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1、2022届高考生物一轮复习 课时作业人类遗传病与生物育种新人教版2022届高考生物一轮复习 课时作业人类遗传病与生物育种新人教版年级：姓名：- 8 -课时作业(二十三)人类遗传病与生物育种(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查D唐氏综合征属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化C染色体异常遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一代；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是
2、男性患者多于女性患者；遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病；唐氏综合征即21三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别。2假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示，有关叙述不正确的是()A由品种AABB、aabb经过过程培育出新品种的育种方式的优点是可以将多种优良性状集中在一个生物体上B与过程的育种方法相比，过程的优势是明显缩短了育种年限C图中A_bb的类型经过过程，子代中AAbb与aabb的数量比是31D过程在完成目的基因和载体的结合时，必须用到的工具酶是限制性核酸内切酶D过程在完成目的基因和运载体的
3、结合时，必须用到的工具酶除了限制性核酸内切酶外还需DNA连接酶，D错误。3某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是()A如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9B如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9C如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8A正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹，由此可知该病为常染色体隐性遗传病。夫妻双方均有2/3的可能性为
4、杂合子，生出患病孩子的概率为(2/3)(2/3)(1/4)1/9，正常孩子的概率为1(1/9)8/9。如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1(8/9)(8/9)17/81；如果他们首胎生出同卵双胞胎，同卵双胞胎的遗传物质相同，则两个孩子都患病的概率是1/9；如果他们已经生了一个患病孩子，则可以确定双亲均为杂合子，那么再生一个患病女孩或患病男孩的概率均是(1/4)(1/2)1/8。4(2020日照质检)已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟(“”代表患者，“”代表正常)下列有关分析错误的是()A该遗
5、传病有可能属于常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病D该女孩的父母患病，弟弟正常，说明该遗传病属于显性遗传病，一定不是细胞质遗传病，但不能判断是常染色体显性遗传病还是伴X显性遗传病；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，以在较小工作量的前提下获得较准确的数据；若该病属于常染色体显性遗传病，该患病女性的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4；若该病属于伴X显性遗传病，该患病女性的母亲为杂合子，生一个正常孩子的概率也为1/4。5(2018浙江11月选考单科卷)母亲年龄与生育后代
6、先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是()A孕前遗传咨询B禁止近亲结婚C提倡适龄生育D妊娠早期避免接触致畸剂C据图可知，40岁以后的母亲所生子女先天愚型病相对发生率较高，故要预防该病，应提倡适龄生育。6(2018江西南昌期末)为获得四倍体葡萄(4N76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述不正确的是()A“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体B“嵌合体”产生的原因之一是细胞分裂不同步，使秋水仙素对有些细胞不起作用C“嵌合体”可以产
7、生含有38条染色体的配子D“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代A根尖分生区细胞不进行减数分裂，故不存在含19条染色体细胞，A错误。7(2019福建莆田期中)八倍体小黑麦(8N56)是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经人工诱导染色体数目加倍而形成的，据此可推断出()A普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离B秋水仙素能促进染色单体分离使染色体数目加倍C八倍体小黑麦的花药离体培养出来的植株是四倍体D八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育D普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组，由于三个普通小麦的染色体组和一个黑麦染色体组在减数分裂时联会紊乱，不育，因此普通小麦与黑麦之间存在生殖隔离，A错误；秋
