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1、“四查”“十对”制度范文根据处方管理办法规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对”；1查处方：对姓名，科别，年龄2查药品：对药名，剂型，规格，数量3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量4查用药合理性：对临床诊断二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整，并确认处方合法性。按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等;向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。三对于麻醉药品及第一类精神药品，药剂师应当按时间顺序编写顺序号。四药剂师应当对用药适宜性进行审核，内容包括：1必须皮试药
2、品，医师是否注明过敏试验及试验结果2处方用药于临床诊断的相符性3剂量，用法的正确性4剂型与给药途径的合理性5是否有重复给药6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌7其它用药不适宜情况五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师。“四查”“十对”制度范文（二）根据处方管理办法的规定，为了加强调剂室发药管理，杜绝差错事故发生，防范医患纠纷，制定本制度。内容：一、四查：1.查处方。检查处方的规范要求，对不符者按医院处方管理制度处理。2.查药品：检查药品外观质量、包装、药品批准文号、有效期、性状等，疑有质量问题的药品不得发出并及时报告。3.查配伍禁忌。检查处方配伍用药是否合理，提高
3、合理用药水平。4.查用药合理性。检查诊断与选用的药品是否相符、用法用量是否合理。二、十对：1.对科别、姓名、年龄；2.对药名、剂型、规格、数量；3.对药品性状、用法用量；4.对临床诊断。核对无误后按调剂操作规程交代发药。三、本制度适用于调剂部门。“四查”“十对”制度范文（三）所谓的四查十对，指的是医药配剂师在配药的时候需要注意的地方，总结起来为以下的四查十对。四查：查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性十对：对科别，对姓名，对年龄；对药名，对剂型，对规格，对数量；对药品性状，对用法用量；对临床诊断。其他：查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药
4、品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。相_意处方管理办法规定，药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。应当按照操作规程调剂处方药品。认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。对_品和第一类精神药品处方，药师应当按年月日逐日编制顺序号。药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性
5、；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其他用药不适宜情况。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。调剂室四查十对制度根据处方管理办法的规定，为了加强调剂室发药管理，杜绝差错事故发生，防范医患纠纷，制定本制度。内容：一、四查：
6、1.查处方。检查处方的规范要求，对不符者按医院处方管理制度处理。2.查药品：检查药品外观质量、包装、药品批准文号、有效期、性状等，疑有质量问题的药品不得发出并及时报告。3.查配伍禁忌。检查处方配伍用药是否合理，提高合理用药水平。4.查用药合理性。检查诊断与选用的药品是否相符、用法用量是否合理。二、十对：1.对科别、姓名、年龄；2.对药名、剂型、规格、数量；3.对药品性状、用法用量；4.对临床诊断。核对无误后按调剂操作规程交代发药。三、本制度适用于调剂部门。“四查”“十对”制度范文（四）所谓的四查十对，指的是医药配剂师在配药的时候需要注意的地方，总结起来为以下的四查十对。四查：查处方，查药品，查
7、配伍禁忌，查用药合理性十对：对科别，对姓名，对年龄；对药名，对剂型，对规格，对数量；对药品性状，对用法用量；对临床诊断。其他：查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。相关注意处方管理办法规定，药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。应当按照操作规程调剂处方药品。认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。对麻醉
8、药品和第一类精神药品处方，药师应当按年月日逐日编制顺序号。药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其他用药不适宜情况。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。第1页共1页
