《黄芪对大鼠酒精性肝病肝组织icam.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黄芪对大鼠酒精性肝病肝组织icam.docx（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 黄芪对大鼠酒精性肝病肝组织ICAM 【摘要】 目的探讨黄芪对大鼠酒精性肝病肝组织ICAM1的影响。方法将36只大鼠随机分为3组（每组12只）：正常对照组（简称对照组）、酒精性肝病模型组（简称模型组）、酒精性肝病黄芪治疗组（简称治疗组）。观察各组肝组织ICAM1的表达及肝组织形态学改变。结果酒精性肝病模型组肝组织ICAM-1的表达明显增强，与正常对照组有显著性差异（P）；酒精性肝病黄芪治疗组与酒精性肝病模型组比较肝组织ICAM1的表达明显减弱（P），肝组织损害减轻（P）。结论 黄芪对酒精性肝病有防治作用，其机理可能与其抑制肝细胞中ICAM1的的表达有关。 【关键词】 酒精性肝病； 细胞间黏附分
2、子-1； 黄芪 The Effect of Radis Astragali on the Expression Level of Intercellular Adhesion Molecule-1(ICAM-1) in Liver with Alcoholic Liver Disease in Rats Abstract：ObjectiveTo investigate the effect of Radis Astragali on the expression of intercellular adhesion molecule1(ICAM1) in liver with alcoholic
3、 liver disease in cases of rats were randomly into three groups:control group ,alcoholic liver disease group ,alcoholic liver disease treatment group,12 cases in morphological changes and ICAM-1 expression level in liver were expression level of ICAM1 in alcoholic liver disease group was higher than
4、 that in control group(P)，the structure of liver tissue was impaired(P).The expression level of ICAM1 in alcoholic liver disease treatment group was lower than that in alcoholic liver disease group(P),the structure injury in the liver tissue was alleviated (P).ConclusionRadis Astragali has satisfact
5、ory effect on experimental alcoholic liver disease,the mechanism may be corelated with its inhibition on ICAM1 in liver tissue. Key words：Alcoholic liver disease; Intercellular adhesion molecule1; Radis Astragali 酒精性肝病（Alcoholic liver disease ,ALD）是指长期饮酒引起的酒精性肝损伤，由于发病率呈不断上升趋势，因此我们对酒精性肝病的发病机制及其防治的研究十
6、分重视。近来研究表明，组织细胞间黏附分子1（Intercellurlar adhesion molecule1,ICAM1）与酒精肝病关系密切1，2，是引起肝损伤的一个重要因素。本研究采用大鼠酒精性肝病动物模型，观察黄芪对大鼠酒精性肝组织细胞间黏附分子-1表达的影响，为临床上防治酒精性肝病提供理论依据。 1 材料与方法 模型制备及动物分组选用健康雄性Wistar 大鼠36只，体重250 g，由咸宁学院动物室提供。随机分为3组，每组12只。正常对照组、酒精性肝病模型组、酒精性肝病黄芪治疗组。采用乙醇浓度、剂量逐渐递增法复制酒精性肝病模型。实验动物正常喂养一周后，除正常对照其余各组均给予40%的乙
