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1、人类性染色质小体的制备与观察1949年，Barr在猫神经元核仁附近发现一种染色很深的小体。仔细研究发现这种小体出现在多数雌猫神经元中，而在雄猫的神经元中则极少出现。他以更多的动物组织做了深入的研究，结果发现食肉类、偶蹄类、灵长类（包括人类）等动物的不同组织的体细胞中，同样显示这种性别差异。Barr称这种小体为核仁随体（现在我们通常称之为Barr小体，性染色质小体，或X染色质。下文统称这种小体为X染色质），并推论这种小体是由性染色体的异染色质衍化来的。Barr的推论是正确的，但他并沿岸有弄清这小体竟是1条X染色体还是2条X染色体的异染色质形成的。这是因为间期的染色体在核中伸展成丝状，异染色质虽可
2、染上较深的颜色，但无法辨别它究竟是一条染色体或仅是一条染色体或仅是染色体的一个片段。20世纪60年代前后，根据对性染色体异常病人的X染色体与X染色质数目的关系的研究发现，X染色质数等于一个个体的X染色体数减1。进一步的研究表明，一个X染色质是一条异染色质化的X染色，在间期其DNA的复制要比其他的染色体晚（Morishima，1962）。在一个个体中，究竟是来自父本还是来自母本的X染色体失活，则是随机的，这种随机失活是生物体内的剂量补偿机制（LYON，M.，1962）。从上述我们可以看出X染色质是一种包含结构基因的异染色质，这种异染色质通常称为兼性异染色质（facultativechromati
3、n）。通常用口腔粘膜、头发根鞘、外周血细胞等制备X染色质。由于取材方便，方法简单，X染色质检测广泛应用于性别畸形的诊断中。检查羊水细胞的X染色质，还可在产前诊断胎儿性别。在人类细胞中，还存在另一种异染色质小体，这就是丫染色质，Y染色体在间期也呈现异固缩状态。Y染色质如何检测呢？研究发现，丫染色体长臂的远端经过荧光染料喹吖因（quinacrine）染色后，可发出明亮的荧光，这种荧光在间期细胞中表现为一个明亮的荧光点，直径约在0.3-1um。在多数情况下，其他的染色体不显荧光或不具有如此强的荧光，因此，这种荧光亮点就成了检测Y染色质的一种方法。用于制备X染色质的材料同样可用于制备丫染色质。制备两种
4、染色质的方法有多种，Schwarzacher（1974）曾对此做过详尽的综述。在本实验中，我们将选择两种材料、两种染色方法制备并观察X染色质小体。实验目的?了解并掌握运用卡宝品红染色制备并观察X染色质小体的方法。?了解并掌握选择两种材料制备并观察X染色质小体的方法。获取实验材料?口腔黏膜细胞：取一干净的载玻片，用记号笔在即将涂细胞的一面作个标记。先用水将口漱净，尽可能除去口中的杂物。然后用牙签钝头在口腔一侧用力刮取，弃去第一次得到的刮取物，在同一部位继续刮取（这样就可取得深层的表皮细胞），将刮得的细胞涂抹在干净载玻片上，反复几将从，使玻片上的材料尽量厚些。勿令玻片上的材料干燥，迅速将玻片插入装
5、固定液的染色缸中固定30分钟以上。如果让材料在空气中干燥，会使细胞变形。拿刚涂抹的玻片直接插入固定液中，当然会使许多材料丢失，但粘在玻片面上的细胞足够观察之需。固定后将载玻片在空气中晾干，这样，细胞就可以紧贴在玻片的表面。获取实验材料2.毛囊细胞（Hairfolliclecell）：拔取一根毛根比较大的毛发（头发或其他部位，如手臂上的毛发均可；如可能，尽量选用白色或浅颜色的毛发，这样在制片中就可减少色素的干扰）。在一张干净的载玻片中央滴一滴45%的醋酸，将毛根浸渍其中。静置约5分钟，待毛根稍软后用镊子尖或解剖针尖将外层毛囊的组织细胞轻轻刮下（用力太大，则可能将毛发上的色素细胞一起刮下，影响制片
6、效果）。弃去毛干。用解剖针将载玻片上的组织细胞均匀摊平。摊平的材料在空气中晾干。染色卡宝品红染色?在晾干的玻片上直接滴上染料，染色10分钟。?在95%的酒精中分色1-3分钟。?在无水酒精中继续分色两次，每次1分钟。?用二甲苯透明两次，每次约3分钟，直接加盖玻片封片（或用树胶封片）后观察。观察?观察X染色质要用油镜。结果辨析在光学显微镜下可见到X染色质为一结构致密、轮廓清楚染色较深的小体。人类的X染色质常附着于核膜内侧，这个位置就是晚复制的X染色体所处的位置(Morishima,1962)。大小约在1卩m左右，呈三角形、卵形、短棒形或者双球形。一般说来，在动物细胞中，X染色质可以处于三个位置：靠近核仁，靠近核膜，或者自由地处于核区内。这种位置，对于每一种来说是相对固定的。处于核膜内侧的X染色质在压片时完全可能被压在核的中央。这种情形下，X染色质容易与核中其他的着色的结构相混。为保险计，我们通常只计数接近于核膜的小体。还应注意一个问题，并非在所有的正常女性细胞中都能看到巴氏小体，用正常女性的组织制片，统计200-400个没有破损、形态正常的细胞，可观察到具巴氏小体的细胞比率约在30%-50%。但这一比率在不同实验之间差异较大。