8、水仙素能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，导致着丝点分裂之后产生的子染色体不能移向细胞两极，从而使细胞中染色体数目加倍，B错误；小黑麦经减数分裂产生的花粉经花药离体培养得到的植株称为单倍体植株，C错误；由于小黑麦产生的单倍体植株无同源染色体，不能通过减数分裂产生正常的配子，故表现为高度不育，D正确。8科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和显性基因F(控制星状眼，f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是()A图甲、乙、丙中基因A
9、/a，F/f均遵循基因的自由组合定律B若杂交后代有3种表现型，比例为121，则基因相对位置如图甲所示C若杂交后代有4种表现型，比例为4221，则基因相对位置如图乙所示D若杂交后代有2种表现型，比例为11，则基因相对位置如图丙所示C分析图形可知，图乙中，基因A/a，F/f分别位于两对同源染色体上，而在图甲、丙中只位于一对同源染色体上，因此，只有图乙所示情况下相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律；若基因的相对位置如图甲所示，则雌雄果蝇均产生Af和aF两种配子，雌雄配子随机结合，子代基因型有2AaFf、1AAff(致死)、1aaFF(致死)，均表现为卷翅星状眼；若基因的相对位置如图乙所示，两对等位基
10、因表现为自由组合，考虑到显性基因纯合致死，子代有(2Aa、1aa)(2Ff、1ff)，因此，子代表现型及比例为卷翅星状眼正常翅星状眼卷翅正常眼正常翅正常眼4221；若基因的相对位置如图丙所示，则雌雄果蝇均能产生AF和af两种配子，雌雄配子随机结合，子代基因型有2AaFf、1AAFF(致死)、1aaff，表现为卷翅星状眼正常翅正常眼21。9图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，下列有关该遗传病的叙述错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且1号为
11、致病基因的携带者B若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C10号个体可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0B图甲中1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配，后代不会患病；3、4号(AA)正常，而10号为致病基因携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与此病患者(aa)结婚，子代全部正
12、常。10下图表示基因型为AaBb的水稻单倍体育种的部分过程，下列说法错误的是()A图中过程可以发生染色体变异和基因突变B过程细胞的形态和数目均发生变化CAaBb的水稻单倍体育种培育出的二倍体水稻有两种基因型D图中培养出的二倍体水稻的基因型为AABBC过程是脱分化，指花药细胞经过分裂或不分裂逐渐失去原来的结构和功能而恢复分生状态，形成无组织结构的细胞团或愈伤组织的过程，B正确；过程是再分化，该过程伴随细胞的分裂和分化，可以发生染色体变异和基因突变，A正确；图示花粉的基因型为AB，其单倍体植株经秋水仙素诱导培育出的二倍体水稻的基因型为AABB，D正确；AaBb的水稻单倍体育种培育出的二倍体水稻有四
13、种基因型，分别为AABB、AAbb、aaBB、aabb，C错误。11(2019江淮十校第二次联考)美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因。有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是()A人类基因组计划研究的是23条染色体上DNA中的脱氧核苷酸序列BX、Y染色体上等位基因的遗传与性别相关联 C次级精母细胞中只可能含有0或1条X染色体D伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点B本题考查对伴性遗传的特点、人类基因组计划和减数分裂过程中染
14、色体变化特点的理解。人类基因组计划研究的是22条常染色体和性染色体X、Y上DNA中的脱氧核苷酸序列，A项错误；性染色体上等位基因随性染色体遗传，表现型与性别相关联，B项正确；X染色体和Y染色体属于同源染色体，减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，故次级精母细胞中可能含有0、1条或2条X染色体，C项错误；伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X染色体显性遗传病具有女性发病率大于男性的特点，D项错误。12下列方案中不能达到实验目的的是()选项实验目的方案A已知某遗传病为单基因遗传病，欲调查其遗传方式和发病率在患者家系中调查遗传方
15、式，在自然人群中调查发病率B已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，欲鉴定一株高茎豌豆是不是纯合子自交，观察子代是否发生性状分离C已知在鼠的一个自然种群中，褐色和黑色是一对相对性状，欲判断其显隐性分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、黑色鼠和黑色鼠杂交，观察子代是否产生不同于亲本的性状D已知果蝇眼色相对性状的显隐性，欲通过一次杂交实验判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交，观察子代雌雄果蝇的表现型D调查某遗传病的遗传方式和发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，在患者家系中调查遗传方式，在自然人群中调查发病率，A正确。让这株高茎豌豆自交，观察子代是否发生性状分离，如果子代发生性状分离，则为杂合子，否则为纯合子，B正确。分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、黑色鼠和黑色鼠杂交，观察子代是否