7、醇6 gkg-1d-1分两次灌胃，以后每2周灌胃乙醇量与浓度逐渐递增，第10周乙醇浓度为60%，灌胃量为10 gkg-1d-1，连续灌胃12周成模。对照组给予相同剂量的生理盐水，每日灌胃两次，共12周。酒精性肝病黄芪治疗组于首次乙醇灌胃当日经口灌注黄芪水提液，（每毫升含生药1 g）1 ml/只，1次/d,方法及时间同黄芪组。于实验结束时处死动物，肝脏左、右叶各取两块组织标本，10%中性福尔马林固定，常规石蜡切片，进行常规病理检查及ICAM1免疫组化研究。 肝组织ICAM1蛋白表达的测定免疫组织化学（SP）方法检测肝组织石蜡切片中ICAM-1的表达，操作按说明书进行（ICAM-1单克隆抗体购于武
8、汉博士德公司）。切片随机编号，由两位观察者进行独立阅片。染色结果判断标准：强阳性（+）表示细膜明显染色（深棕黄），且阳性细胞占75%以上；阳性（+）表示细胞膜中度染色（黄色），且阳性细胞占50%75%；弱阳性（+）表示细胞膜轻度染色（浅黄色），且阳性细胞占10%50%；阴性（-）表示细胞膜无染色或阳性细胞10%。 肝组织形态学观察肝组织HE染色后，光镜下观察并摄像。电镜标本常规制样，在日立H-600透视电镜下观察并摄像。 统计学分析组间采用t检验。 2 结果 肝组织ICAM1表达的变化正常对照组肝组织ICAM-1仅少量表达；与正常对照组比较，酒精性肝病模型组、酒精性肝病黄芪治疗组肝组织ICAM
9、-1表达均增强（P）。酒精性肝病黄芪治疗组肝组织ICAM-1表达弱于酒精肝病模型组，但强于正常对照组（P）。结果见表1。表1 3组大鼠肝组织ICAM-1表达的比较（略） 肝组织形态学观察结果正常对照组大鼠肝小叶结构正常，肝细胞条索规则有序，偶见脂肪滴，未见炎症及坏死。酒精性肝病模型组肝小叶结构紊乱，肝细胞广泛脂肪变性，肝小叶中央静脉区可见肝细胞点状坏死，肝窦及汇管区大量炎性细胞浸润。酒精性肝病黄芪治疗组肝小叶结构正常，未见明显肝细胞脂肪变性和炎性细胞浸润。 3 讨论 长期过量的酒精摄入会导致不同程度的肝损伤，并逐渐向肝纤维化、肝硬化发展。酒精性肝损伤的发生除乙醇及其代谢产物对肝脏的直接毒性外，
10、氧应激、细胞因子以及其介导细胞凋亡等在发病机制中亦起着重要作用，但酒精性肝损伤的确切发病机制至今未完全明了。研究表明，ICAM1与酒精性肝病关系密切，SantosPerez等3认为ICAM及其配体LFA1相结合后引起肝组织炎性浸润，进而导致肝细胞的损伤，Bautista4对离体肝细胞培养，证实酒精可使ICAM1表达增加。本文结果提示在正常肝组织ICAM1仅少量表达，酒精性肝病模型肝组织ICAM1表达增强。这与文献报道相一致。黄芪是扶正补气中药，具有提高免疫、抗自由基和膜脂质过氧化、延缓肝纤维化的作用，且成分相对稳定，已广泛用于临床。本研究结果显示，酒精性肝病黄芪治疗肝组织ICAM1表达弱于酒精
11、性肝病模型组，肝组织结构损害减轻，提示黄芪抑制酒精性肝病肝组织ICAM1的表达，从而减轻了肝组织的损害。这可能是黄芪抑制酒精性肝脏有保护作用的主要机制，其具体机制有待进一步研究。 【参考文献】 1周慧敏，张庆富，王炳元，等.酒精性肝病肝细胞ICAM1表达的实验研究J.中国微循环，2017，10（3）：193. 2Sougioultzis S,Dalakas E,Hayes PC,et hepatitis:from pathognesis to treatmentJ.Curr Med Res Opin,2017 Sep,21(9)：1337. 3SantosPerez JL,Diez-Ruiz
12、A,Luna -Casado,et activation ,expression of adhesion molecules and response to ethanol in alcoholic cirrhosis J.Immunol Lett,1996 May,50(3)：179. 4Bautista alcohol intoxication induces hepatic injury through enhanced macrophage inflammatory protein-2 production and intercellular adhesion molecule1 expression in the liverJ.Hepatology ,1997,25(2)：335. 1 / 1
