)两种遗传病的系谱图。据图回答: 甲病的致病基因位于_染色体上,为_性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于_染色体上,为_性遗传。 0号不携带致病基因的几率是_。3号和号婚配,所生后裔既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。 若

10、8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是_。.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表达,隐性基因用b表达);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表达,隐性基因用f表达)。两只亲代果蝇杂交得到如下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/818/8请回答: 控制灰身与黑身的基因位于_,控制直毛与分叉毛的基因位于_。亲代果蝇的体现型型为_、_。 亲代果蝇的基由于_、_。子代体现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_。 子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_、_;黑身直毛的基因型为_。2、既有4个纯合南瓜品种,其中2个品种

11、的果形体现为圆形(圆甲和圆乙),个体现为扁盘形(扁盘),1个体现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了个实验,成果如下:实验1:圆甲圆乙,F为扁盘,F中扁盘:圆:长=9:6:1实验:扁盘长,1为扁盘,2中扁盘:圆:长9::1实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F植株授粉,其后裔中扁盘:圆:长均等于1:2:1。 综合上述实验成果,请回答:(1)南瓜果形的遗传受_对等位基因控制,且遵循_定律。(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表达,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表达,以此类推,则圆形的基因型应为_,扁盘的基因型应为_,长形的基因型应为_。()为了验证()中的结论,可用长形品种

12、植株的花粉对实验1得到的2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一种株系。观测多种这样的株系,则所有株系中,理论上有9的株系F3果形均体现为扁盘,有_的株系F果形的体现型及其数量比为扁盘:圆=1:,有_的株系3果形的体现型及其数量比为_。22、人类遗传病调查中发现两个家系均有甲遗传病(基由于、h)和乙遗传病(基由于、)患者,系谱图如下。以往研究表白在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答问题(所有概率用分数表达):(1)甲病的遗传方式为_,乙病最也许的遗传方式为_。(2)若-无乙病致病基因,请继续如下分析。-2的基因型为_;-5的基因型为_。如果5与-结婚,则所生男孩同步患两种遗传病的概率为_。如果-7与-再生育一种女儿,则

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